Висмут сероводородом

Еллинек и Кюн [742] осаждают висмут сероводородом из разбавленного солянокислого раствора, нагретого до кипе- ния. Осадок сульфида отфильтровывают через тигель Гуча, промывают водой, подкисленной НС1, и сушат в течение полчаса при 110°. Затем тигель с осадком нагревают в токе при 260—300°. При этом сера сублимируется. Полученный чистый сульфид висмута взвешивают. Этот метод — наиболее точный из сульфидных методов. [c.64]

Навеску масляной суспензии для инъекции [1102] кипятят с соляной-кислотой и осаждают висмут сероводородом. Осадок собирают на бумажном фильтре и промывают последовательно водой, спиртом, сероуглеродом, эфиром и спиртом для удаления масла, свободной серы и примесей,, высушивают при 100° и взвешивают. [c.66]

Отделение висмута сероводородом в слабокислом растворе [c.67]

К раствору обоих металлов добавляют 43 мл конц. НС1 и разбавляют до 100 мл (получается раствор, содержащий 18% НС1). В этот раствор пропускают сероводород в течение получаса, причем сначала выделяется желтый сульфохлорид ртути, который затем чернеет. Осадок отфильтровывают, промывают 18%-ной НС1 до исчезновения запаха сероводорода в стекающей жидкости, затем несколько раз горячей одой, после чего высушивают и взвешивают. Из фильтрата после выпаривания избытка кислоты и разбавления раствора осаждают висмут сероводородом. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.69]

Виктор [1329] отделял висмут и другие элементы от олова (при анализе технического олова) осаждением висмута сероводородом из тартрат-ного раствора. 20 г 99%-ного или 10 г 98%-ного олова растворяют при нагревании в 100 мл НС1 уд. в. 1,12. Для растворения остатка и окисления олова до четырехвалентного состояния прибавляют КСЮз и кипятят до полного исчезновения запаха хлора. К полученному раствору прибавляют 30 г винной кислоты и избыток N Нз и пропускают НгЗ. При этом Си, РЬ, Ре и В1 осаждаются в виде сульфидов, а сурьма и большая часть [c.73]

При определении висмута в моче и тканях окисляют органические вещества серной и азотной кислотами, осаждают висмут сероводородом [c.239]

Осаждение висмута сероводородом с многократным переосаждением осадка Bi 9 [c.571]

Возможно ли осадить сульфид висмута сероводородом [c.92]

Подействовать на раствор соли висмута сероводородом. Испытать растворимость осадка в сернистом аммонии. [c.104]

Образование малорастворимого сульфида висмута. Сероводород выделяет из слабокислых растворов солей висмута темно-коричневый осадок 81283, обладаюи ий наименьшим значением произведения растворимости среди всех малорастворимых сульфидов (ПР=1 lO ). Однако растворимость 81283, рассчитываемая по формуле 1085 =ПР, в 10 раз больше растворимости HgS — наименее растворимого сульфида (см. табл. 22). Поэтому BijSs, как и другие сульфиды катионов четвертой группы и в отличие от Hg8, растворим при нагревании в 2 н. азотной кислоте [c.296]

Осаждение висмута сероводородом из 0,3 н. раствора НС1 позволяет успештю отделить его от многих элементов группы сульфида и карбоната аммония, а из раствора, содержащего избыток тартрата, едкой щелочи и цианида калия, — от меди. [c.9]

Хит [658] выделял и определял следы висмута в меди сле-дую[цим образом, 50 г меди растворяют в 200 мл конц. HNOз, раствор выпаривают с серной кислотой, остаток растворяют в воде и прибавляют 0,3 г железа в виде нитрата. Раствор нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. При этом одновременно осаждаются висмут и другие примеси, присутствующие в меди. Отфильтрованный и промытый осадок растворяют в разбавлеипот серной кис.лоте, прибавляют аммиак и карбонат аммония в избытке относительно взятого железа. Для уда,леиия следов меди осадок снова растворяют, прибавляют избыток цианида калия и осаждают висмут сероводородом. Определение висмута заканчивают весовым путем (в виде В1,0д) или колориметрически. [c.26]

Винтерхагер [1375] изучал распределение висмута в алюминии, выявляя висмут сероводородом. Штейнгаузен [1258] -открывал висмут сульфидом натрия в гомеопатических препа-3)атах, наблюдая реакцию под микроскопом. [c.61]

Сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом, собирают на высушенном при 105° и взвешенном фильтре, промывают кипящей дестиллированной водой до исчезновения кислой реакции по лакмусу в стекающей жидкости. Затем осадок смывают с фильтра в фарфоровую чашку и нагревают 1—2 раза в течение некоторого времени с умеренно концентрированным раствором NajSOs. После этого осадок собирают на том же фильтре, промывают, высушивают при 100° и взвешивают. Лево получил удов.яетворительные результаты, [c.63]

По Мозеру и Неуссеру [972], сульфид висмута, полученный осаждением висмута сероводородом из слабоазотнокислого раствора,,. собирают в высушенном и взвешенном тигле Гуча и промывают холодной водой. Тигель Гуча помещают во взвешенный защитный тигель и нагревают на воздушной бане до 270° в струе HjS в течение 1 часа и взвешивают. Авторы нашли 0,1737, 0,1741, 0,1742 и 0,1740 г Bi Sg вместо теоретически возможных 0,1740 г BijSg. [c.64]

Для открытия висмута в печени, почках и желчи [830] разрушают органические вещества азотной и серной кислотами и осаждают висмут сероводородом из кислого раствора. Осадок BI2S3 растворяют в разбавленной HNO3 (1 10). На предметном стекле смешивают каплю разбавленной НС1 (1 1) с каплей 5%-пого раствора гексаметилентетрамина и затем прибавляют каплю раствора соли висмута. Присутствие висмута устанавливают под микроскопом по появлению хорошо образованных бесцветных октаэдров или ромбов. Метод позволяет открывать до 2 т Bi. [c.221]

Розе [1109, 1110] установил, что окись и сульфид впсмута, полученный осаждением висмута сероводородом из азотнокислого раствора, количественно восстанавливаются до металла при сплавлении с цианидом калия. Почти весь висмут собирается на дне тигля в виде большого шарика и только небольшая часть его находится в виде черного порошка. [c.280]

Осаждение фосфора в виде фосфоромол ибдата Осаждение сурьмы сероводородом из раствора HaS04 Осаждение висмута сероводородом с многократным пе-реосаждением осадка Выделение висмута соосаж-дением с основным карбонатом железа [c.49]

Нагрейте кислый раствор и прибавляйте к нему по к плям, при перемешивании, 0,1 М раствор нитрата висмута до полного осаждения фосфат-ионов. Прибавьте еще 2—3 избыточных капли раствора нитрата висмута, нагревайте до просветления жидкости, затем центрифугируйте, отделите и отбросьте осадок BiP04. В растворе осадите избыток иойов висмута сероводородом. Отделите раствор от осадка, прокипятите до полного удаления H2S и далее исследуйте на I, II и III группы. [c.113]

Висмут. Для отделения малых количеств висмута сероводородом Е. Б. Сендэл [1] рекомендует слабосернокислую среду, примерно 0,3 N. Дальнейшее отделение висмута от меди производится соосаждением его с гидроокисью алюминия. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология