Полярографические методы определения

Полярографический метод определения содержания цинка [c.549]

Полярографический метод определения поглощения кислорода [c.509]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.499]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Потенциалы полярографических полуволн органических соединений [c.515]

Работы, выполняемые полярографическим методом Определение рения в сплавах с молибденом [c.370]

ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.480]

Для косвенного полярографического определения алюминия предложены также диамант хром красный А [906], ализариновый черный 5М [1057] и некоторые другие реагенты. Обзор полярографических методов определения алюминия приведен в работе [514. [c.146]

В зависимости от характера электролитического процесса на ртутном или ином электроде (платиновом или графитовом) полярографические методы определения марганца можно подразделить на пять групп. К первой группе относятся методы, основанные на восстановлении ионов Мп(П) до металла ко второй группе — методы, основанные на окислении Мп(И) до Mn(III) к третьей группе — методы, основанные на восстановлении ионов Мп(П1) [c.73]

Полярографические методы определения ЗЬ характеризуются низкими пределами обнаружения, составляющими в ряде случаев [c.61]

Они позволяют одновременно с ЗЬ определять РЬ [1216], Ав [207, 1096, 1216, 1405], Зп [1611], 1п [1071], В1 [416, 419, 607, 608, 1029, 1672], Си [530], Аи [529], В1 и Си [459], В1 и Аз [1689], В1, РЬ, Зе и Те [532], 1п, Сс1 и Вп [453], Аз и Вп [453, 1097, 1584], В1, РЬ и Зп [418], Си, Ге и В1 [122]. В связи с этим полярографические методы определения ЗЬ, особенно для малых ее содержаний, находят широкое практическое применение [86, 147, 269, 286, 368, 527, 569, 725, 1377]. [c.61]

Описан [491] полярографический метод определения ЗЬ > [c.136]

Полярографические методы определения примесей в сурьме [c.171]

Полярографический метод определения цинка в тории впервые описан Паттерсоном и Бэнксом [1595] и используется при содержании цинка менее 1%. [c.216]

При низких концентрациях фенола в бисфеноле А (0,02—0,1 вес. %) используют полярографический метод определения содержания фенола [6, с. 74]. Для этого навеску бисфенола А растворяют в водной щелочи, осаждают бисфенол А соляной кислотой и отделяют осадок. Фильтрат, содержащий фенол, обрабатывают нитритом натрия и определяют содержание нитрозогрупп в продукте реакции полярографическим методом с использованием ртутного капельного и каломельного электродов. [c.49]

Известен также полярографический метод определения содержания железа в реакционной смеси в процессе синтеза поликарбоната, основанный на образовании окрашенного комплекса железа с тиогликолевой кислотой [6, с. 75]. Этот метод используют для определения низких концентраций железа (- 5-10 вес. %). [c.50]

Большое значение для аналитического применения полярографического метода определения урана имеет ясное представление о механизме восстановления и окисления его в разных валентных состояниях на ртутном капельном и твердых электродах. В Настоящее время благодаря проведенным исследованиям [40, [c.165]

Полярографические методы определения урана [c.176]

Предложен также полярографический метод определения [c.65]

Б основе полярографических методов определения сердечных ликозидов лежит их способность восстанавливаться на ртутно-апельном электроде при потенциалах 1,9—2,0 В, образуя диффуз- ые токц, волны которых пропорциональны концентрации сердеч-[ых гликозидов. [c.34]

Вензилдифенил, т. пл. 85—86°, с выходом 78% получен восстановлением бензонлднфеиила йодистоводородной кислотой в присутствии фосфора. Разработан полярографический метод определения конца восстановлення. 4-Бензонлднфеиил получен по реакции Фриделя-Крафтса нз хлористого бензоила и дифенила в среде дихлорэтана, Библ. 6 назв. [c.236]

Многие исследователи предлагают полярографические методы определения урана, которые сочетаются с предварительным отделением его от сопутствующих элементов хроматографическим способом или экстракцией. Например, Леже [697] предложил при определении урана в рудах и продуктах их обработки отделять его от других элементов на колонке с целлюлозой, элюировать эфирным раствором с HNO3 после чего полярографировать уран в растворе 0,5 М щавелевой кислоты и 0,9 М HgSOj, содержащем 0,015% желатины. На этом фоне константа диффузионного тока [c.192]

Другой полярографический метод определения небольших количеств урана в минеральном сырье недавно предложен Шульцек и др. [945]. Он основан на отделении урана в виде диураната аммония в присутствии комплексона III и тартрата (для маскировки остальных элементов) на колонке с силикагелем с последующим полярографическим определением урана после элюирования его раствором соляной кислоты, В качестве электролита — фона применяют раствор 0,5 М НС 104+0,5 М НС1, содержащий тимол в концентрации Ы0 М (для подавления максимума). На этом фоне потенциал полуволны U0 равен —0,25 в (отн. нас. к. э.), [c.192]

В качестве окислителей можно применять тр т-бутилат алюминия, хлорид железа (П1), йодную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, хромовую кислоту и др. М. В. Судник с соавторами предложили полярографический метод определения фенолов, включающий электрохимическое восстановление альдегидной группы, образующейся в результате реакции фор-милирования [74]. [c.65]

Эйрес и Витнак [113] описали быстрый и точный метод определения стирола в полиэфирных смолах на фоне хлорида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле после растворения в нем смолы ( ]/2 стирола — 2,53 В). Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [c.84]

Эфиры. Полярографическое поведение этих соединений, широко применяющихся в качестве исходных веществ при синтезе полимеров, исследовалось особенно подробно. Так, Нейман и Шубенко [138] еще в 1948 г. опубликовали работу по полярографическому изучению метилметакрилата на фоне Ы(СНз)41 и Ь1С1 в 257о-м этаноле ( 1/2 = —1,92 В отн. нас. к. э.), а также по применению полярографического метода определения указанного мономера для изучения кинетики его сополимеризации. Коршунов и Кузнецова [139], исследовавшие метилметакрилат и бутилметакрилат на фоне К(СНз)41 и получившие значение Е /2 = —1,95 и —2,0 В, считают, что восстановление этих эфиров на ртутном капающем электроде протекает по двойной связи С = С. [c.106]