Азосоединения, получение азоксисоединений

Соотношения (4.5 и 4.6) применимы для оценки полноты окисления азосоединений при получении азоксисоединений. [c.106]

При получении азосоединений необходимо, чтобы азоксисоединение не выпадало в осадок, а оставалось в растворе для дальнейшего восстановления. Этого достигают добавлением к католиту спирта или солей ароматических сульфокислот. Интересно отметить, что не было ни одного сообщения об электролитическом восстановлении нитросоединений с большим молекулярным весом до азосоединений. Температуру поддерживают близкой к точке кипения католита, с тем чтобы увеличить скорость реакции между гидразосоединением и нитро- или нитрозосоединением. Наиболее обычным является применение никелевых катодов, однако при работе с растворами сульфонатов используют фосфористые бронзы. [c.335]

Масс-спектры азометинов, азосоединений, азоксисоединений и сложных эфиров, полученные при использовании источника с электронной бомбардировкой, характеризуются высокой специфичностью, определяемой, в основном, строением мостиковой группы. Индивидуальное соединение может быть идентифицировано по 3—4 характеристическим пикам ионов. Получае.мая информация включает данные о типе соединений, молекулярных. массах, размерах и строении заместителей. [c.88]

При окислении гипохлоритом натрия дегидротиотолуидина и его сульфокислоты обнаружено образование в качестве первичных продуктов азоксисоединений, переходящих при дальнейшем воздействии гипохлорита в азосоединения. Гипохлорит при этом переходит в хлорат натрия. Восстановление промежуточно образующегося азоксисоединения может быть осуществлено также воздействием сернистого натрия, сернистокислого натрия, глюкозы и т. п. Сульфирование азосоединения, полученного окислением дегидротиотолуидина, приводит к образованию красителя, отличающегося от хлораминового желтого более чистым оттенком и повышенной светопрочностью [c.672]

В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]

Азогруппы (В ЭТ1ИХ красителях образуются тремя различными способами 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и. сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией дииитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоединения, и 3) конденсацией натриевой соли - нитротолуол-о-суль-фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавл1Ивают до азогрупп. [c.217]

Выполнение намеченной программы потребовало проведения интенсивных синтетических исследований. Были изучены закономерности окисления о,о -дизамещенных азосоединений, и на основе полученных результатов разработаны методы синтеза обоих изомеров о,о -диокси-о-азо-азоксисоединен ий— класса, ранее неизвестного в литературе. [c.19]

На стадии получения нитрозосоединений в обычных условиях остановить реакцию не удается, так как в кислой среде нитрозосоедйнения легко восстанавливаются дальше, а в щелочной среде они быстро реагируют с арилгидроксиламинами, образуя азоксисоединения, и с аминами, образуя азосоединения. Продукты неполного восстановления нитросоединений можно выделить. Азок-сибензол — конечный продукт восстановления нитробензола натрием в метаноле. Гидр азобензолы получают из нитросоединений действием цинковой пыли и щелочи. Арилгидроксиламины образуются при восстановлении нитросоединений цинковой пылью в водной среде, содержащей хлорид аммония (pH раствора 7—8). [c.169]

Азоксисоединения можно также получать при помощп описанной выше реакции между предварительно полученными нитрозобензолом и фенилгидроксиламином. Применяя нитрозосоединение и арилгидроксил-амип с различными радикалами, получают азоксисоединения с разными заместителями в бензольных ядрах. Азоксисоединения получаются также окислением азосоединений перекисью водорода в уксуснокислом растворе. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология