Амины треххлористого азота

Если система не содержит примесей или в нее не вводятся ингибиторы, то цепи оказываются длинными и стадии роста (2) и (3) быстрыми. Однако гомогенное термическое инициирование по реакции (1), как указано в разд. 3 гл. IX, является медленным процессом и оказывается, что термические реакции часто инициируются реакцией хлора со стенками. Обрыв цепи также часто протекает на стенке. Эти реакции ингибируются кислородом, фенолами, азотсодержащими соединениями типа аммиака, аминов, треххлористого азота, хлористого нитрозила и иногда продуктами реакции. [c.365]

При ЭТОМ образования вторичных аминов не происходит, а в качестве примеси образуется большое количество аммиака. Алкилирование треххлористого азота цинкдиалкилами приводит к смеси небольших количеств первичных и вторичных аминов, а также аммиака. [c.58]

Полимеризация безводного формальдегида ускоряется в присутствии как кислотных, так и основных катализаторов. Штаудингер и др. отметили каталитическое действие треххлористого бора и триметиламина при полимеризации в растворе. Введение газообразного формальдегида в эфир, содержащий в качестве катализатора триметиламин, сразу вызывает полимеризацию. Полимер, полученный с амином в качестве катализатора, не содержит азота. Позднее Уокер [86] нашел, что алифатические амины вообще являются сильными полимеризующими агентами. При добавлении в 33%-ный эфирный раствор формальдегида [c.78]

Если в рассоле, поступающем на электролиз, или в воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, присутствует аммиак, соли аммония или амины, N I3 может появляться как примесь к хлору. При сжижении такого хлора треххлористый азот практически полностью переходит в состав жидкого хлора. [c.29]

Треххлористый азот, образующийся в небольшом количестве в электролизерах или на стадии охлаждения хлора в холодильниках смешения при условии содержания в воде аммонийных солей или аминов, обычно конденсируется и практически полностью попадает в жидкий хлор. Как было указано ранее (см. главу 4), при испарении жидкого хлора, загрязненного N I3, содержание последнего в остатке неиспаренного хлора возрастает. В зависимости от условий исцарения коэффициент разделения может составлять от 6 Д0 10. [c.324]

С аммиаком, его солями и аминами хлор и хлорноватистая кислота образуют треххлористый азот N I3. Это соединение мало летуче, растворимо в воде и взрывается при соприкосновении с эфирами. В производстве хлора оно может получиться в тех случаях, когда вводимая в процесс вода загрязнена аммиаком или его солями. Из-за этого были случаи взрывов в испарителях жидкого хлора. [c.31]

Колеман с сотрудни1 ами [36, 40] проводили реакцию между треххлористым азотом и изобутиленом в сухом четыреххлористом углероде и получили устой швые хлор амины [c.102]

Треххлористый азот и RMgX [113—115] дают первичные амины (не более 29%), вторичные амины (около 6 о), азот, аммиак. Гидроксиламин при реакции с бромистым фенилмагнием дает 8,5% анилина [116]. [c.86]

Треххлористый азот и RMgX [113—115] дают первичные амины (не [c.86]

Колеман с сотр. [166, 167], изучая действие треххлористого азота, хлорамина, алкилдихлораминов и диалкилхлораминов на металлоорганические соединения, показал, что реакция с цинкдиалкилами протекает так же, как и в случае магнийорганических соединений с образованием аминов [c.58]

Вторую группу примесей составляют вещества, имеющие ионный характер или приобретающие его после сорбции на поверхности твердой фазы. Из доноров значительный интерес представляют вещества, которые способны образовывать ониевые соединения. Наибольшей активностью отличаются соединения на основе азота, такие, как амины, пиридин и т. п. При применении треххлористого титана с малой удельной поверхностью (хорошо развитые кристаллы) они вдвое повышают скорость реакции уже в концентрациях 10" моль1л, в то время как диэтиловый эфир при прочих равных условиях — всего лишь в 1,3 раза. Если же в качестве катализатора используется тонкоиэмельченный треххлористый титан с большой удельной поверхностью, то скорость полимеризации не [c.46]

Эти реакции проводятся в органических растворителях (эфире, лигроине и т. п.) в ат.мосфере инертного газа (азота или СО2) при низких или умеренных температурах. После фильтрования солей аммония продукты реакции выделяют перегонкой. При использовании первичных аминов в реакциях с дигалоидфосфинами и тригалогенидами фосфора целевые соединения получаются с низким выходом вследствие того, что процесс идет в другом направлении (см. г.л. 8). Удобной для синтеза амидодихлорфосфитов оказалась реакция треххлористого фосфора с гидрохлоридами вторичных аминов (реагенты много часов нагревают в колбе с обратным холодильником) [c.188]

Представляют интерес сообщения Захаркина, Охлобыстина и Струнина [34, 35] о возможности получения сурьмяноорганических соединений в отсутствие эфира, аминов или других катализаторов реакции Гриньяра. Синтез проводится в углеводородных растворителях или вообще без растворителей в обычной для реакции Гриньяра аппаратуре в атмосфере чистого сухого азота. Образование магнийорганического соединения (К = С3Н7 и выше) протекает легко и экзотермично, после чего к полученному сухому магнийорганическому соединению или его суспензии в углеводороде прибавляют треххлористую сурьму. В некоторых случаях обе стадии процесса могут быть совмещены — магний обрабатывают смесью галоидного алкила и галогенида металла [36]. Выходы полученных соединений не уступают выходам при реакции Гриньяра в эфире [37]. [c.52]

Проведение реакции Шеллера [2]. В трехлитровом стакане, снабженном эффективной мешалкой и помещенном в баню со смесью воды и льда, растворяют или суспендируют в 500 мл абс. спирта 0,2 моля амина, прибавляют 20 г серной кислоты и 55,6 г (0,2 моля) треххлористой сурьмы. После растворения последней проводят диазотирование прибавлением раствора 14 г нитрита натрия в 20 мл воды. В некоторых случаях треххлористую сурьму прибавляли после конца диазотирования, что не отражалось на выходах. Густую реакционную массу перемешивают в течение 30 мин., после чего прибавляют 4 г однобромистой меди, затем удаляют внешнее охлаждение. Повышение температуры смеси сопровождается выделением азота, которое в случае га-нитроанилина, л-аминобензойной кислоты [c.135]