Дифракция рентгеновых лучей полимером

Лучшее свидетельство кристалличности — это картины дифракции рентгеновых лучей полимером. Такие изображения подобны рентгенограммам микрокристаллических твердых тел. Кристаллический полимер может быть ориентирован механическим напряжением, нанример растяжением. Получающийся таким путем материал оптически анизотропен показатель преломления разный в направлении растяжения и в перпендикулярном направлении. Ориентированный полимер имеет и различные спектры поглощения вдоль разных осей. [c.596]

Изучение структуры полимеров может осуществляться различными физическими методами, в том числе методом электронной микроскопии, который позволяет оценивать некоторые особенности надмолекулярного строения полимеров в диапазоне размеров от нескольких десятков ангстрем до сотен микрон. Электронная микроскопия обычно применяется в совокупности с другими методами исследований, такими, как оптическая микроскопия, дифракция рентгеновых лучей и электронография. [c.109]

I Наличие или отсутствие структурных элементов в некристаллических полимерах прежде всего выясняли с помощью структурных методов, к которым относятся методы дифракции рентгеновых лучей, электронов и нейтронов. К структурным методам можно также отнести широко используемый при исследовании полимеров метод электронной микроскопии, а также методы световой микроскопии, светорассеяния и спектроскопические методы (ЯМР, ИКС) и др. [c.24]

Другим прямым методом обнаружения фазового перехода в полимерах является структурный анализ образца. Обычно для этих целей используют рентгеноструктурный анализ, основанный на качественной или количественной интерпретации рентгенограмм, полученных в результате дифракции рентгеновых лучей в образце полимера, зафиксированной на рентгепопленке при рентгеносъемке. [c.172]

Второй прием обнаружения фазового перехода в результате кристаллизации полимера возможен путем сравнения рентгенограмм и электронограмм одного и того же полимерного вещества, подвергнутого прогреву выше полимера. Известно, что дифракция быстрых электронов в веществе в электронографе или электронном микроскопе позволяет установить весьма мелкокристаллическую структуру его, если вещество обладает структурой, плохо выявляемой дифракцией рентгеновых лучей. На электронограммах при этом рефлексы становятся острее, а кольца существенно суживаются по сравнению с рентгеновской картиной на рентгенограммах. Если же рентгенограмма и электронограмма полностью идентичны, можно делать вывод об отсутствии кристаллической структуры в данных образцах полимерного вещества. [c.173]

Гуттаперча — /пракс-изомер каучука — имеет свойства скорее рогооб-разной, чем эластической массы. Гидрирование обоих веществ дает тождественный продукт. Различие в физических свойствах должно, таким образом, быть связано с различием в конфигурации вокруг двойных связей в этих природных полимерах. Изучение дифракции рентгеновых лучей вытянутым каучуком показывает, что этот полимер имеет период идентичности 8,2 А, в то время как для двух форм гуттаперчи этот период равен 8,7 и 4,8 А. Меньший период идентичности р-гуттанерчи приводит к несомненному выводу, что это вещество является сплошь /пракс-полиизопреном. На рис. 26.1 изображены эти молекулы в растянутом состоянии. Валентные углы могут казаться слишком острыми, носкольку некоторые метиленовые групны расположены выше или ниже плоскости проекции. [c.577]

Кноблох и Раушер [152, 153] исследовали применимость различных способов для приготовления координационных полимеров. Полимеризация на поверхности раздела двух фаз оказалась применимой для приготовления хинизаринового производного меди (1 1), когда медь присутствует в виде u(NHз) в водной фазе, а хинизарин—в бензоле. Полимер образуется при комнатной температуре за несколько минут путем гетерокондепсации. Содержание меди в этом полимере немного меньше, чем для бесконечно длинной цепи. Полимеризация типа присоединение — замещение путем сплавления ацетилацетоната бериллия и хинизарина дает полимер со степенью полимеризации около пяти. Таким же методом сплавления хинизарина и ряда металлических производных ацетилацетона Коршак с сотрудниками [163] нашли степень полимеризации нерастворимых черных продуктов большей частью до 10, Дифракция рентгеновых лучей показала, что производные никеля, цинка, кадмия и меди кристалличны, а производные кобальта аморф-цы. Найден следующий порядок уменьшения термической устойчивости никель >. цинк > марганец > кадмий > медь > кобальт, причем соединение никеля устойчиво до 400°, а производное кобальта начинает разлагаться при 318°. Такие результаты были получены при полимеризации ацетатов металлов с хинизарином в растворе. [c.390]