Хлораты определение бензидиновым

Хлорат в среде концентрированной соляной кислоты окисляет бензидин с образованием интенсивной желтой окраски. Эта реакция служит основой наиболее чувствительного метода определения хлората. Определению хлората мешают другие окислители. Интенсивность окраски и время, необходимое для достижения максимальной интенсивности, зависят от концентрации соляной кислоты. В растворах, содержащих до 12,6% НС1, окраска не появляется в пределах 10 мин. В растворах, содержащих 16,8% НС1, окраска появляется немедленно, достигая максимальной интенсивности через 24 мин. В растворах, содержащих 21 % НС1, максимальная интенсивность достигается не более чем [c.184]

В три колбы добавляют 2 3,5 и 5 мл стандартного раствора хлората через 2-минутные интервалы. В четвертую колбу добавляют определенный объем анализируемого раствора. Разбавляют растворы до метки раствором соляной кислоты. В кювете для сравнения помещают раствор, приготовленный смешением 3 мл раствора бензидина и 97 мл раствора соляной кислоты. Измеряют оптическую плотность каждого раствора через И мин после добавления хлората при 434 ммк в кювете 1 см относительно раствора реагентов. [c.185]

Метод определения хлората магния как в препарате, так и в хлопковом масле, шроте, жмыхе, семенах, ядрах семян и волокне хлопчатника основан на окислении бензидина хлоратом магния в кислой среде с последующим колориметрированием желтой окраски. [c.197]

Выполнение анализа. Исследуемое вещество взвешивают, как описано на стр. 121, в платиновой лодочке. Обычно берут навеску 3—4 мг. В случае веществ, очень богатых кислородом, целесообразно брать навеску лишь 2—3 мг для того, чтобы при титровании обойтись одним наполнением бюретки. При очень малом содержании кислорода в веществе (определение следов) навеска должна быть увеличена до 40— 50 мг. Жидкости взвещивают в капиллярах, как описано на стр. 123. Применение вещества, служащего, подобно хлорату калия, для вытеснения жидкости из капилляра, в данном случае оказалось ненужным. Иногда для вытеснения вещества применяют парафин или бензидин, расплавляемые на дне капилляра. [c.163]

Ионообменное отделение малых количеств хлоратов от коэк-страктивных веществ. Фотометрическому определению хлоратов в волокне, семенах, ядрах семян хлопчатника мешают ненасыщенные жирные кислоты, госсипол, пигменты и ряд других органических веществ, переходящих при извлечении хлоратов из анализируемого объекта в водную вытяжку. Некоторые из них мешают собственной окраской, близкой к окраске продуктов взаимодействия хлората с бензидином (госсипол, фосфатиды). Для отделения хлоратов от мешающих коэкстрактивных веществ использовали сильноосновной анионит АВ-17 в ОН-форме. [c.124]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Хлорат в сильносолянокислом растворе реагирует с о-толидином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Метод, основанный на этой реакции, позволяет определять 0,05—10 ррт хлората [29, 30]. Нитрит и железо(1П) мешают определению, но влияние железа аддитивно, поэтому его можно учесть и внести коррективы в результаты анализа. Хлорид и нитрат не мешают определению. Для определения хлората можно использовать и бензидин, но, по последним данным, этот реактив обладает канцерогенными свойствами. [c.284]

Определение с бензидином. Бензидин окисляется выделяющимся хлором в соединение желтого цвета. Интенсивность окраски и время, необходимое для достижения максимальной интенсивности, зависят от концентрации HG1. В растворах, содержащих около 20% НС1, максимальная интенсивность окраски достигается через 8 мин. Закон Бера выполняется для концентраций хлорат-иона до 0,5 мг/ЮО мл [159]. Недостатком метода является неустойчивость продукта окисления бензидина. Определению мешают многие окислители. Этим методом хлорат-ион был определен в NH4 IO4 [489]. [c.72]

Описан метод [47] спектрофотометрического определения примеси хлората в перхлорате аммония, используемом в ракетной технике. Он основан на восстановлении хлората до свободного хлора 10з -f 5 С1 - -6 Н+=3 СЬ+ -ЬЗ НгО. Хлор затем реагирует с бензидином (I), образуя окрашенный продукт (И) с максимумом поглощения при 438 нм [c.93]

Определению 0,05 мкг иодида в 5 мл раствора не мешает 0,01—0,1 г ацетатов, хлоратов, сульфатов, фосфатов, боратов и фторидов щелочных и щелочноземельных металлов, Mg, 2п, А1, Си, Сг, N1, Со, Мп, до 100 мкг РЬ, Bi и до 10 мг нитратов. Определению мешает более чем 10-кратный избыток Ре , Вг- и 50-кратный избыток Мо . Эти примеси катализируют окисление о-фенилендиамина. Ионы А + и связывают иодиды и ингибируют реакцию. Предлагаемый метод с применением о-фенилендиамина более избирателен, чем реакция окисления ариламинов (о-толидина, о-дианизина, бензидина) в слабокислой среде. Указанные ариламины в сильнокислой среде в присутствии иодидов пероксидом водорода не окисляются. [c.139]

Хлорат (в концентрированных растворах соляной кислоты) и гипохлорит (в разбавленных солянокислых растворах) окисляют бензидин до интенсивно желтого вещества, которое, вероятно, представляет собой мерихинон (ср. реакцию хлора, гл. 12). Фотометрические методы, основанные на этой реакции, применимы для определения концентраций порядка О—10 % [102]. [c.283]

При фотометрическом определении хлорат-ионов используют их окислительную способность. Для определения примеси хлоратов в перхлорате аммония используют цветную реакцию их с бруцином [50] и бензидином [51]. Хлораты в воде определяют при помощи о-толидина [52], присутствие в растворе хлоридов и нитратов в этом случае определению хлоратов не мешает. [c.448]