Винил фтористый, полимеризация

Приготовление и полимеризация фтористого винила. ........ 57 [c.51]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА [c.57]

Из опубликованных ранее данных было известно, что фтористый винил полимеризуется с трудом или совсем не полимеризуется [1—3]. Так как нам казалось, что для зтих затруднений не имеется теоретических оснований, и поскольку предполагалось, что полимер должен обладать полезными свойствами, было предпринято исследование по приготовлению и полимеризации фтористого винила. [c.57]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА [c.61]

Гермицидная лампа вызывает полимеризацию 36% образца фтористого винила (0,6203 г) за два дня при 27°. [c.66]

Каталитическая полимеризация. Частичная полимеризация жидкого фтористого винила с 1—3% перекиси бензоила, запаянного в трубки из пирекса, наблюдалась после 16 час. при 55 . [c.66]

Замена трех атомов фтора в молекуле тетрафторэтилена на водород приводит к еще более низкой скорости полимеризации. Приведенные на рис. 1 результаты опытов (кривая 4) но радиационной полимеризации фтористого винила показывают, что в сравнимых условиях нри мощности дозы 10 рд/сек и темнературе 20° С полное превращение мономера в полимер достигается в течение 20 час. [c.111]

Однако из имеющихся в литературе данных известно, что фтористый винил и фтористый винилиден сравнительно трудно полимеризуются обычными химическими методами. Для их полимеризации в присутствии пе-рекисных инициаторов, по сообщениям некоторых исследователей, требуется давление до 1000 атм и более высокая температура порядка 400° С [5—7]. О радиационной полимеризации этих фторолефинов имеются очень краткие сведения. В основном это патентные данные, где описывается лишь факт полимеризации этих мономеров [8—11]. [c.122]

Фтористый винил представляет собой бесцветный газ с т. кип. — 72,2°. Для получения из него полимера высокого качества необходима тщательная очистка газа, что осуществляется перегонкой и пропусканием мономера через колонку с химическими поглотителями. Фтористый винил, очищенный от кислорода, полимеризуется в присутствии перекиси бензоила и других перекисных катализаторов при давлении около 300 ат и 85—100°. Полимеризация осуществляется в автоклаве из нержавеющей стали в водном растворе, из которого предварительно удаляют растворенный кислород. Полимер имеет вид, белой пудры. Его строение, вероятно, соответствует формуле [c.125]

Чистый фтористый винил полимеризуется с трудом. Для получения полимеров фтористого винила чаще всего используют его растворы в ацетоне, этиловом и изопропиловом спиртах. Влажный ацетон в значительной степени ускоряет процесс полимеризации фтористого винила. Примеси углеводородов и различных других фторпроизводных этилена отрицательно влияют на процесс полимеризации [c.276]

Полимеризация фтористого винила может происходить прп облучении его при 26° ультрафиолетовым светом с длиной волны не менее 2500 А. [c.276]

Фтористый винил (фторэтен) СН2 = СНР — бесцветный газ, при полимеризации образует поливинилфторид СН2 = СНР— [c.102]

Продукт полимеризации фтористого винила представляет собой белый порошок с темп, размягчения 170° и темп. пл. 190°. Большое значение имеет тщательная обработка полимеров фтористого винила спиртом или другим растворителем для вымывания низкомолекулярных продуктов полимеризации (в случае плохой отмывки поливинилфторид с течением времени темнеет). [c.276]

Фтористый винил способен к совместной полимеризации с хлористым винилом, винилацетатом, метилметакрилатом. Продукты совместной полимеризации обладают повышенной теплостойкостью, водостойкостью и химической стойкостью. Совместная полимеризация может осушествляться блочным и эмульсионным способами. [c.277]

Фтористый винил получил в 1901 г. Свартс при действии цинка на 1,1-дифтор-2-бромэтан, однако его полимеризацию впервые осуществили 45 лет спустя. Сам поливинил-фторид вырабатывается лишь в ограниченном масштабе, поскольку его ценность не соответствует относительно высокой стоимости. В последнее время для специальных целей получают его сополимеры и с другими галогенированными мономерами. [c.250]

Причина низкого выхода фтористого винила заключается в том, что реакция нротекает очень быстро и выделяющееся при этом тепло способствует полимеризации. Реакцию можно замедлить или снижением ее температуры (—20°), или за счет применения инертного растворителя, или комбинацией обоих приемов [1079]. [c.252]

Полимеризация фтористого винила [45] [c.346]

Для фотополимеризации фтористого винила можно применять различные источники ультрафиолетового излучения.Жидкий фтористый винилфторид помещают в кварцевую капиллярную пробирку и проводят полимеризацию при 35 при действии ультрафиолетового излучения. При применении бактерицидной лампы образуется 36% полимера из пробы винилфторида весом 0,6203 г в течение 2 дней при 2Т. [c.368]

Введение фенильного ядра во фтористый винил, вероятно вследствие его электронодонорного (в данном случае) характера, несколько повышает активность мономера в реакции полимеризации. [c.204]

Фтористый винил. Радиационная полимеризация фтористого винила при —78° С, мощности дозы 34 р1сек приводит к воскообразным продуктам, количество которых растет с дозой облучения (3—15 Мр). Облучение в присутствии перекиси бензоила ведет к увеличению выхода полимера, причем глубина полимеризации также увеличивается с дозой облучения, что указывает на радикальный механизм процесса. Радиационная полимеризация в присутствии перекиси бензоила дает твердый продукт желтоватого цвета. Для полной конверсии необходима доза 5—9 Мр [189, 190]. Радиационно-химический выход полимера 10 [188]. Изучена полимеризация в реакторе при охлаждении жидким азотом. Присутствие твердого полиэтилена ускоряет полимеризацию [191]. Исследована полимеризация в массе с использованием ТВЭЛов, [c.129]

Предложен [201] способ получения новых промышленных полимерных материалов в форме дисперсий или порошков при радиационной полимеризации различных фтормономеров фтористого винила, фтористого винилидена, трифтор-винила, тетрафторэтилена, перфторпропилена, трифторхлорэтилена в водной среде в присутствии анионоактивных эмульгаторов, содержащих полифторалкиль-ные группы. Из испытанных различных источников ионизирующих излучений лучший результат получен применением у-излучения. [c.130]

Фтористый винил, требуемый для опытов по полимеризации, получали каталитической реакцией в паровой фазе над катализаторами — Hg lj или смесью Hg lg и Ba la, нанесенными на активированный уголь. Последний катализатор был во всех отношениях лучше. Он давал более [c.57]

Бромистый винил и НдРа реагируют с образованием некоторого количества фтористого винила при проведении реакции в небольшой бомбе, однако главная реакция при этом — полимеризация бромистого винила. [c.59]

Попытки полимеризации фтористого винила в литературе описаны очень кратко. Стерквезер наблюдал полимеризацию в некоторой степени при обработке насыщенного при —35° толуольного раствора, при 67° и 6000 атм в течение 16 час. Шлоффер и Шерер [2] нашли, что фтористый винил полимеризуется очень трудно, а Томас [3] сообщил, что фтористый винил при нагревании в присутствии переписных катализаторов не претерпевает полимеризации. При изготовлении фтористого винила из ацетилена и фтористого водорода были получены смолистые вещества, но они не были идентифицированы [10—12]. [c.61]

Были встречены значительные трудности в получении воспроизводимых выходов при проведении полимеризации в ацетоновом растворе в присутствии перекиси бензоила как катализатора. Это вызывалось отчасти присутствием ниже-и вышекипящих примесей вфтористом виниле, которые замедляли полимеризацию, как показала тщательная разгонка и раздельная полимеризация трех полученных фракхГий. Присутствие 10% этана не имело влияния на выход полимера. На различие результатов влияло также количество воды в ацетоне, добавление 10 воды благоприятствовало полимеризации. После стандартизации этих условий при различных опытах полимеризации фтористого винила получались воспроизводимые выходы. [c.62]

Известно, ЧТО галоидированные виниловые соединения (хлористый винил и Т. д.) очень легко полимеризу-ются. Соответствующие фторированные соединения составляют исключение. Осуществить полимеризацию фтористого винила чрезвычайно трудно. Оказалось, однако, что такие виниловые соединения, в которых, кроме одного или нескольких атомов фтора, содержатся еще атомы других галоидов, полимернзуются легко. Полученные полимеры обладают новыми свойствами по сравнению с известными до сих пор полимерными соединениями. [c.378]

Применение для этой реакции в качестве катализатора BFg 0( 2Hg)2 показало, что эфират фтористого бора является сильным полимеризующим агентом винилалкиловых эфиров. На 10—20 г эфира достаточно 1—2 капель BFg 0( 2Hg)2, чтобы вызвать энергичную полимеризацию. Поэтому в результате различных вариаций приготовления реакционной смеси была разработана следующая методика изучения реакции алкил-винил овых эфиров с органическими кислотами [89]. В колбочку или широкую пробирку помещались реагенты, смесь охлаждалась до —10° и из капельной воронки, конец которой доходил почти до дна колбочки, прибавлялся по каплям BFg 0(С2Н5)2. Быстро темнеющая смесь оставлялась 2—3 часа при температуре от —10 до -[-8°, затем в течение нескольких часов при комнатной температуре и перегонялась без предварительной обработки, или обрабатывалась 40%-ным раствором поташа, водой, сушилась безводным поташом, а затем фракционировалась. [c.346]

Винилалкиловые эфиры по легкости полимеризации в присутствии Bp3-0( 2Hs)2 при низких температурах располагаются в следующий ряд винилизопропиловый>винилизобутиловый>> >>винил-н. бутиловый> винилэтиловый>винилметиловый [207]. Таким образом, способность к полимеризации находится в прямой зависимости от строения алкильного радикала. Чем более разветвлена цепь углеродных атомов радикала, тем легче полимеризуется эфир. Это, вероятно, обусловлено пространственными затруднениями образования комплексов фтористым бором [c.209]

В последние годы в нашей лаборатории были выполнены работы по радиационной нолимеризации фторолефинов. Была исследована радиационная полимеризация тетрафторэтилена [1—3, 10], трифторэтилена и трифторхлорэтилена [3—6, И], фтористого винилидена [7, 12], фтористого винила [8, 12], гексафторпропилена [9, 13] и перфторизобутилена. В настоящем докладе приводятся общие результаты этих исследований. [c.109]

РАДИАЦИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФТОРИСТОГО ВИНИЛА И ФТОРИСТОГО ВИНИЛИДЕНА [c.122]

При полимеризации (эмульсионным методом) фтористый винил дает ценный полимер, нащедщий широкое применение в виде термостойких, коррозионно-устойчивых пленок. [c.122]

Например, фторэтен (фторэтилен, фтористый винил) СНг = HF (т. к. —51°) и 1,1-дифторэтен СНг = СРг не склонны к полимеризации, а трифтор-этен HF = Ср2 весьма слабо активен В противоположность этому трифтор-хлорэтилен, трифторбромэтилен, 1,1-дифтор-2-хлорэтилен и т. д. дают полимеры, стойкие к действию света, воздуха, Оз, органических растворителей [c.104]

Свежеприготовленный полимер промывают епиртом в этом отношении продукт полимеризации фтористого винила напоминает поливинилхлорид, который делается более устойчивым к нагреванию и свету пвсле отмывания низкомолекулярных веществ. [c.125]

Совместная полимеризация хлористого винила и винилацетата проводится при нагревании, вероятно, в присутствии катализаторов типа хлористого алюминия А1С1д или фтористого бора, ВРз . Получаемый сополимер растворим в ацетоне или его гомологе — метилэтилкетоне. [c.338]

Фтористый винил нолимеризуется даже в присутствии катализаторов только при высоком давлении. В остальном на полимеризацию обоих винил-галоген1ВДОв распространяются все те правила, о которых упоминалось выше (см. стр. 137 и далее). [c.262]

Освещение ультрафиолетовыми лучами было применено для полимеризации стирола [65, 71—75], винилацетата [36, 54, 66, 67, 70, 76—80], метилметакрилата [69, 81, 82], бутадиена [83], хлористого аллнла [40, 84], хлоропрена [85—88], дихлорстирола [89], фтористого винила [45], акрилонитрила [90], винилхлорида [91—93], винилбромида [92, 94, 95], аллилметакрилата [96], метилвииилкетона [97], ацетилена 198], метил-кзонропенилкетона [99, 100] и других моиомеров. [c.358]

Поливипилфторид [— СНз— HF—] — пластик, выпускаемый промышленностью в широком масштабе. Поливипилфторид получают радикальной полимеризацией фтористого винила при высоком давлении (100— 600 атм) и температуре 80—110° С [2]. В зависимости от температуры реакции полимер имеет молекулярный вес от 58 ООО до 180 ООО (чем выше температура, тем ниже молекулярный вес). Высокомолекулярный продукт растворяется в органических растворителях N-замещенных амидах, кетонах при температуре выше 100—110° С. Температура размягчения поли-винилфторида 198 С. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология