Кальция сульфат разложение карбонатом натрия

Производство калиевой селитры конверсионным способом. Конверсионные способы основаны на обменном разложении между нитратами натрия, кальция нли аммоння и хлоридом, сульфатом нлн карбонатом калня. [c.208]

Минеральную часть топлива составляют карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды металлов — железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы при этом многие из них подвергаются разложению с образованием оксидов. При пиролизе зола находится в твердом остатке топлива (см. табл. 1). Примесь серы сильно влияет на свойства топлива и качество получаемых при его переработке продуктов. [c.30]

Сущность способа Леблана заключалась в сплавлении при 950— 1000 °С смеси сульфата натрия (получе.нного взаимодействием серной кислоты с поваренной солью), известняка и угля во вращающихся печах. Образовавшийся в печах содовый плав (сырая сода) дробили и выщелачивали водой. При этом сода переходила в раствор, а в осадке оставались сульфид кальция, непрореагировавший карбонат кальция и другие примеси. Полученный -содовый раствор (щелок) обрабатывали двуокисью углерода для превращения частично образовавшегося едкого натра в соду и для разложения примеси сульфида кальция. После отстаивания щелок выпаривали. Полученный продукт прокаливали (кальцинирование) и измельчали. [c.423]

Раствор 13,2 г (0,1 моль) коричного альдегида в 40 мл сухого эфира помещают в трехгорлую колбу вместимостью 200 мл, снабженную механической мещалкой, капельной воронкой и термометром, погруженным в жидкость, Колба сообщается с атмосферой через боковой отвод капельной воронки, защищенной поглотительной трубкой с хлоридом кальция. Раствор охлаждают до температуры -10 °С, погружая колбу в смесь льда с солью, после чего добавляют к нему из капельной воронки в течение 0,5 ч 20 мл эфирного раствора, содержащего 0,033 моль алюмогидрида лития. В процессе добавления поддерживают температуру реакционной смеси не выще -10 °С, Когда эта операция будет закончена, смесь выдерживают в течение 10 мин, после чего, не прекращая перемешивания, добавляют к ней (вначале осторожно) воду для разложения избытка алюмогидрида лития, а затем 80 мл 10 %-ного раствора серной кислоты (до полного или почти полного растворения гидроксида алюминия). Продукт реакции извлекают эфиром. Объединенные эфирные экстракты промывают раствором карбоната натрия и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток медленно перегоняют из колбы с небольшим дефлегматором. Получают 12 г (90 %) коричного спирта. Т. кип. 140 °С при 14 мм рт. ст. Препарат медленно кристаллизуется. Т. пл. 33-34 °С. Хроматография элюент - хлороформ и петролейный эфир, 20 R/ 0,5. [c.160]

Минеральную часть топлива составляют карбонаты, силикаты, фосфаты, сульфаты, сульфиды железа, кальция, магния, алюминия, калия, натрия и др. При сжигании или газификации топлива минеральные вещества остаются в виде золы, прн этом многие из них подвергаются разложению с образованием окислов. При сухой перегонке зола находится в твердом остатке [c.426]

После охлаждения тигель помещают в фарфоровую чашку, наливают в него горячую воду, нагревают и смывают в чашку. Через 15 мин. вводят еще 50 мл воды, нагревают на водяной бане до полного разложения плава. Жидкость декантируют через фильтр, а остаток в чашке снова растирают с 50 мл воды, дают осесть и декантируют. Такое выщелачивание повторяют несколько раз. Полученный фильтрат, кроме калия и натрия, может содержать магний, кальций, сульфаты и другие элементы. Кальций удаляют осаждением карбонатом аммония и аммиаком при кипячении. Фильтруют, промывают горячей водой. Осадок растворяют в соляной кислоте и снова осаждают карбонат кальция, фильтруют. Все фильтраты выпаривают досуха, прокаливают для удаления соли аммония. Остаток растворяют в 25 мл воды, и для осаждения следов кальция добавляют оксалат аммония и подщелачивают аммиаком. Помещают на водяную баню на 30 мин., фильтруют и промывают осадок 0,1%-ным раствором оксалата аммония. Фильтрат выпаривают досуха в платиновом тигле, прокаливают, остаток смачивают соляной кислотой, снова выпаривают, сушат 30 мин, при 110° С, затем нагревают до начала плавления солей, охлаждают и взвешивают сумму хлоридов щелочных металлов [2584]. [c.28]

Проблема получения искусственной соды впервые была решена французским фармацевтом Н. Лебланом, предложившим получать соду прокаливанием смеси сульфата натрия, измельченного мела или известняка и угля. Из полученного плава соду выщелачивали водой, раствор упаривали, выделяя карбонат натрия в твердом виде. В шламе оставался сульфит кальция, являвшийся отходом производства, так называемый содовый остаток, который составлял до 1,5 т на каждую тонну соды. Отходом производства был также хлористый водород, получаемый в процессе разложения хлорида натрия серной кислотой. [c.6]

Процессы разложения ортофосфата кальция, сопровождающиеся газовыделением, начинаются при более высокой температуре, чем обменные реакции. Поэтому взаимодействие гидроокиси или карбоната натрия с ортофосфатом кальция, видимо, может протекать в две стадии — сначала по обменной реакции (7), а затем, при повышении температуры, с выделением HgO или СО2 по реакциям (10) и (12). С нитратом и сульфатом натрия ортофосфат кальция может реагировать лишь по реакциям (И) и (13). Достичь полноты разложения ортофосфата кальция нитратом натрия, очевидно невозможно, так как последний при температуре протекания реакции интенсивно разлагается с образованием летучей окиси натрия [8]. [c.19]

Химические соединения. В почвах могут содержаться- минеральные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты натрия, калия, кальция, магния), органические кислоты (образуются при разложении органических веществ), газы (воздух, сероводород, углекислый газ). В зависимости от количества и соотношения химических соединений коррозия может протекать по-разному. [c.71]

Почвы содержат ряд различных веществ. Наиболее часто встречаются в почвах такие минеральные соли хлориды, сульфаты, карбонаты, гидрокарбонаты, нитраты и нитриты натрия, калия, кальция и магния. Содержащиеся в почве органические кислоты, перегной образуются при разложении более сложных органических веществ. Среди имеющихся в почве газов, помимо воздуха, следует упомянуть о сероводороде и углекислом газе. Последний образуется благодаря разложению минеральных соединений, кроме того, он может попасть в почву вместе с атмосферными осадками. [c.86]

Решающим фактором при выборе вещества, разлагающего пробу, обычно является его способность разрушать анализируемый материал. В большинстве случаев подходящим веществом для разложения оксидов (таких, как шлаки, руды, золы, силикатные минералы и т. д.) оказываются борная кислота или смесь соды и буры, а также карбонаты щелочных металлов (лития, натрия) или калиево-натриевый карбонат. В этом случае требуемая для разложения температура относительно высока, и поэтому расплав может получиться неоднородным (например, борат кальция склонен к сегрегации и локальному обогащению) [11]. Щелочные плавни обычно действуют быстрее. Разложение относительно стабильных оксидов можно ускорить добавлением пероксида. Процесс разложения, нуждающийся в восстановительной среде, можно легко провести с добавкой угольного порошка или фильтровальной бумаги, например, в случае разложения сульфата бария, присутствующего в пробе в качестве компонента. Выбор вещества, разрушающего пробу, зависит также от допустимого предела загрязнений. Борная кислота и карбонаты щелочных металлов могут производиться достаточно чистыми, и поэтому при определении следовых количеств примесей им следует отдать предпочтение перед щелочами. [c.45]

Определение щелочных металлов в минералах и горных породах. 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают. Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают. Из охлажденного остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гидроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов. После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина). Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т, д.,. как указано выше [16]. Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(ОН)г> который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей. Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом ам.мония для осаждения кальция. В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35. 311]. [c.25]

Способ дальнейшей обработки расплавленной массы зависит от состава пробы и от метода анализа. Так, в случае анализа силиката плав растворяют в разбавленной кислоте в результате происходит разложение и растворение карбонатов металлов и частичное выделение кремния в виде гидратированного диоксида. Многократная дегидратация позволяет полностью выделить диоксид кремния и получить раствор, пригодный для определения металлических компонентов. Если анионы, входящие в состав ана-лизируемого вещества, необходимо выделить в виде растворимых солей натрия, то полученный плав лучше обработать водой, а не кислотой в этом случае основная масса катионов останется в виде нерастворимых карбонатов или оксидов. Такой способ обработки предпочтителен, например, при разложении образцов, содержащих малорастворимые сульфаты бария, кальция или свинца. Обработка плава водой позволяет разделить содержащиеся в анализируемом материале анионы и катионы. [c.229]

Накипи в котлах низкого давления главным образом состоят из прочно сцепленных с поверхностью осадков карбоната, сульфата или силиката кальция, гидроокиси магния или алюмосиликата натрия. Образование карбоната кальция, как правило, происходит в результате разложения (за счет теплоты котла) растворимого бикарбоната кальция с высвобождением углекислого газа и выделением нерастворимого карбоната. Сульфат кальция довольно хорошо растворим при комнатной температуре, однако при темпера- [c.32]

Известно, что чем чище выпариваемый раствор фермента, тем больше его термическая инактивация. В то же время глубокое концентрирование исходной культуральной жидкости или водного экстракта неизбежно приводит к значительному изменению их состава, так как выпадают в осадок гидроксиды, карбонаты и сульфаты магния, меди и других двухвалентных металлов, улетучивается аммиак, продукты разложения некоторых органических веществ, заметно изменяется в сторону подкисления и pH. Все это необходимо учитывать и принимать специальные меры для снижения потерь, поэтому иногда перед упариванием в раствор добавляют специальные стабилизаторы белки (альбумин, казеин, БВК), хлорид кальция или натрия, другие соли кальция, которые, впрочем, не должны мешать последующей кристаллизации или другим приемам очистки товарной формы препарата. [c.129]

Помимо сульфата натрия вредное влияние на процесс электролиза оказывают и другие примеси. Оксиды металлов, в частности кальция, которые могут образовываться за счет гидролиза хлорида кальция и разложения гидроксида кальция при нарушениях режима приготовления исходного расплава, ухудшают смачивание катода натрием, повышают шламообразова-ние. Карбонаты, разлагаясь, загрязняют электролит оксидами металлов и мелкодисперсным углем, вредно влияющим на катодный процесс. [c.213]

В перегонной колбе емкостью 250 мл, снабженной термометром и воздушным холодильником и помещенной в бане со сплавом Вуда, нагревают смесь 59 г (0,4 моля) коричной кислоты, 129 г хинолина, 6 г безводного сульфата меди и 0,15 г гидрохинона. При температуре бани около 250° реакционная масса сильно темнеет, и из нее начйнают выделяться пузырьки газа. Температуру бани повышают до 280—290°, причем увеличивается скорость разложения и одновременно отгоняется смесь стирола и хинолина. Температура отходящих паров возрастает от. 150 до 200° и в конце реакции достигает 220—230" . В начале реакции скорость отгонки должна составлять 1 мл в минуту, а в конце—2 мл в минуту. Декарбоксилирование продолжается около 1 часа, причем отгоняется около 90 мл жидкости. Дистиллят подкисляют избытком соляной кислоты и отделяют стирол (примечание 1) в делительной воронке (верхний слой) нижний слой содержит хлоргидрат хинолина (примечание 2). Стирол промывают водой, раствором карбоната натрия и вновь водой. К промытому стиролу добавляют 0,15 г гидрохинона и сушат над 10 г хлористого кальция. Получают около 40 г неочищенного продукта, который перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую "в интервале 71 — 72°/70 мм. рт. ст. [c.720]

В, незаселенных почвах концентрация почвенного раствора невелика. Химический состав его определяется реакциями взаимодействия воды и растворенного в ней углекислого газа с поглощенными катионами, а также характером и интенсивностью процессов минерализации органических веществ. В минеральной части раствора преобладают бикарбонаты (в основном кальция), в очень незначительном количестве присутствуют нитраты, сульфаты и фосфаты. Органическая часть раствора состоит из воднорастворимых гумусовых кислот и промежуточных продуктов разложения органических остатков. В засоленных почвах концентрация почвенного раствора высокая, а состав определяется составом засоляющих почву солей. Минеральная часть раствора в этих почвах обычно представлена хлоридами, сульфатами, а также бикарбонатами щелочных и щелочноземельных катионов и карбонатом натрия. В органической части почвенного раствора, которая обычно значительно меньше минеральной части (исключение составляют гумусированные горизоня ы солонцов), преобладают гумусовые кислоты и их сопи. [c.80]

Для очистки хлорированных углеводородов их промывают концентрированной серной кислотой до прекращения окрашивания последней. После разделения органический слой промывают водой, растворами щелочей, карбонатами или бикарбонатами щелочных металлов и высушивают сульфатом натрия или кальция, хлористым кальцием, безводной содой или поташом и затем окончательно пятиокисью фосфора. Совершенно недопустимо суилить хлорированные углеводороды натрием или твердыми щелочами. В виду того что хлорированные углеводороды сравнительно легко подвергаются термическому и фотохимическому разложению (неочищенные препараты в большей степени, чем чистые), их рекомендуется хранить в темных склянках. В качестве стабилизаторов используют N-этилморфо-лин и углекислый натрий [3]. [c.596]

Способность образовывать соединения типа шпинелей или комплексы с различными соотношениями промотора и катализатора и вызывать повышение каталитической активности, не является общим свойством для всех окисей, лрименяемых в качестве промоторов. При каталитическом разложении раствора хлорноватистокислого натрия [173] окись кальция, кадмия, ртути, магния и бария, карбонаты кальция и бария, сульфат бария, оксалат бария, оксалат кальция и хромат бария служат промоторами для окиси меди, употребляемой как катализатор, и максимальное повышение активности получалось при различных соотношениях промотора и катализатора, без какого-либо указания на связь между структурой кристаллов промотора и его активностью. [c.368]

Можно было бы предположить, что в остатке будет содержаться большая часть бария при анализе тех пород, в которых этот элемент присутствует вместе с сульфидами или сульфатами. Однако это не так, потому что сульфат бария заметно растворим в горячей соляной кислоте, и в большинстве горных пород барий встречается лишь в очень незначительных количествах. Если часть BaSOi присутствует в остатке, то его выделение и определение в этой стадии анализа не является необходимым, так как его гораздо лучше определять позже вместе с кремнекислотой, сопровождающей осадок окисей алюминия и т. п. (стр. 954). Если в самом начале разложение породы было полным, кальций очень редко входит в состав этого остатка. Когда анализ проводится надлежащим образом, остаток после растворения его затем количественно осаждается аммиаком в присутствии аммонийной соли. Этот факт, а также специальные исследования, произведенные одним жз нас (В. Ф. Гиллебранд), опровергают утверждение некоторых, что остаток может содержать кальций, магний и щелочные металлы. Магний находили случайно, но количество его не превышало 0,3 мг MgO. Утверждение, что присутствие хлорида натрия является одной из причин наблюдаемых иногда небольших потерь в массе при прокаливании кремнекислоты, опровергается нашими исследованиями, а также наблюдениями других авторов Противоположные результаты опытов, проведенных некоторыми исследователями следует, вероятно, приписать неполному разложению породы при сплавлении ее с карбонатами щелочных металлов. [c.946]

Одним из основных физико-химических явлений, протекающих при обжиге твердых материалов, будет их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые. Диссоциация твердых веществ сопровождается обычно образованием газообразных продуктов углекислоты (двуокиси углерода), сернистого ангидрида, водяного пара. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т. е. удаление конституционной воды (связанной в виде гидратов) и углекислоты. Примерами кальцинации могут служить обжиг известняка и других карбонатов в производстве извести, соды и карбида кальция кальцинация бикарбоната натрия в производстве кальцинироваьной соды обезвоживание мирабилита (минерала состава Na2S04 10H,0) для получения безводного сульфата натрия и т. п. Кроме того, кальцинация представляет собой начальную стадию, предшествующую более сложным химическим реакциям при обжиге руд и различных смесей твердых минералов (шихты) в производстве солей, силикатов, в металлургии. [c.185]

Ряд авторов [18—22] описывает вскрытие лепидолита серной кислотой после предварительного спекания с известью. В 1903 г. в США [23] для промышленного получения лития применялось вскрытие предварительно сплавленного сподумена минеральными кислотами. Сподумен плавился в шахтной печи с флюсами для разложения силикатов, расплав гранулировался. Гранулы высушивались со смесью NaHS04 + Na l в пламенной печи литий при этом переходил в хлорид вследствие образования хлористого водорода при взаимодействии бисульфата натрия с хлористым натрием. Сухой остаток обрабатывался водой (рис. 45). Пульпа нейтрализовалась известью, после чего избыток кальция и бария осаждался рассчитанным количеством серной кислоты. Сульфаты и нерастворимый остаток отфильтровывались, промывались водой, причем промывные воды объединялись с фильтратом. Из горячего раствора действием соды осаждался карбонат лития. Полученный углекислый литий тщательно промывался и сушился. Раствор после осаждения карбоната лития упаривался досуха остаток плавился с коксом в вагранке, плав растворялся в воде и из раствора кристаллизовался девятиводный сульфид натрия, являвшийся побочным продуктом производства. [c.124]

Следует всегда иметь в виду некоторую условность результатов анализа солянокислой вытяжки. Во-первых, силикатные минералы, при большом их разнообразии, иногда могут быть в некоторой мере затронуты растворением, причем растворение это может идти неконгруентно кремневая кислота той части силиката. которая подверглась разложению, может остаться в нерастворимом остатке в виде геля. Могут иметь место явления катионного обмена — водород кислоты замещает натрий, магний и кальций (также калий) силиката, в растворе оказывается нередко больше кальция и магния, чем может быть связано найденными в растворе количествами сульфат- и фосфат-ионов, а также определенным из особой навески карбонат-иоиом. В таких случаях (при отсутствии борат-ионов) приходится относить избыток неу вязанного названными анионами кальция и магния к силикатной части породы. [c.113]

Одним из основных физико-химических превращений, происходящих при обжиге твердых материалов, является их термическая диссоциация, т. е. разложение молекул на более простые под действием высокой температуры. Диссоциация твердых материалов сопровождается, как правило, выделением газообразных веществ двуокиси углерода, паров воды и др. Один из видов диссоциации при обжиге — кальцинация, т. е. удаление конституционной воды или углекислоты. Примерами кальцинации могут служить облшг известняка и других карбонатов в производстве извести, соды и карбида кальция, обезвоживание бикарбоната натрия в производстве кальцинированной соды, производство безводного сульфата натрия из природного минерала мирабилита Ма2504-ЮН2О. [c.89]

Продукты азотнокислотного разложения фосфатов можни перерабатывать несколькими способами в зависимости от реагента,, применяемого для нейтрализации полученных растворов фосфорной кислоты, и методов дальнейшей переработки растворов нитрата кальция. Для нейтрализации фосфорной кислоты могут применяться известия к, известковое молоко, аммнак. Нитрат кальция было нредложе Ю конвертировать NH4N0 с помощью карбоната аммония или осаждать кальций из раствора сульфатами аммония, натрия, калия. Кроме того, можно получать сложные комбинированные удобрения, содержащие одновременно два нли три питательных вещества. [c.163]

Среди морских глинистых отложений чаще всего встречаются монтмориллонитовые разности глин. Значительное количество морских легкоплавких глин и глинистых пород содержат гидрослюдные глинистые минералы. Реже встречаются глини стые породы с преимущественным содержанием каолинита. Насыщенность морской воды различными солями обусловливает их присутствие в глинистых породах в растворенном или твердом состоянии. Среди этих соединений преобладают хлориды, а также карбонаты и сульфаты натрия, магния, кальция и железа. Многие морские глинистые образования, в особенности отложения в лиманах, лагунах и заливах, где условия опреснения и засоленности менялись, содержат, кроме того, значительные количества органических примесей в тонкодисперсном состоянии, занесенных сюда извне или накопившихся за счет разложения растительности водоемов. [c.13]