Бензиловый спирт диметил

Из бензола, используя реакцию хлорметилирования, получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метил-бензиловый эфир в) нитрил фенилуксусной кислоты г) диметил-бензиламин. [c.121]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

По литературным данным, 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбе1т-зол получают нитрованием асим.м-кс.ялетл [I, 2] диазотированием, Л1-ксилидина в среде серной кислоты с последующим разложением диазосоединения в среде серной и азотной кислот [3] действием азотнстой кислоты на 2-окси-3,5-диметил-бензиловый спирт [4]. [c.23]

Материал катода. Скорость и степень восстановления, а иногда и тип продукта зависят от природы материала катода. На стр. 317 указывалось, что более полное и быстрое восстановление обычно происходит на катодах с высоким перенапряжением водорода. Во многих случаях, однако, перенапряжение водорода не является решающим фактором. При электролитическом восстановлении нитробензола до анилина очень хорошие выходы получены на катоде из никелевых проволок и при использовании в качестве като- тита соляной кислоты [53]. Кадмий, цинк, свинец и ртуть являются активными катодами для восстановления метилпроиилкетона до пентана [541. Олово и алюминий, представляющие собой катоды с высоким перенапряжением водорода, практически неактивны. Бензойная кислота восстанавливается в бензиловый спирт только на катодах из свинца и кадмия 155], а К,М-диметил-валерамид восстанавливается до Ы,М-диметиламиламина только на свинце 156] (исследовано П катодов). [c.326]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Если применять в этой реакции 1 моль-экв трибутоксиборгид-рида лития, то выход (XIII) достигает 68%, а карбазола — 75— 80%. Некоторые моно- и дизамещенные амиды кислот при 10—30-часовом кипячении в тетрагидрофуране с 1,1 —1,2 моль ЫВН4 удается восстановить до аминов или спиртов. Например, Л -фор-мил-ге-анизидин дает 84% Л -метил-п-анизидина [428]. Л/,Л/ -Диметил-бензамид образует 33% Л ,Л/ -диметилбензиламина и 58% бензилового спирта. Бензамид и Л/ -метилбензамид восстановить не удалось [809]. [c.288]

В первом приближении можно допустить, что при окислении спиртов все 6 одинаковы, и принять для расчета значение йд для циклогексанола 1д б = 8,75—3,6/0 [9]. В табл. 75 приведены вычисленные таким образом величины А". Медленнее всего атакуются С—Н связи метилового спирта, а-С—Н связи вторичных спиртов на порядок активнее и практически одинаковы для диметил-, метилэтил- и грег-бутилме-тилкарбинолов. Как и следовало ожидать, циклогексен-З-ол и бензиловый спирт почти на 2 порядка активнее алифатических спиртов. Это обусловлено тем, что у них а-С—Н связи значительно слабее из-за сопряжения неспаренного электрона в оксиалкильном радикале не только с р-электронами кислорода, но и с соседними л-электронами двойной связи (циклогексе-иол) и бензольного кольца (бензиловый спирт). Энергия такого сопряжения для этих двух спиртов близка, чем и объясняются почти одинаковые значения А . Несколько странным на первый взгляд является то, что а-С—Н связь у метилфенил-карбинола атакуется значительно слабее, чем у бензилового [c.300]

Диметил-З-пентанол Винилэтинилдиметил-метанол Деканол Додеканол Октадеканол Гераниол Цитронеллол Циклогексанол Ментол Борнеол Терпинеол Бензиловый спирт Холестерин [c.117]

Ранее [1] нами были изучены термодинамические характеристики растворения и образования гелия в двадцати двух ароматических соединениях при различных температурах. Большой интерес представляет изучение этих характеристик при растворении других благородных газов в этих растворителях. С этой целью были рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования неона и аргона в циклогексане, метилциклогексане, циклогексаноле, циклогексаноне, бензоле, толуоле, о-Ксилоле, м-Ксилоле, р-Ксилоле, этилбензоле, пропилбензоле, изопропилбензоле, метилизопропилбензоле, хлорбензоле, бензиловом спирте, бензальдегиде, нитробензоле, анилине, метила-нилине, диметил анилине, этиланилине, диэтил анилине. Расчет проводился по формулам, приведенным в работе [2, 3] и данным по растворимости 4] численные значения этих величин и их зависимость от температуры, природы растворителя и благородного газа приведены на рисунке 1, 2. [c.61]

Из многочисленных соединений этого типа, подвергщихся испытаниям, следует упомянуть в качестве примера следующие бензиловый и другие эфиры тропина и ф-тропина , а-фенилвалериановый , дифенил-уксусный , флоуреикарбоновый-9- , троповый и другие эфиры р-диэтил-аминоэтанола троповый и другие эфиры 7-диэтиламино-р,р-диметил-пропанола эфиры морфолиноалкиловых спиртов . [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология