Элементы IV группы сульфиды

Кроме аммиака, катионы этих элементов образуют комплексы с пиридином СзНаМ, метиламином, этилендиамином, которые также можно использовать для их отделения. Катионы Мп + и Ре + (образующие с ними комплексы) не мешают, так как отделяются раньше в 5-й группе катионов по кислотно-щелочному методу. Полезно сопоставить сероводородный и кислотно-щелочной методы (см. табл. 36). В сероводородном методе анализа используется сходство свойств переходных металлов по горизонтальному направлению от скандия до цинка (их одинаковое отношение к сульфиду аммония). При осаждении 4-й группы используется способность ряда элементов образовывать сульфиды (тиооснования) и при растворении 5-й группы — способность ряда элементов образовывать тиоангидриды. В кислотнощелочном методе анализа для разделения тех же катионов используются в основном амфотерность гидроокисей и способность некоторых из них образовывать аммиачные комплексы. [c.191]

Как уже ранее указывалось (см. раздел Отделение осаждением ), купферон является одним из наиболее эффективных реагентов для отделения урана методом осаждения. Образующийся купферонат урана (IV) легко растворяется в различных органических растворителях [345]. Экстрагирование урана (IV) в виде купфероната позволяет отделять его от алюминия и некоторых других элементов группы гидроокиси аммония, а также от щелочных и щелочноземельных металлов и ряда элементов группы сульфида аммония. [c.306]

Введение. Все сульфиды металлов прп обычных температурах являются твердыми веществами, поэтому здесь рассматриваются только их кристаллические структуры. Эти соединения могут быть подразделены на три группы а) сульфиды электроположительных элементов А-подгрупп I—III групп периодической системы элементов б) сульфиды переходных металлов, включая Си (И) в) сульфиды элементов Б-подгрупп II—V групп периодической системы элементов. [c.495]

Осаждением сероводородом из примерно 0,3 н. НС1 висмут можно успешно отделить от ряда элементов группы сульфида и карбоната аммония, а осаждением из раствора, содержап его избыток тартрата, едкой щелочи и K N, — от меди и других металлов. [c.60]

КАЧЕСТВЕННОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ ГРУППЫ СУЛЬФИДА АММОНИЯ [c.169]

Для некоторых элементов этой группы имеются специфичные и чувствительные реактивы, позволяющие с уверенностью производить их обнаружение в присутствии всех элементов группы сульфида аммония и даже элементов всех других аналитических групп. Ниже приведены реакции на эти элементы. [c.169]

При сероводородном методе в группе сульфида аммония выпадают бериллий, алюминий и титан, образующие амфотерные гидроокиси. Эти элементы в периодической системе расположены по диагональному направлению. В кислотно-щелочном методе используется также химико-аналитическое сходство одинаково заряженных катионов, которые и при геохимических процессах выделяются совместно (В. И. Вернадский, И. П. Алимарин), например Ме-+. Такое химико-аналитическое сходство проявляют катионы Mg +, Мп2+, Ре + или Ва + и Еи +, или А1 +, Ре +, 8Ь(П1), В1 +, которые и выделяются вместе — в одних и тех же аналитических группах по кислотно-щелочному методу. [c.191]

Указанной обработкой можно отделить элементы, сероводородной группы, например, олово, и элементы группы сульфида аммония, например железо, но при этом не отделяются титан, цирконий и ванадий, которые также осаждаются купфероном из кислого раствора. Если предварительным испытанием не установлено отсутствие этих элементов в анализируемой пробе или их отделение не обеспечивается предварительными специальными операциями, то прокаленный осадок необходимо исследовать на содержание посторонних окислов и ввести соответствующую поправку. [c.508]

Применение пиридина при осаждении катионов сероводородом (при pH = 4,5) позволяет отделять N1 от Со, Мп и других элементов группы сульфида аммония, и от щелочных, щелочноземельных металлов. Осадки получаются при этом кристаллические (сгр. 585). [c.581]

При pH 1 осадок сульфидов элементов группы НгЗ частично захватывает элементы группы сульфида аммония цинк частично увлекается вместе с сульфидом Си, С(1 и Нд, а сульфид четырехвалентного олова захватывает сульфид N1, Со и Ре. [c.588]

Мышьяк(1П) и мышьяк(У) осаждением сероводородом из кислых растворов могут быть отделены от элементов, пе входящих в сероводородную группу. Для отделения элементов группы меди от мышьяка сначала проводят совместное осаждение их сероводородом из кислого раствора, затем обрабатывают смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла для переведения мышьяка в соответствующую растворимую тиосоль. Можно также проводить разделение осаждением сульфидов в ще.точном растворе, сразу получая тиосоль мышьяка в растворе. [c.116]

Сера — один из немногих химических элементов, которыми уже несколько тысячелетий пользуется человек. Она широко распространена в природе и встречается как в свободном состоянии (самородная сера), так и в соединениях. Минералы, содержащие серу, можно разделить на две группы — сульфиды (колчеданы, блески, обманки) и сульфаты. [c.200]

Этим методом нельзя достигнуть отделения осаждённых сульфидов от фосфора, если в первоначальном растворе присутствовал магний или какой-нибудь щелочноземельный металл. Кроме того, этот метод не дает полного отделения марганца. Уран не осаждается вовсе. Кобальт, медь и цинк осаждаются полностью, а никель — почти полностью. Этот метод обычно применяется не для осаждения всей группы сульфидов, а для отделения железа от одного или от всех следующих ниже элементов фосфора, алюминия, ванадия хрома, титана, циркония, бериллия, ниобия и тантала. Как и в методе, описанном в п. а , осаждение никеля и кобальта идет лучше на холоду после прибавления к аммиачному анализируемому раствору нейтрального сульфита аммония и затем сульфида аммония. [c.91]

Таблица 23.6. Сульфиды элементов группы IVB

Сероводород может быть применен для отделения урана от других элементов осаждением их в виде сульфидов в тех условиях, в которых уран сероводородом не осаждается. Таким путем уран можно отделить от элементов группы сероводорода осаждением их из кислого раствора. Отделение урана от элементов группы мышьяка может быть достигнуто осаждением урана сульфидом аммония. Так как в присутствии карбоната аммония уран сульфидом аммония не осаждается, то осаждением из карбонатных растворов можно отделить уран от железа, алюминия, титана и ряда других элементов. [c.279]

Э5 — кристаллические вещества различной окраски (ZnS — белый, dS — желтый, HgS — красный при высокотемпературном синтезе, черный — при осаждении из растворов) практически нерастворим[>1 в воде термически устойчивы тугоплавки. Некоторые свойства сульфидов элементов группы И В представлены ниже [c.417]

Химическая природа однотипных сульфидов и оксидов, гидросульфидов и гидроксидов закономерно изменяется в пределах периода. Сульфиды, как и оксиды, бывают основными, кислотными и амфотерными. Основные свойства проявляют сульфиды наиболее типичных металлических элементов, кислотные — сульфиды неметаллических элементов. Различие химической природы сульфидов проявляется в реакциях сольволиза и при взаимодействии сульфидов разной кислотно-основной природы между собой. Так, сульфиды s-элементов I группы (как и их оксиды) растворимы в воде и при гидролизе образуют щелочную среду [c.354]

Материал, содержащий индий (металлургические продукты, концентраты и аналогичные материалы), обрабатывают HNOs или царской водкой и выпаривают с H2SO4. После охлаждения сульфаты растворяют в воде кремневая кислота (присутствующая в небольших количествах) и сульфат бария находятся в остатке. Через полученный раствор, который должен содержать от 10 до 15 объемных процентов H2SO4, пропускают, не отфильтровывая осадка, сероводород до насыщения при этом количественно осаждаются элементы группы сероводорода, за исключением кадмия. При повышенных количествах индия в анализируемом материале и при бодее низкой концентрации кислоты полученный осадок сульфидов всегда содержит индий. [c.51]

При содержании урана в анализируемой руде около 50% средняя квадратичная ошибка составляет 0,3% (отн.), а для образцов с содержанием 5—10% повышается до 1,2%. В присутствии молибдена результаты завышены, так как молибден не отделяется от урана и при добавлении гидросульфита натрия частично осаждается в виде сульфида, который отфильтровывается вместе с купферонатом урана и при прокаливании полностью не удаляется. Подобно молибдену ведут себя медь, свинец и другие элементы группы сероводорода. [c.71]

Напишите формулы каждого из пере-числергных ниже соединений и укажите в них степень окисления элемента группы 5А а) азотистая кислота б) фосфит калия в) оксид фос-фораОП) г) гидразин д) дигидрофосфат кальция е) азид калия ж) мышьяковая кислота з) сульфид сурьмы(1И). [c.334]

Различия в свойствах сульфидов позволяют разделить вторую группу на две подгруппы подгруппу И А, объединяющую элементы, сульфиды которых нерастворимы в едких и сернистых щелочах, и подгруппу II Б, в которую входят элементы, образующие сульфиды, растворимые в указанных реактивах, [c.72]

Смесь сульфидов элементов группы сульфида аммония можно разделить на две подгруппы действием разбавленной НС1 на холоду. NiS и oS (не свежеосаж-денные) в этих условиях не растворяются. Их растворяют, добавляя Н2О9. [c.124]

Осаждение в виде сульфидов. Долгое время важнейшими методами отделения ЗЬ были методы, основанные на использовании свойств ее сульфидов [150]. Осаждение ЗЬ в виде сульфидов в кислых растворах позволяет отделять ее от элементов, не входящих в группу Н2З, а последующей обработкой выделенного осадка щелочныл раствором отделять ее от элементов группы меди. Однако ряд элементов (Аз, Аи, РЬ, Зп, 1г, Се, Зе, Те и Мо) образует при этом растворимые соединения и вместе с ЗЬ переходит в раствор. [c.99]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Серебро количественно осаждается сероводородом в кислом или ш елочном растворах. Осадок нерастворим в растворах сульфидов или полисульфидов ш елочных металлов, что позволяет отделить серебро от элементов группы мышьяка и последуюш их групп. [c.66]

Группа (N114)28. На схеме Д.10 приведен ход разделения и обнаружения элементов группы сульфида аммония. [c.73]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Осаждение висмута сероводородом из 0,3 н. раствора НС1 позволяет успештю отделить его от многих элементов группы сульфида и карбоната аммония, а из раствора, содержащего избыток тартрата, едкой щелочи и цианида калия, — от меди. [c.9]

Сведения о катализаторах гидрокрекинга весьма ограничены. По патентным данным , наиболее распространены катализаторы гидрокрекинга, содержащие в качестве гидрирующих компонентов металлы VI и VII групп периодической системы элементов, их сульфиды или окислы, осажденные на различных носителях (в зависимости от направленности процесса). Катализаторы содержат также активирующие добавки — другие металлы, серу, галогены. Роль канадого из компонентов катализатора не может считаться до конца ясной, тем более, что несомненно взаимодействие активного агента с добавками и носителем, а также изменение всего катализатора в целом под влиянием среды, компонентов сырья и высокой температуры. [c.319]

Различия в поведении сульфидов этих элементов позволяют проводить их разделения. Выбор между ИзЗ и КаЗж зависит главным образом рт валентности присутствующих в растворе элементов в количественном анализе предпочитают обычно работать с КгЗ и элементами группы мышьяка в их высшей валентности. Лучше проводить разделение, осаждая элементы группы меди в щелочном растворе, чем осаждать всю группу в кислом растворе и после обрабатывать смесь сульфидов раствором сульфида щелочного металла. В зависимости от обстоятельств, обра- [c.88]

Одним из наиболее старых методов отделения мышьяка является его осанодение сероводородом из сильно солянокислых растворов. Этот метод не потерял своего значения и в настоящее время [74]. Отделение мышьяка осаждением сероводородом проводят обычно после выделения всех элементов группы мышьяка. Осаждение мышьяка в виде сульфида позволяет отделить его от многих элементов, сопровождаюш их его в природных материалах, в том числе от Sb и Sn. Однако отделение его затрудняется в присутствии ряда элементов, образуюш их нерастворимые сульфиды (Hg, u, Mo, Ge). [c.115]

В растворах, содержащих винную кислоту, могут быть созданы условия, при которых происходит осаждение таннином тантала, ниобия, титана, циркония, тория, урана, хрома, алюминия, бериллия, ванадия и, вероятно, других элементов. Это имеет существенное значение, так как исключается необходимость разрушения винной кислоты, которую иногда приходится вводить в предыдущих оцерациях, как, например, при ова-ждении сероводородом металлов сероводородной группы и группы сульфида аммоПия, которое проводится в присутствии винной кислоты сначала из кислого, а затем из аммиачного раствора. Осаждение таннином может быть осуществлено в сероводородном фильтрате после его подкисления, удаления сероводорода кипячением и последующей нейтрализации раствора. [c.152]

Как уже было указано, избирательных реакций на кадмий нет. Например, группировка 5 G—ОН, характерная для ионов Fe + [209], входит в состав большинства реагентов на кадмий поэтому все они взаимодействуют с железом. Многие серусодержащие соединения взаимодействуют и с остальными элементами сероводородной группы, особенно — с ионами серебра, висмута, меди, ртути и свинца, с представителями группы сульфида аммония и др. Поэтому избирательность по отношению к кадмию достигается лишь при изменении кислотности среды и использовании подходящих комплексообразующих агентов. [c.35]

Фильтрат, полученный при отделении элементов раздела А от элементов раздела Б, насыщают сероводородом для осаждения сульфидов никеля, кобальта, марганца и цинка. Если осадок образуется, его центрофугируют и оставляют центрофугат для испытания на присутствие элементов групп IV и V. Осадок промывают несколькими небольши.ми порция.ми горячей воды и присоединяют промывные воды к центрофугату. Осадок растворяют в 1 мл 6N H I с добавлением, если нужно, небольшого количества хлората калия. Выпаривают для удаления хлора и около половины всей кислоты. [c.536]

Серебро количественно осаждается сероводородом в кислом или. щелочном растворах, причем сульфид серебра нерастворим в растворах сульфидов или полисульфидов щелочных металлов. Эти реакциц позволяют успешно отделять серебро от элементов группы мышьяка и последующих групп. [c.236]

Для отделения ртути от большинства элементов группы сероводорода часто применяется метод, основанный на нерастворимости сульфида ртути в кипящей разбавленной азотной кислоте (пл. 1,2—1,3 г см ). Отделение это не удается, если сульфид ртути был осажден в растворе, содержащем медь, кадмий иди цинк, или в присутствии соляной кислоты и хлоридов. В последнем случае надо принять меры к превращению двойного соединения состава 2НдЗ Hg l2 в сульфид ртути кроме того, перед разделением надо отмыть осадок от соляной кислоты и хлоридов. [c.247]