Гровс

Гровс [759] пропускал пары хлористого этила через концентрированную серную кислоту с целью получения безводного, не содержащего спирта продукта. [c.385]

Поэтому можно ожидать, что Я будет ближе к Яо и к другим абсужденным выше функциям кислотности, чем Иц. И действительно, Дено, Гровс и Сайнс [231 показали, что при присоединении протона к диарилолефинам типа Р [c.354]

Первый изотоп элемента № 94 — плутоний-238 в наши дни нашел практическое применение. Но в начале 40-х годов об этом и не думали. Получать плутоний-238 в количествах, представляющих практический интерес, можно, только опираясь на мощную ядерную промышленность. В то время она лишь зарождалась. Но уже было ясно, что, освободив энергию, заключенную в ядрах тяжелых радиоактивных элементов, можно получить оружие невиданной прежде силы. Появился Манхэттенский проект, не имевший ничего, кроме названия, общего с известным районом Нью-Йорка. Это было общее название всех работ, связанных с созданием в США первых атомных бомб. Руководителем Манхэттенского проекта был назначен не ученый, а военный — генерал Гровс, ласково величавший своих высокообразованных подопечных битыми горшкамп . [c.393]

ДО значений несколько ниже начального, после чего опять возрастает в области затвердения, как это происходит в случае других каучуков. Райан [35] показал, что буна N твердеет при продолжительном действии [-излучения. Гейман и Хоббс [36] указывают, что скорость возрастания. модуля и уменьшения удлинения при действии излучения для вулканизованного сополимера бутадиена с акрилонитрилом (хемигум N), содержащего сажу, выше, чем для натурального каучука. Чарлзби и Гровс [c.182]

Райан [14] пришел к противоположным результатам, а именно, что жесткость и модуль вулканизованного тиокола РК-1 заметно З еличивается и в конце концов тиокол становится хрупким. Чарлзби и Гровс [15] нашли, что 0,2 единицы реакторного излучения (около 9 мегафэр) снижают растворимость невулканизованного тиокола N с 76 до 17,5% и что две единицы снижают растворимость до 5,4%. Изучались также тиокол А и тиокол Р, но они даже до о-блучения были нерастворимы и поэтому не могли служить для экспериментального исследования указанных выше явлений. Дисульфидные и полисульфидные связи, как известно, очень чувствительны по отношению к воздействию тепла и свободных радикалов, и хотя они, очевидно, разрываются под действием ионизируюшего излучения, скорость деструкции их не так велика, как можно было бы ожидать. [c.192]

Полностью измельченная и просеянная проба растирается в агатовой ступке до состояния пудры (0,074 лж, или 200 жеш), после чего она заворачивается в бумажные капсюли с соответствующей надписью. При подготовке средней пробы необходимо иметь в виду, что пробы могут загрязниться химическими элементами, содержащимися в ситах и ступках. Руды и горные породы, содержащие минералы с твердостью больше 5,5—6, сильно истирают, особенно при вращательных и трущих движениях, даже самую твердую сталь. Поэтому, если в предназначенных для анализа образцах предполагается наличие железа, хрома, никеля и других элементов, имеющихся в составе стали ступки, растирание и дробление необходимо проводить в агатовых, а не в стальных ступках (Гил-лебранд и др., 1957 Гровс, 1953). [c.66]

А. В. Гровс [4] разработал более надежный метод определения воды в силикатных породах. Учитывая, что некоторые минералы не выделяют воду даже при 1000° С, он предложил использовать флюсы. Но и в этом случае проходит очень много времени, прежде чем температура трубки позволяет снимать показания. В принципе метод заключается в нагревании сухого измельченного образца в трубке для сжигания, через которую пропускают азот или аргон, перенося пары воды в адсорбент, например силикагель или подходящее молекулярное сито. Заранее точно определяют массу адсорбента, а по увеличению массы получают непосредственные данные [c.107]

Гровс и Сегден [55] дополнили работу Сетгона, разработав приближенный метод расчета величины возбуждаемых моментов. Введя на них поправки, они нашли моменты отдельных полярных групп, которые в случае алифатических соединений весь.ма хорошо согласуются между собой. Например, из данных по ацетонитрилу fj.eN оказался равным 2,97, а из данных по пропионитрилу 3,03 О. Однако когда этими моментами связей воспользовались для подсчета моментов ароматических соединений, то оказалось, что здесь имеются дополнительные моменты ( мезомерные моменты ), т. е. имеет место точно то же, что было обнаружено Сеттоном. Полученные ими результаты приведены в табл. 11. Следует отметить, что хотя знаки мезомерных моментов согласуются с предсказаниями [c.106]

Эти данные подтверждают ранее высказанное в этой главе утверждение, что + Т эффекты галоидов изменяются в порядке F> 1> >Вг>1, несмотря нато, что их индуктомерные поляризуемости располагаются в обратном порядке, а их относительные эффекты характеризуют фтор как наименее способный из галоидов к отталкиванию электронов. Необходимо напомнить, что эта же последовательность расположения галоидов подтверждается также данными Гровса и Сегдена по определению мезомерных моментов. Согласно Г. Н. Льюису, объяснением этому служит то, что большие атомы испытывают затруднения в образовании двойных связей. [c.134]

Гровс А., Анализ силикатов, пер. с англ., Москва, 1953. [c.143]

Если в суспензию арсената кальция прибавляют другие вещества, то арсенат кальция может в той или иной степени реагировать и с ними в зависимости от химической природы этих веществ. Маршалл и Гровс [32] считают, что для получения одинакового количества остатка на листьях следует брать больше арсената кальция, чем арсената свинца, так как последний лучше пристает и удерживается на листьях. Их работа показала также, что многие растекатели и прилипатели, удовлетворительные для арсената свинца, могут быть неудобны или даже нежелательны для совместного применения с арсенатом кальция. Комбинация из арсената кальция, сульфата цинка и гашеной извести (4 1 2) дает хороший остаток на листьях, слабо повреждает растение и эффективна против плодожорки. Механизм действия сульфата цинка в этой смеси не выяснен. [c.30]

Первый фактор не имел существенного значения. Полукокс ОПУ-2 образуется в среднем из двух частей золы, предварительно прошедшей диапазон температур 800—900° и менее чем одной частью полукокса, нагретого до 450—500°. По данным же А. Гровса (1951), глинистые минералы полностью дегидратируются уже при 350—600°. [c.287]

Письмо Эйнштейна явилось прелюдией для создания централизованного американского проекта атомной бомбы. Такая программа стала настоятельно необходимой, когда к концу 1941 года американцы сами были втянуты в войну, а со всех сторон шли вести об опасном скачке в области немецких атомных исследований. Американские военные твердо ухватились за так называемый Манхэттенский проект. Под руководством генерала Гровса были объединены все крупные атомные силы США и сотни тысяч техников и рабочих. Среди них были ученые высокого ранга Лоуренс, Бете, Сиборг, Нир, Юри, Сцилард, Вигнер, Теллер, Оппенгеймер. Не следует забывать также эмигрантов Ферми, Сегрэ, Дж. Франка. Позднее к ним примкнул Фриш и временами присоединялся Нильс Бор, который в 1943 году с трудом спасся бегством от преследований гестапо. [c.149]

Де-Гроот. Кайзер и Гровс нашли, что маслообразные продукты взаимодействия оксиэтилированных феноло-формальдегидных конденсатов с хлоруксусной кислотой (в присутствии /г-толуол-сульфокислоты) могут использоваться в качестве флотационного агента, так как пена, полученная в воде с помощью этого агента, обладает свойством связывать рудный колпюиент из смеси руды и пустой породы. [c.883]

Книга А. Гровса Анализ силикатов посвящена описанию методов анализа горных пород и минералов. Автор, крупный английский специалист в области анализа силикатов, суммировал в книге обширный экспериментальный материал, включающий как усовершенствованные старые, так и многие новые методы анализа. Особенность книги заключается в том, что в ней для истолкования результатов химических анализов используются методы и расчеты, основанные на геологических и минералогических данных. Благодаря этому книга представляет интерес не только для химиков, но и для геологов и минералогов. [c.3]

Те исследования, в которых значение геохимических деталей было полностью оценено, быстро привели к большим достижениям. Это отчетливо изложено Гровсом в очень уместной главе, содержащей наглядный обзор разбросанных в литературе данных относительно того, что уже известно по геохимическому распределению элементов. Являя1сь первой подобной сводкой на английском языке, она должна стать стимулирующим откровением для химиков и петрологов, не следивших за современной геохимической литературой других стран. Стимулирующим потому, что много остается еще сделать. [c.6]

Полезны и разъяснения Гровса относительно степени точности, которую разумно ожидать от химического анализа. Некоторые петрологи сомневались в ценности определения более редких компонентов на том основании, что количества, указанные аналитиками, могут оказаться ненадежными. Обращаясь вновь, в качестве примера, к стронцию, интересно отметить, что горные породы Восточной Австралии ненормально бедны окисью стронция, тогда как породы Южной Родезии необычайно богаты этим компонентом, содержание которого даже выше, чем содержание окиси бария. Однако вполне серьезно было высказано предположение, что различия в содержании стронция в горных [c.7]

В заключение мне хотелось бы высказать, насколько я ценю предложение написать введение к этой книге. Оно дало мне случай не только для рекомендации самой книги, но и для обсуждения столь часто возникающего вопроса о зависимости прогресса исследований петрологов в такой же степени от химических анализов, как от полевых и микроокопических работ. Как геохимия, так и петрология достигли в настоящее время такого уровня в своем раз1витии, что необходимым становится большее количество анализов, притом более детальных анализов, чем когда-либо раньше. Наше время поэтому особенно благоприятно для появления именно такой книги, какую написал Гровс. [c.10]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.1003 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.179 , c.192 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.143 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.137 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.918 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология