Синтез глицидных эфиров

Синтез глицидных эфиров конденсацией Дарзана. [c.395]

Синтез глицидных эфиров ио Дарзану [c.131]

Общие методики проведения сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров по Дарзану (табл. 120). [c.159]

Синтез глицидных эфиров по Дарзану [c.217]

СИНТЕЗ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ по ДАРЗАНУ [c.319]

Дарзана синтез глицидных эфиров Р-206 [c.678]

Синтез глицидных эфиров. Реакцию Дарзана [1] не удается осуществить с такими соединениями, как ацетальдегид, который [c.526]

Синтез глицидных эфиров [c.328]

Общие методики сложноэфирной конденсации и синтеза глицидных эфиров то Дарзану (табл. 149). [c.180]

Образование эпоксикетона формально аналогично синтезу глицидных эфиров по Дарзану [19]. Восстановление, приводящее к кетоспирту (4), может протекать чере [c.274]

По описанию Эриксона аналогично ведут себя глицидные. фиры непредельных кислот. Эти соединения можно также полимеризовать по двойным связям и эпоксидным группам и применять для покрытий, в качестве клеев, заливочных или прессуемых смол Синтез глицидных эфиров непредельных кислот можно проводить следующим образом [c.461]

Этот процесс нашел практическое применение для синтеза глицидных эфиров новолаков. Глицидиые эфиры новолаков легко вступают в реакцию с диаминами, двухосновными кислотами или двухатомными спиртами. В результате раскрытия эпоксидных звеньев образуются сетчатые полимеры [c.388]

Первый синтез глицидного эфира был скуществлен Эрлен-мейером [1], получившим этиловый эфир -фенилглицидной [c.319]

КИСЛОТЫ конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром хлор-уксуспой кислоты под дейстпием металлического натрия. Однако только Дарзан развил эту реакцию и придал ей общее значение [2—13]. В качестве конденсирующего агента он предложил использовать этилат натрия. Вскоре после появления первой работы Дарзана Кляйзен [14] сообщил о том. что амид натрия также может служить конденсирующим агентом. Однако синтез ГЛИЦИДНЫХ эфиров не был развит так широко, как следовало бы ожидать, несмотря на большое количество разнообразных соединений, которые можно получить этим путем. [c.320]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Реакция. Альдольное при( оединение этилового эфира хлоруксусной кислоты в качестве СН-кислотного компонента с последующим внутримолекулярным нуклеофильным замещением с образованием эпоксиэфира (синтез глицидного эфира по Дарзану). [c.577]

Из других реакций а-галогенкарбоновых кислот и их производных большое значение имеют реакции Реформатского (см. раздел 2.2.5.5) и синтез глицидных эфиров по Дарзану (1904 г.). При синтезе глицидных эфиров сложные эфиры а-галогенкарбоновых кислот вводят в реакцию с альдегидами или кетонами в присутствии метилата или амида натрця. При этом получаются эфиры а,Р-эпоксикислот, так называемые глицид-ные эфиры [c.439]

Сборник 5 (1949/1951). I. Синтезы ацетиленов. II. Реакция Дильса — Альдера. Хиноны и другие цикленоны. III. Получение ароматических фторсодержащих соединений через борфториды дназония. IV. Реакция Фриделя — Крафтса с ангидридами алифатических двухосновных кислот. V. Реакция Гаттермана — Коха. VI. Синтез Геша. VII. Синтез глицидных эфиров по Дарзану. V lll. Получение аминов восстановительным алкилированием. [c.171]

Реакция. Альдольное присоединение этилового эфнра хлоруксусной кислоты в качестве СН-кислотного компонента с последующим внутри-молек>ляр ым нуклеофильным замешеннем с образованнем эпокснэфн-ра (синтез глицидного эфира по Дарзану). [c.577]

В синтезе гомологичных альдегидов и кетонов используется комбинация конструктивной реакции Дарзана и деструктивной реакции декарбоксилировання глицидиой кислоты с изомеризацией оксирана в карбонильное соединение. Реакция Дарзана - синтез глицидных эфиров конденсацией альдегидов шш кетонов с э( 41рами сх.-галогвнзамвщенных кислот под действием оснований [c.67]

Дарзана (—Эрленмейера )—Кляйзена (синтез глицидных эфиров из карбонильных соединений и эфиров а-галогенкарбоновых кислот) rea tion [c.422]

Много общего с конденсацией Штоббе имеет реакция Дарзана. широко используемая для синтеза глицидных эфиров из карбонильных соединений 43). Прн исследовании конденсации хлорук-сусного эфира с 2,2,6,6-тетраметнл-4-оксопиперидин-1-оксилом в присутствии алкоголятов щелочных металлов (К = Н, С2Н5 или трет-С оказалось, что карбонильная группа кетон-радикала достаточно селективно и легко вступает в реакцию 144) [c.62]

Ньюмен М. С., Мейджер лейн Б. Дж., Синтез глицидных эфиров по Дарзану, в сб. Органические реакции, сб. 5, стр. 319, Издатинлит (1951).. [c.340]

VI. Синтез Геша. VII. Синтез глицидных эфиров по Дарзану. [c.169]

Метод синтеза глицидных эфиров фенолов с выходом 55 — 65% от теоретического состоит в том, что сначала эквимолекуляр- [c.278]

Благодаря тому, что гидроксильные группы находятся в параположении, п-диоксибензол особенно пригоден для получения высокомолекулярных соединений. Его с успехом можно применять для синтеза глицидных эфиров по методу, описанному выше для резорцина. Вернер и Фаренхорст получили также мономерный диглицидный эфир гидрохинона [c.353]

Далее описывается синтез глицидного эфира метакриловой кислоты из хлорангидрида метакриловой кислоты и глицидола [c.460]