Треххлористый азот в жидком хлоре

Опасность взрывов хранилищ или испарителей жидкого хлора возникает при наличии в нем примесей треххлористого азота. [c.363]

Основной мерой предотвращения образования треххлористого азота является строгое соблюдение технологического режима. Для устранения возможности образования треххлористого азота должен быть установлен четкий контроль наличия аммиака и других азотных соединений (солей аммония) в рассоле и воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, а также контроль содержания треххлористого азота в жидком хлоре при его получении и использовании. Содержание треххлористого азота в жидком хлоре не должно превыщать 0,005% (масс.). [c.56]

Перед употреблением жидкий хлор испаряют. Испарение жидкого хлора из цистерн, танков и контейнеров запрещено, так как при этом может происходить концентрирование треххлористого азота в остатке жидкого хлора. Ранее упоминалось, что присутствие небольших количеств треххлористого азота в жидком хлоре при объемном его испарении может быть причиной крупных аварий. [c.351]

Последняя из перечисленных примесей — треххлористый азот — полностью переходит в растворенном виде в жидкий хлор. [c.126]

Поскольку резервуары с жидким хлором были заполнены на 70—90%, а при взаимодействии хлора с, углеводородами резко повысилась температура (очевидно, до 300—400°С), резко повысилось и давление, что привело к разрыву резервуаров. Не исключена возможность также образования взрывчатого треххлористого азота, если в азотный трубопровод попали аммиачные примеси. [c.212]

Во избежание накопления треххлористого азота жидкий хлор должен проходить в змеевиках-испарителях сверху вниз. [c.226]

Сжижение хлора — опасный процесс, так как в процессе сжижения возможны взрывы смесей хлора с водородом и водорода с воздухом отравления хлором работающих взрывы оборудования, работающего под давлением выше 68,6 кПа (0,7 кгс/см ) разрушения емкостей при переполнении сжиженным хлором взрывы оборудования вследствие накопления в жидком хлоре треххлористого азота заражения хлором окружающей среды. [c.58]

В присутствии примесей треххлористого азота содержание его в жидком хлоре может значительно возрастать (в остающемся объеме) и может достигнуть взрывоопасных пределов, особенно при испарении в испарителях объемного типа или испарении из контейнеров,, бочек, баллонов, [c.55]

Чтобы предотвратить накапливание треххлористого азота в жидком хлоре и возможные в связи с этим взрывы, нельзя допускать присутствия аммония в воде, используемой для приготовления рассола и охлаждения хлора в холодильниках смешения. При наличии солей аммония в охлаждающей воде необходимо применять для охлаждения хлора поверхностные холодильники или холодильники смешения с замкнутым циклом охлаждающей воды. [c.230]

Несмотря на незначительное содержание треххлористого азота в сжиженном хлоре, следует предотвращать концентрирование треххлористого азота в остатках жидкого хлора в аппаратах и трубопроводах. Сосуды после испарения из них сжиженного хлора должны систематически и регулярно очищаться от накопившихся остатков путем промывки водой и щелочью и продолжительной продувки сжатым воздухом. Аппараты для испарения жидкого хлора змеевикового и трубчатого типа должны обеспечивать полноту испарения и их надо также систематически продувать сухим воздухом с последующим обезвреживанием продувочных газов растворами щелочей или известкового молока. Отметим, что хлорные баллоны, контейнеры и железнодорожные цистерны нельзя нагревать, перемещать и ремонтировать до полного удаления остатков хлора, загрязненного треххлористым азотом. [c.29]

Опасность для персонала в производстве хлора, водорода и каустической соды определяется высокой токсичностью хлора и ртути, возможностью образования в аппаратуре взрывоопасных газовых смесей хлора и водорода, водорода и воздуха, а также растворов треххлористого азота в жидком хлоре, применением в производстве электролизеров — аппаратов, находящихся под повышенным электрическим потенциалом относительно земли, свойствами едкой щелочи, вырабатываемой в этом производстве. [c.133]

Рис. 6,6. Установки, используемые для определения примесей (о), влаги (б) и треххлористого азота (в) в жидком хлоре

Так, произошли взрывы на стадиях конденсации и испарения жидкого электролизного хлора. Исходный электролизный хлор содержит от 0,3 до 1,5% (об.) водорода и при определенных условиях в нем могут содержаться примеси треххлористого азота — сильного взрывчатого вещества с температурой кипения 71 °С. Жидкий хлор, содержащий 0,2% ЫС з, приобретает взрывчатые свойства, если оставшийся после испарения объем жидкости находится в пределах 1,5—2,0% (об.), а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Такая жидкость может взорваться примерно при 35°С. [c.210]

Вследствие большой разности температур кипения хлора и треххлористого азота (71 °С) последний при испарении жидкого хлора может конденсироваться и накапливаться в аппаратуре до опасных пределов, особенно в испарителях объемного типа или при испарении из контейнеров, бочек, баллонов и т. д. В этом оборудовании неоднократно происходили взрывы. Отмечены также случаи взрывов хлор-водородной смеси в фазоразделителях, буферных емкостях, в хранилищах жидкого хлора и другой аппаратуре, по которой проходят абгазы после конденсации хлора. [c.210]

Например, для повышения взрывобезопасности жидкий хлор следует подавать в змеевиковые испарители сверху, чтобы обеспечить полное испарение и удаление продуктов из аппарата и исключить возможность концентрирования в нем треххлористого азота. Если такой возможности нет, то следует предусматривать периодически полный прогрев и осушку (испарение всей жидкости), частичное или полное удаление жидкости, что- [c.210]

При сжижении хлоргаза получают жидкий хлор, представляющий собою жидкость янтарного цвета с резким удушающим запахом. Согласно ГОСТ 6718—68, жидкий хлор содержит не менее 99,6 объемн. % СЬ допустимое содержание примесей не более 0,05 вес. % влаги и не более 0,005% треххлористого азота. [c.18]

Образование треххлористого азота. Треххлористый азот (ЫС1з) образуется при взаимодействии хлора с аммиаком или солями аммония в водном растворе. Треххлористый азот — сильно взрывчатое вещество с температурой кипения 71 С, пЛотно сть его при комнатной температуре составляет/1,653 г/см (его плотность больше плотности жидкого хлора) взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. Треххлористый азот может образоваться в процессе электролиза поваренной соли, в также в холодильниках смешения. [c.55]

Для получения высокой степени осушки хлора начинают применять новые приемы, в частности молекулярные сита (см. главу IV). Однако по условиям производства жидкого хлора требования к качеству исходного хлоргаза, как будет показано далее, не ограничиваются его низкой влажностью, а значительно более многообразны. Для производства жидкого хлора высокого качества большое значение имеет также малое содержание в хлоргазе примесей серной кислоты, летучих органических соединений, треххлористого азота, брома и др. [c.39]

Треххлористый азот представляет собой тяжелую маслянистую жидкость плотностью 1,653 кг/л, с температурой кипения 71 °С и плавления —40 °С обладает неприятным, похожим на хлор запахом, раздражает слизистую оболочку глаз и дыхательных путей. Треххлористый азот (в жидком и парообразном состоянии) при нагре. вании выше 93 °С разлагается на свету с сильным взрывом. На боль шинство органических соединений он оказывает сильное хлориру [c.28]

Появление треххлористого азота в электролитическом хлоре возможно при применении в производстве хлора воды или рассола хлористого натрия с высоким содержанием солей аммония. Присутствие его может послужить причиной сильных взрывов. Опасность взрывов треххлористого азота была учтена при пересмотре ГОСТ 6718—53 на жидкий хлор в 1967 г. [c.29]

В хлорных производствах отмечены случаи взрывов в холодильниках смешения, где для охлаждения хлора использовали воду, содержащую значительное количество солей аммония. Даже при малых концентрациях треххлористого азота в исходном хлоргазе в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. По литературным данным, жидкий хлор, содержащий 0,2% N013, приобретает взрывоопасные свойства, если остаток первоначального объема жидкости после испарения хлора составляет 1,5—2,0%, а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Остаток такой жидкости может взорваться при нагревании выше 95 °С, контакте с органическими веществами, ударе и трении. [c.55]

При расследовании причин аварии провели анализы продуктов в отдельных узлах установки, д Из нескольких баллонов, находившихся на складе, были взяты пробы и проведен анализ жидкого хлора на содержание нелетучих, неконден-Г "1 сирующихся газов и треххлористого азота. Ни Рис. 30 Ловушки ОДНОМ из баллонов треххлористый азот, пред-предотвращения ставляющий серьезную опасность вследствии его оседания отложе- " нестабильности, не был обнаружен. В баллоне ний в хлораых ли- же, бывшем в работе, обнаружено значительное ниях. количество нелетучего агента и неконденсирую-щийся газ, оказавшийся водородом. [c.114]

Если в рассоле, поступающем на электролиз, или в воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, присутствует аммиак, соли аммония или амины, N I3 может появляться как примесь к хлору. При сжижении такого хлора треххлористый азот практически полностью переходит в состав жидкого хлора. [c.29]

Образующийся треххлористый азот практически полностью отдувается и уносится вместе с хлором. При сжижении хлора треххлористый азот растворяется в жидком хлоре и при испарении последнего может накапливаться в остатке неиспаренного хлора, создавая опасность взрыва. [c.230]

Коэффициент разделения N I3 и I2 при испарении жидкого хлора равен 6—10 [81]. Предложены различные методы очистки хлора от треххлористого азота [82], однако наиболее целесообразно проводить процесс получения хлора в условиях, исключающих возможность загрязнения его примесями треххлористого азота. Это обеспечивается при использовании рассола и воды, содержащих менее 10 мг/л ионов аммония. [c.230]

Треххлористый азот, образующийся в небольшом количестве в электролизерах или на стадии охлаждения хлора в холодильниках смешения при условии содержания в воде аммонийных солей или аминов, обычно конденсируется и практически полностью попадает в жидкий хлор. Как было указано ранее (см. главу 4), при испарении жидкого хлора, загрязненного N I3, содержание последнего в остатке неиспаренного хлора возрастает. В зависимости от условий исцарения коэффициент разделения может составлять от 6 Д0 10. [c.324]

В объемных испарителях испарение происходит над зеркалом жидкого хлора. Испарители могут работать периодически, если залитый первоначально в испаритель хлор полностью испаряется, и с непрерывным пополнением испаряемого жидкого хлора. И в том, и в другом случае в жидком хлоре, заполняющем испаритель, могут накапливаться вещества, имеющие более высокую температуру кипения, чем хлор, например треххлористый азот, что создает опасность взрывов. Позто1 у при применении объемных испарителей непрерывного действия периодически проводят их полное опорожнение, чтобы ограничить накопление примесей. [c.352]

С аммиаком, его солями и аминами хлор и хлорноватистая кислота образуют треххлористый азот N I3. Это соединение мало летуче, растворимо в воде и взрывается при соприкосновении с эфирами. В производстве хлора оно может получиться в тех случаях, когда вводимая в процесс вода загрязнена аммиаком или его солями. Из-за этого были случаи взрывов в испарителях жидкого хлора. [c.31]

В объемные испарители типа герметичных аппаратов с рубашкой, обогреваемых водой, хлор подается обьгчно передавливанием и испаряется с зеркала жидкости. В этих аппаратах может накапливаться треххлористый азот. Когда его концентрация в остатке жидкого хлора, находящегося в испарителе, достигнет 5%, смесь становится взрывоопасной и может взорваться от случайных причин. Поэтому периодически производят полное опорожнение емкости объемных испарителей. [c.129]

Реакции образования треххлористого азота или хлораминов возможны и при охлаждении хлора в башнях смешения (если в воде присутствуют ионы аммония). При сжижении хлора х С1з переходит в жидкий хлор и при его испарении может накапливаться в остатках неиспаренного хлора, что создает опасность взрыва. Чтобы предотвратить возможность накопления треххлористого азота в жидком хлоре и связанных с этим взрывов, нельзя допускать присутствия ионов аммония в воде, используемой для приготовления рассола. Если соли аммония содержатся в охлаждающей воде, необходимо охлаждать хлор в поверхностных теплообменниках или в холодильниках смешения с замкнутым циклом охлаждающей воды. [c.252]

Следует отметить, что в исходном хлоргазе возможно присутствие и примеси треххлористого азота (ЫС1з), который образуется в результате побочных реакций в процессе получения хлора электролизом. НС1з взрывается с большой силой при ударе, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. При небольшом содержании треххлористого азота в исходном хлоргазе он также может перейти в жидкий хлор. При определенных условиях треххлористый азот накапливается в жидком хлоре и может проявить свои взрывоопасные свойства, особенно при испарении хлора (стр. 42). [c.10]

В проточных испарителях практически исключается возможность накопления треххлористого азота, так как весь объем проходящего через него жидкого хлора испаряется непрерывно. Следовательно, предотвращается взрыв при испарении жидкого хлора, содержащего МС1з. [c.42]

Говоря о взрывоопасности производства жидкого хлора, следует отметить и возможное присутствие треххлористого азота в исходном хлоргазе. Треххлористый азот ЫС1з представляет собой ярко-желтую маслообразную жидкость с сильным запахом, пары которой раздражают слизистые оболочки глаз. Плотность треххлористого азота при комнатной температуре равна 1,653 г/сл (больше плотности жидкого хлора), температура плавления —40°С, температура кипения 71 °С. Это вещество нерастворимо в воде, растворимо в бензоле, сероуглероде, двуххлористой сере, оно медленно разлагается под действием рассеянного света. При хранении под холодной водой ЫС1з в течение 24 ч разлагается на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, в атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. [c.17]

Вследствие малой концентрации треххлористого азота, образующегося при электролизе ЫаС1 или в процессе охлаждения хлоргаза, и соответственно малого парциального давления НС1з остается в исходном хлоргазе. Однако в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. Поэтому при наличии ЫСЦ в исходном хлоргазе следует ожидать его присутствия в жидком хлоре и связанных с этим затруднений в процессах хранения и использования последнего. [c.18]

Особое место в оценке качества исходного хлоргаза, поступающего на сжижение, занимает содержание в нем треххлористого азота. Практика показала, что при наличии треххлористого азота в исходном хлоре N 13 содержится в виде примеси и в жидком хлоре. При испарении жидкого хлора, особенно в испарителях объемного типа или непосредственно из контейнеров и баллонов (их чаще всего применяют потребители), содержание ЫС1з в остающемся объеме жидкого хлора возрастает и может достигнуть взрывоопасных пределов. Практика использования жидкого хлора подтверждает, что взрывы, связанные с наличием в хлоре N 13, происходят именно в остатке жидкого хлора в условиях его испарения. При непрерывном и полном испарении жидкого СЬ возможность взрывов исключена. [c.41]

Требования к качеству жидкого хлора определяются как уело виямн его последующей переработки (особенно в хлоропродукты) так и условиями хранения и транспортирования. Отсюда вытекает необходимость максимального содержания С1г в сжиженном газ( и его минимальной влажности, малого количества серной кислоты треххлористого азота и других примесей, приносимых из исходно го хлоргаза. [c.90]

Исследования показали возможность наличия в жидком хлоре Л1) 0,015—0,018% треххлорпстого азота, т. е. значительно больше нормы. Основной мерой, предотвращающей образование НС1з, является соблюдение технологического регламента производства хлора. Однако это не исключает необходимости контроля за содержанием N0,3 в товарном жидком хлоре при его получении п использовании, что предусмотрено в регламентах производства и сжижения хлора. При наличии примесей треххлористого азота в исходном хлоргазе содержание ЫС1з в жидком хлоре не зависит от метода производства. [c.92]

Концентрация треххлористого азота может цовы-ситься до десятых долей процента и при этом достаточно удара или сотрясения аппарата, чтобы произошел взрыв большой силы. Поэтому необходимо строжайшее наблюдение за тем, чтобы в воде для охлаждения хлора смешением или в рассоле не было даже следов аммиака и солей аммония. Важно, чтобы конструкция испарителя исключала возможность образования застойных зон жидкого хлора. Периодически необходимо анализировать жидкий хлор на присутствие в нем КС1з. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология