Фотостарение

Световое старение (фотостарение) и защита [c.370]

Фотостарение — это старение полимерного материала под действием света. [c.370]

Фотостарение в природных условиях практически всех полимеров рассматривают как фотоокислительное старение, так как кислород воздуха принимает активное участие во вторичных свободнорадикальных реакциях а также в значительной мере и в первичных фотопроцессах. Это приводит к резкому увеличению скоростей фотопревращения полимера на воздухе по сравнению с фотопревращением в вакууме или в инертной атмосфере и к осуществлению ряда новых реакций, приводящих к значительному изменению свойств полимера (табл. 39.2). [c.372]

Механизмы фотостарения полимеров в природных условиях [c.373]

Защита полимеров от фотостарения [c.375]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термоокислительной и термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. Классификация и назначение стабилизаторов приведены в табл. 43.3. Анализ данных таблицы показывает, что большинство термостабилизаторов эффективно защищают многие полимерные материалы не только от термодеструкции, но и других видов старения (окислительного, озонного, фотостарения и т. д.), т. е. термостабилизаторы обладают известной универсальностью, что чрезвычайно важно, поскольку открывает широкие возможности для сокращения количества защитных присадок, вводимых в конкретный полимер 14]. [c.434]

Фотостарение — см. Фотохимия, Фотоокислительная деструкция. Фотодеструкция. [c.243]

Нестабилизированный П. при нагревании на воздухе подвергается термоокислительной деструкции (термостарению), а под влиянием солнечной радиации — фотостарению. Оба процесса протекают по цепному ра- [c.503]

Свойства полиолефинов сильно изменяются под влиянием ультрафиолетового излучения. Особенно сильно действие света сказывается в атмосфере кислорода. В работе [81] показано, что облучение пленок полиолефинов на воздухе при комнатной температуре светом ртутно-кварцевой лампы (ПРК-4) приводит к сравнительно быстрому ухудшению физико-механических свойств. Резко падает относительное удлинение (рис. 55), изменяется предел прочности при разрыве (рис. 56), увеличивается значение тангенса угла диэлектрических потерь (рис. 57). В процессе фотостарения полимер растрескивается, становится хрупким, приобретает окраску. В той же работе показано, что изменение физико-механических свойств полиолефинов в условиях атмосферного старения протекает по [c.119]

Защита от светостарения осуществляется органических веществ, способных поглощать свет значительно сильнее, чем полимер. При не должен образовывать активных радикалов, цепной процесс окисления полимера. В противном случае ультрафиолетовый абсорбер является сенсибилизатором, ускоряющим процесс фотостарения. [c.231]

Большое значение имеет деструктивное фотоокисление веществ в конденсированном состоянии и особенно фотостарение полимеров (см. Старение полимеров). [c.279]

Решающим фактором старения полиолефинов в атмосферных условиях является мощность и длительность солнечной радиации. Достаточно эффективным стабилизатором, предохраняющим от фотостарения, является газовая сажа, действие которой проявляется уже при содержании ее около 0,3%. Известны и другие светостабилизаторы, являющиеся производными бензофенона. [c.65]

Сущность фотохимических реакций и их принципиальное отличие-от термических состоит в активации системы поглощенным светом, причем светопоглощение материала ограничено более или мене селективными диапазонами длин волн. В отсутствие кислорода фотостарению подвергается преимущественно поверхностный слой материала. Поэтому особое практическое значение имеет защита от фото-индуцированных реакций старения для тонких полимерных пленок,, волокон и покрытий. [c.53]

Фотостарение полимеров — результат исключительно УФ-облучения. Хотя идеальная молекулярная структура многих полимеров исключает поглощение света с Я > 200 ммк, в реальных материалах всегда имеются аномалии в строении, обладающие зачастую хромофорными свойствами (двойные связи на концах макромолекулы, карбонильные группы, образующиеся при окислении и т. д.). Это приводит к тому, что технические полимерные материалы поглощают УФ-излучение с Я, 290 ммк, т. е. выше нижней границы солнечного света, достигающего поверхности Земли. [c.55]

Большую роль при С.п. играют внеш. факторы-т-ра, свет, ионизирующее излучение, мех. воздействие, химически и биологически агрессивные среды. В зависимости от того, какой из факторов преобладает, различают термическое С.п., световое, или фотостарение, радиационное С.п., мех. и хим. деструкцию, биологическое С. п. Особо следует отметить С.п. под действием широко распространенных комплексов внеш. факторов, таких, как климат (климатическое С. п.), космос, а также сочетание любых видов С. п. с окислением кислородом воздуха (напр., термоокислительное и фо-тоокислительное С.п,). Выделяют также спец. виды С.п. в условиях переработки, истирания, абляции, хранения, транспортирования и т. п. [c.415]

Под действием света окрашенная ткань может выцветать или терять свою прочность (фотостарение). Как фотовыцветание, так и фотостарение обусловлено химическими реакциями, в которых могут участвовать краситель, полимерная основа, кислород и вода. Такие добавки, как антиокислители, могут оказывать заметное влияние. Серия работ по выцветанию и старению опубликована в трудах симпозиума в 1949 г. [145]. Различным аспектам этой проблемы посвящено много работ [7, 41, 136, 154]. Были предложены схемы реакций с участием перекисей, эпоксидов, свободных радикалов и триплетных состояний [92, 115]. [c.312]

Исследования, представленные, например, на симпозиуме в Харогейте, показали, что факторов, способствующих фотостарению, так же много и они столь же сложны, как и те, которые обсуждались выше в связи с выцветанием тканевых красителей. Кроме того, представляющая интерес устойчивость волокна не поддается какому-либо количественному изучению. [c.316]

Предложенный выше механизм фотостарения целлюлозы в присутствии антрахиноновых красителей основывается лишь на нескольких наблюдениях, и результаты поэтому не являются окончательными. Тем не менее во многих случаях связь между свойствами красителя и его сенсибилизирующей активностью старения находит в рамках данного предположения правдоподобное объяснение [1, 12, 43]. [c.317]

Светостойкие полиамиды получаются при добавлении перед поликонденсацией водной суспензии сажи, содержащей водорастворимые соли хрома, например СгРз [78]. Наряду с повышением фотоустойчивости полиамидов хром повышает также устойчивость к термоокислению [68, 41]. Спектры обработанных хромом образцов полиамида, приведенные на рис. 116, почти не отличаются от спектров необработанных образцов. Действие хрома, по-видимому, сводится к укреплению амидной связи, что важно и при фотостарении и при термоокислении полиамидов [68]. [c.230]

Обычно исследователи изучают свето (и/или погодо-) стойкость полимеров с чисто прикладной точки зрения, выясняют фундаментальные вопросы механизма фотопревращений полимеров, а также определяют влияние на процессы их фотостарения различных добавок. Отличия между прикладными и фундаментальными исследованиями заключаются главным образом в используемых методах и характере результатов получение практических рекомендаций в одном случае и теоретических выводов — во втором. Такие исследования взаимно дополняют друг друга. [c.139]

Тепло и свет по-разному влияют на изменение свойств ПВХ. Возможно, это связано с активной ролью кислорода нри фотоокислении. В то время как в процессе термического дегидрохлорирования быстро ухудшается цвет полимера, без заметного изменения его механических свойств [142], после фотостарения ПВХ становится хрупким, появляется гель-фракция [369]. При этом окрашивание материала наступает только спустя некоторое время, часто в форме отдельных темных пятен. Фотооблучепию в случае ПВХ приписывают осветляющее действие [253]. Максимум светочувствительности ПВХ приходится на длину волны ммк [571]. При длительном испытании на атмосферостойкость на поверхности ренластифициро-ванного ПВХ часто можно обнаружить светлый налет, который, вероятно, представляет собой разложившийся низкомолекулярный ПВХ [274]. [c.13]

Поливинилиденхлорид. По своему поведению в процессах старения поливинилиденхлорид и его сополимеры с хлористым винилом схожи с ПВХ. Количественно эффекты в обоих случаях несколько отличаются. Например, при 130° С скорость дегидрохлорирования поливинилидеихлорида приблизительно в четыре раза больше, чем у ПВХ. Однако при этом окраска поливинилидеихлорида изменяется не так быстро, как в случае ПВХ. При фотостарении на воздухе или в инертной среде поливинилиденхлорид и сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом окрашиваются значительно медленнее, чем ПВХ [253]. Под влиянием облучения поливинилиденхлорид сшивается, что приводит к увеличению вязкости его раствора. При длительном и интенсивном световом воздействии в иоливинили-денхлориде образуется нерастворимый кокс [385]. [c.14]

При практически одинаковых исходных физико-механических показателях фоторазрушаемых и немодифицированных полимеров скорость изменения прочностных свойств Эколитов в процессе фотостарения значительно выше (рис. 3.39), что определяется [c.239]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.370 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.369 , c.371 , c.378 , c.379 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология