Пеларгоновая кислота, эфиры

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125 140°С. [c.115]

Бутиловый эфир пеларгоновой кислоты [c.104]

Маргариновая кислота В4,177 В5,327. Метиловый эфир пальмитиновой кислоты С6,Н1,310. О- 2-Этилгексиловый эфир пеларгоновой кислоты Р8,П1,48. [c.230]

Недавно для получения метилового эфира пеларгоновой кислоты из этой кислоты, спирта и серной кислоты были использованы молекулярные сита Линде ЗА в виде таблеток выход эфира составил . 96% [6]. [c.283]

Значительный интерес представляет использование эфиров пеларгоновой кислоты. Она получается в значительных количествах в виде побочного продукта при производстве азелаиновой кислоты из низкосортных Животных жиров и масел, и потому ее использование снизит стоимость азелаиновой кислоты и получение обеих кислот окажется рентабельным. [c.104]

В продуктах термического разложения озонида технической олеиновой кислоты обнаружены 2,5% капронового альдегида 4,5% капроновой кислоты, 9,6% пеларгонового альдегида, 17,5%. пеларгоновой кислоты, 5,6% азелаинового полуальдегида, 22,9% азелаиновой кислоты, 30% октилового эфира азелаиновой кислоты,, а также и другие продукты. [c.151]

Пеларгоновая кислота этиловый эфир -Пентан -,2,2,4,-триметил- 50 80 127 [c.126]

Этиловый эфир З-окси-9-(2, 2, 6-три-метилциклогексил-1) -3, 7-диметил-пеларгоновой кислоты СИ, сн, 1 1 37,5 768 [c.447]

Пеларгоновая кислота была получена окислением олеиновой кислоты а также омылением цианистого октила или гептилацето-уксусного эфира з. [c.408]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ПЕЛАРГОНОВОЙ КИСЛОТЫ H3( Hj), OOR [c.453]

Композиции на основе полипропилена с низкой температурой хрупкости и высокой ударной вязкостью получают при использовании таких пластификаторов, как дигексиловый эфир азелаиновой кислоты, изодециловый эфир пеларгоновой кислоты [236], а также диоктиловый эфир себациновой кислоты [237]. [c.167]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Изоамиловый спирт н-Октиловый спирт г ептальдегид Олеиновая кислота Этиловый эфир пеларгоновой кислоты п-Цимол Бензол Толуол Изопентан [c.91]

Синтезированы новые жидкие фазы для разделения ароматических углеводородов [46]. Эти фазы представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и бензойной, пеларгоновой кислот и их смесей. Оказалось, что наибольшей селективностью для разделения изомеров ксилола обладает тетрабензоат пентаэритрита. Однако, как и на большинстве селективных фаз, в этом случае наблюдается наложение пиков этилбензола и п-ксилола, а также пиков о-ксилола и зо-пропилбензола. Тетрабензоат показал также хорошие результаты при разделении нафталиновых углеводородов состава Сю—С 2. [c.158]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

Этиловый эфир Р-окси-а-метил-пеларгоновой кислоты СвН.зСН—СНСООСаН. [c.176]

Диоксистеариновая кислота может служить исходным материалом для получения альдегида пеларгоновой кислоты и альдегида азелаиновой кислоты [55—57]. Расщепление простых -эфиров глицерина НО—СНг—СНОН—СНгОН ведет к получению простых эфиров гликолевого альдегида КОСНгСНО, применяемых в иар-фюмерии [58]. Часто удается получать карбонильные соединения, исходя из олефинов, присоединив по двойной связи две гидроксильные группы и окислив полученный гликоль тетраацетатом свинца [c.151]

Эруковая кислота С21Н41СООН (темп, плавл. 34°) содержится в виде сложного эфира глицерина в некоторых жирах, например в масле репы, белой и черной горчицы, семян винограда и других. В присутствии следов азотистой кислоты она переходит в плавящуюся при 60° твердую брассидиновую кислоту. Расщепление обеих кислот при окислении с образованием пеларгоновой кислоты gHir OOH и брассиловой кислоты НООС—(СНз) —СООН показывает, что обе кислоты имеют одинаковое строение СНз(СН2)7СН=СН(СН2)цСООН, т. е. являются стереоизомерами. [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Пеларгоновая кислота, эфиры: [c.140] [c.110] [c.106] [c.271] [c.319] [c.401] [c.472] [c.568] [c.221] [c.234] [c.317] [c.96] [c.235] [c.198] [c.477] [c.579] [c.351] [c.477] [c.477] [c.250] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология