Итаконов ые кислоты

Параконовые кислоты при перегонке дают ангидриды итаконо-вых и цитраконоБЫХ кислот и некоторое количество одноосновных ненасыщенных кислот (см. об этом ниже). [c.414]

Кроме сополимеров акриловой и метакриловой кислот в патентах предлагаются сополимеры стирола со стирилундека-новой кислотой [266], сополимеры метилметакрилата с итаконо-вой кислотой [211], малеинового ангидрида со стиролом, соли гидролизованного полиакрилонитрила [81]. Для обработки пленок применяют соли полиметиленсалициловой кислоты [201] в смеси с кремнекислым кальцием (он, очевидно, предотвращает склеив ание пленок между собой). [c.114]

Наоборот, склонность к полимеризации слаба у таких кислот, как кротоновая (,8-метилакриловая) СНз—СН = СН СООН, винил-уксусная СНг = СН СНг СООН (1-бутен-4-карбоновая), итаконо-вая СН-2 = С(СООН) СНа СООН метиленъянтариая) и коричная СвНо СН = СН СООН (Р-фенилакриловая). Однако сложные эфиры названных кислот почти всегда обладают нормальной или значительно белее высокой реакционной способностью и в ряде случаев без труда дают полимеры [c.112]

Эффективным нередко оказывается ингибирование термической деструкции путем введения непредельных соединений, которые взаимодействуют с радикалами, участвующими в реакции продолжения цепи с образованием малоактивных радикалов. Так, термодеструкцпя акриловых полимеров замедляется в присутствии итакоиовой кислоты, аллиловых п[)о-изводных и других мономеров [20, 28, 29]. Итаконо-вая кислота, например, взаимодействует с радикалами по схеме [c.160]

Для получения полиэфиров используют как ненасыщенные, так и насыщенные кислоты. К числу ненасыщенных кислот, применяемых в промышленности для производства полиэфиров, относятся малеиновая кислота (и ее ангидрид), фумаровая и итаконо-вая кислоты. Из насыщенных кислот используют щавелевую, янтарную, себациновую, адипиновую, фталевую и терефталевую. Последнюю широко применяют для производства полиэтилен-терефталата—полиэфира, получаемого из этиленгликоля и тере-фталевой кислоты, от полиэфир используют для получения синтетического волокна, известного под названием лавсан (по английской номенклатуре—терилен), а также для получения пленок, прессовочных изделий, слоистых материалов, изоляционных материалов, фото- и кинопленки. [c.176]

Двойные связи могут быть определены также при помощи перманганата калия в кислой среде. Этот метод был описан многими авторами. Он дал хорошие результаты для малеиновой , итаконо-вой и аконитовой кислот . Разработаны полярографические методы определения двойных связей . Для определения двойных связей в малеиновых и фумаровых эфирах пригоден еще метод с применением сульфита натрия . Применяя модифицированный метод бромирования, можно анализировать соединения с сопряженными двойными связями . [c.179]

Для анализа сополимеров итаконовой кислоты со стиролом, малеиновой кислоты со стиролом и этиловых эфиров итаконо-вого ангидрида со стиролом использовали метод высокочастот- [c.289]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Сополимер на основе акрилонитрила, метилакрилата и итаконо-вой кислоты растворитель—роданистый натрий. [c.267]

Для синтеза сополимеров акрилонитрила применяются также мономеры, содержащие реакционноспособные группы, преимущественно кислотные, введение которых в макромолекулу сополимера улучшает окрашиваемость волокна и повышает его гидрофильность. В качестве таких мономеров (добавляемых в количестве 0,5—2% от массы акрилонитрила) обычно используются итаконо-вая и акриловая кислоты, а в последнее время и различные сульфонаты (аллилсульфонат, металлилсульфонат, сульфированный стирол). Наиболее высокой константой скорости полимеризации характеризуется металлилсульфонат. [c.183]

Предварительные исследования показали, что замена итаконо-аой кислоты (И Г К) в тройном сополимере акрилонитрила (АН), метилакрилата (МА) и НТК на металлилсульфонат натрия (МА(1 ) приводит к снижению удельной и рабочей вязкости раствора сополимера (табл. 1). Эго позволяет уменьшить концентрацию регуля-гора или полностью исключить его применение, а также повысить концентрацию сополимера в прядильном растворе. В табл. 1 приве- [c.144]

Фенил-параконовая кислота, которая может быть получена с хорошим выходом из бензальдегида, нэгтрийсукцината и уксусного ангидрида по реакции Перкина, при перегонке превращается в бензилиден-пропионовую кислоту. Возможно, что в качестве промежуточной ступени образуется фенил-итаконо-вая кислота [c.354]

Проба с уксусным ангидридом и пиридином [51]. Приблизительно 5 мг винной кислоты или сухого остатка, полученного при упаривании исследуемого раствора, нагревают с 3,5 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида на водяной бане в течение 10 мин. Раствор окрашивается в интенсивно зеленый цвет. Сложные эфиры и соли винной кислоты со щелочными металлами не дают этой реакции. Лимонная, аконитовая и трикарбаллиловая кислоты дают красную или фиолетовую окраску, а яблочная, фумаровая, малеиновая, цитраконовая и итаконо-вая кислоты — коричневую. Винная, лимонная и аконитовая кислоты в количестве свыше 1 мкг отчетливо обнаруживаются по желтой флуоресценции в УФ-свете [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология