Малоновые эфиры

Алкилирование малонового эфира [c.183]

Алкилирование малонового эфира, молярное количество катализатора [c.196]

Вместо малонового эфира иногда целесообразно брать малоновую кислоту и нагревать ее со вторым компонентом в пиридиновом растворе до полного прекращения выделения СО.2. Выходы получают очень высокие. [c.483]

Синте ы с малоновым эфиром. Использование малонового эфира положено в основу четырех различных способов получения аминокислот. [c.361]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Особенно легко реагируют с акрилонитрилом спирты, амины, соединения типа малонового эфира др. [c.57]

СН-Кислотность ацетоуксусного эфира (рЛ а= 10,68), в котором имеются две различные электроноакцепторные группы (ацетильная и этоксикарбонильная), имеет среднее значение между кислотностями ацетилацетона (р/<а = 3), в котором имеются две ацетильные группы, и малонового эфира (р7(а=13,5), в молекулу которого входят две этоксикарбонильные группы. [c.195]

Такую специфичность поведения формальдегида можно объяснить большей доступностью группы Hj в первичном продукте реакции при атаке его анионом, образовавшимся из второй молекулы малонового эфира. [c.219]

Таким образом, алкилирование натрийацетоуксусного эфира с последующим кислотным расщеплением может служить методом получения различных карбоновых кислот. С ним успешно конкурирует метод Конрада, основанный на использовании малонового эфира [c.252]

Можно было бы предположить, что а-аминопиридину свойственна прототропная таутомерия, что можно подтвердить его реакцией с малоновым эфиром [c.548]

Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]

Используя продукты переработки нефти, напишите схемы синтезов следующих веществ дивинила, бромистого этилена, глицерина, метилэтилкетона, бромистого триметилена, малонового эфира. [c.109]

Реакция Кнёвенагеля между циануксусным или малоновым эфиром и а, р-ненасыщенными альдегидами протекает с приемлемыми выходами только при использовании системы твердый КгСОз/ТЭБА/бензол [1093] [c.230]

С7Н,20, Диэтиловый эфир малоновой кис лоты (малоновый эфир). . [c.642]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

Реакции с металлоорганичесЕИмв соединениямн. Под термином металлоорганические соединения в данном случае подразумеваются натриевые производные ацетоуксусного и малонового эфиров, реакции которых с сульфохлоридами в некоторых отношениях сходны с реакциями цинкалкилов и магнийорганических соединений. Все эти соединения металлов действуют как восстановители, причем один из продуктов реакции представляет собой пли соль сульфиновой кислоты, или сульфоксид. [c.333]

При алкилировании малонового эфира 6-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно- и диалкилпроиз-водных [240 а], но р-хлорэтиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром, Этоксиэтиловый эфир бензолсульфокислоты дает 65%-ный выход продуктов алкилирования [240 б]. [c.370]

Известно также, что малоновый эфир, замещенный в 3-положе-нии кобальтом, может перегруппировываться в соответствующий сукциновый эфир. Чтобы изучить возможную роль металла и лучше смоделировать ферментативный процесс, синтезировали 266] следующий кобальтсодержащий комплекс, в котором субстрат ковалентно прикреплен двумя метиленовыми мостиками к плоскому кобалоксиму [c.392]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Способ получения многих сослниспий этой группы осковзп па конденсации хлор-ацеталей с малоновым эфиром и последующем омылении продуктов конденсации [c.328]

Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным вещС ством для различных синтезов (см., например, синтез экгонина), та - как обе ее метиленовые группы расположены между карбонилами I обладают столь же большой и разнообразной реакционной способностью, как метиленовые группы ацетоуксусного и малонового эфиров, и поэтому могут быть использованы для различных реакций конденсации. [c.412]

Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту [c.1086]

Реакция Михаэля. Реакция заключается в присоединении к активированной кратной связи анионов, образованных отщеплением протона от эфиров малоновой, ацетоуксусной или цианоуксусной кислот. У малонового эфира (59) рЛГа = 13,5, поэтому такие основания, как пиперидин или ОК, взятые в каталитических количествах, могут на первой стадии отщепить от малонового эфира протон и генерировать анион (60). На заключительной стадии реакции мезомерный анион (61) отщепляет от другой молекулы малонового эфира протон и регенерирует анион (60). [c.48]

G помощью малонового эфира получите 3-метилбу-тановую и 2,3-диметилпентановую кислоты. Для этих кислот напишите реакцию с аммиаком. Полученные соединения подвергните нагреванию. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновые эфиры: [c.444] [c.458] [c.184] [c.184] [c.176] [c.179] [c.180] [c.480] [c.1018] [c.762] [c.768] [c.281] [c.370] [c.196] [c.483] [c.342] [c.361] [c.363] [c.217] [c.219] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология