Интенсивность водной миграции

Ветровая эрозия способствует переносу в атмосферу минеральных компонентов почв. Этот процесс наиболее интенсивен в районах с засушливым климатом (в аридных районах). Слабая интенсивность водной миграции некоторых химических элементов в аридных районах и накопление их в составе водорастворимых солей и дисперсных частиц на поверхности почвы способствуют более активной миграции этих элементов в атмосферу. Средняя минерализация атмосферных осадков, выпадающих в зоне бореальных лесов Восточно-Европейской равнины, - около 17-20 мг/л, на территории степей - 45-50 мг/л, в пустынях - более 150 мг/л. В бореальных [c.253]

Элементы с более высокой растворимостью соединений окисленных форм (О, Hg, Сг, 8е, Те, V, Аз, Мо). Для окисленных форм этих элементов характерны высокие ПР гидроксидных соединений (Ц), значительная устойчивость комплексных соединений с анионами подземных вод (Н , и), хорошая растворимость анионов, образуемых анионогенными элементами с основными катионами подземных вод (Сг, V, 8е, Те, Аз, Мо). Ареной наиболее интенсивной водной миграции элементов первой группы является верхняя зона кислородсодержащих подземных вод с высокими значениями ЕЬ. Нижние окислительно-восстановительные зоны с минимальными значениями ЕЬ являются зонами предпочтительного осаждения элементов этой группы в твердую фазу. Это происходит вследствие образования труднорастворимых гидроксидных и оксидных соединений (и, Сг), самородных твердых фаз (8е, Те, Hg), сульфидов (Аз, Мо). [c.50]

Зона интенсивной водной миграции Ве ограничена преимущественно грунтовыми водами. В них наблюдается максимальная амплитуда изменения его концентраций. Существуют региональные и локальные факторы, определяющие распространение Ве в грунтовых водах. [c.111]

ИНТЕНСИВНОСТЬ ВОДНОЙ МИГРАЦИИ и КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ [c.18]

Биогеохимическая формула имеет вид неправильной дроби А(В) (С,В,...)/(М). На месте целого числа А указывается типоморфный элемент, в скобках после него (В) - растворенный в воде газ. В числителе (С,В,...) указываются индикаторные рассеянные элементы, у которых коэффициент биологического поглощения Кб больше коэффициента водной миграции Кв, в знаменателе - элементы с обратными соотношениями Кб и Кв. Для данного ландшафта выделяют индикаторные элементы двух групп, характеризующие геохимическое сопряжение. В первую группу входят индикаторные элементы, наиболее интенсивно вовлекаемые в биологический круговорот, во вторую - в водную миграцию. Для отличия автономного элементарного ландшафта от подчиненного в биогеохимической формуле [c.249]

Коэффициент водной миграции позволил выразить интенсивность миграции элементов независимо от миграции хлора, для которого ранее принималась во всех случаях интенсивность миграции 100%. [c.25]

Как видим, несмотря на резко различные содеря ания в водах хлора, брома и йода, они мигрируют с близкой интенсивностью. То же относится к кальцию, магнию, натрию (распространенные элементы) и к цинку, стронцию, молибдену (редкие элементы). Таким образом, коэффициент водной миграции позволяет сравнивать интенсивность миграции распространенных и редких элементов. [c.25]

В растворах с тушением только от неактивного поглощения степень ассоциации можно определить по изменению интенсивности свечения. В водных растворах необходимо учитывать миграционное тушение. Рис. 9 иллюстрирует ход описанных процессов. По оси абсцисс отложены концентрации, а по оси ординат — приведенные интенсивности. Кривые / и // характеризуют суммарное тушение в области концентрации / до 4-10" и //до 8 10 ло гь/л. Кривая III характеризует тушение, вызываемое неактивным поглощением, кривая N — тушение за счет миграции энергии возбуждения на мономеры и димеры. [c.282]

Из ударопрочного полистирола ПС-СУ миграция мономера происходит с одинаковой интенсивностью в дистиллированную воду, водные растворы органических кислот и хлористого натрия. Зато миграция бутилстеарата в модельные среды протекает в 3—5 раз интенсивнее, чем в воду [2, с. 63]. [c.75]

Санитарно-химическое исследование стеклопластиковых труб, изготовленных контактным методом на П. марки МГФ-9 (с содержанием бензоилпероксида до 1,5%), выявило в воде привкус в 3 балла после 2 суток контакта при 37°. Цвет и прозрачность воды не изменялись. Отмечена интенсивная миграция в воду стирола (см.). Термообработка труб снижает выход в воду низкомолекулярных органических соединений. Миграция стирола уменьщается до 0,15 мг/л после 2 суток контакта. Значительного увеличения окисляемости водных вытяжек не наблюдается (Шефтель, Прусова). [c.33]

Изделия на основе пресс-порошка К-17-23 и пресс-материала АГ-4в могут придавать соприкасающейся с ними воде специфический запах, интенсивность которого повышается с увеличением сроков эксплуатации и температуры воды. Отмечена миграция в воду низкомолекулярных окисляющихся и непредельных соединений. Интенсивное выделение в воду фенола и формальдегида (см.) обнаружено из деталей водомеров, изготовленных на основе указанных материалов. В воде, контактировавшей с этими деталями, быстро снижается содержание остаточного хлора с образованием хлорфенольных соединений, обладающих резким запахом. Фенопласты могут оказывать бактерицидное действие на водную микрофлору,-по-видимому в первую очередь за счет выделения в воду фенола [8, с. 176]. [c.43]

Из нестабилизированного полиэтилена среднего давления в воду переходит некоторое количество веществ, обусловливающих повышение окисляемости водных вытяжек. При 60° С миграция восстановителей в воду более интенсивна, чем при 20° С. В вытяжках, полученных при 60° С, хром был найден в небольших количествах. [c.47]

Все исследованные марки ударопрочного полистирола постоянно выделяли в воду стирол причем интенсивность и характер его вымывания были различными для каждого материала. Миграция стирола зависела в определенной степени от содержания остаточного мономера, от способа получения полимера и его физико-механиче-ских свойств. Повышение температуры от 20 до 60° С в несколько раз увеличивало интенсивность выделения стирола в воду. При сравнении трех марок ударопрочного полистирола было выявлено, что из СНП-2 остаточный стирол извлекался водой труднее всего, несмотря на довольно большое содержание его (0,49 и 0,58%) в изучаемых образцах полимера. Водные вытяжки из СНП-2, полученные настаиванием гранул при 20° С, почти во всех случаях содержали стирол в количествах, не превышающих предельно допустимую концентрацию его (0,1 лг/л) для водоемов. Несмотря на то, что при 60° С в воде обнаруживались большие количества стирола (рис. 4), его концентрация в вытяжках из СНП-2 была значительно ниже, чем в вытяжках из ПС-СУа (рис. 5) и УП-1Э (рис. 6). Это можно объяснить лучшими физико-механическими свойствами первого материала (см. табл. 1), обусловленными методом получения его. Известно также, что СНП-2 обладает повышенной устойчивостью к старению благодаря наличию акрилонитрила в цепи полимера. [c.70]

Интересные данные могут быть получены при постановке опытов в различных вариантах, отличающихся одни от других сроком настаивания. Так, при изучении водных вытяжек из ударопрочного полистирола длительность экстракции составляла от 1 до 10 дней. При этом было показано, что, как правило, наиболее интенсивная миграция веществ происходит уже в первые дни экстракции, когда ингредиенты вымываются с поверхностных слоев полимерной композиции. В более поздние сроки миграция становится замедленной [c.320]

Молодые вторичные ГГЗ характеризуются локализованным распространением, определяемым местом нахождения газовой залежи, из которой сформировалась газогидратная залежь. Однако при длительном сохранении условий гидратообразования, наличии интенсивного процесса латеральной миграции газонасыщенных вод первоначально сформированные ГГЗ могут перерасти в рассредоточенные ГГЗ. При этом газогидратно-водный контакт может иметь весьма причудливую поверхность, определяемую характером поступления газа-гидратообразователя в зону накопления гидрата. [c.187]

В целом проблема лучевого поражения нуклеиновых -кислот в облученных водных растворах далека от. разрешения. В настоящее время интенсивно анализируется возможность миграции энергии в молекуле и между молекулами, роль различных модифицирующих факторов в первичных процессах лучевого поражения нуклеиновых кислот, возможность репарации повреждений, вызванных в молекуле ДНК водными радикалами. [c.116]

Все эти различия объясняются миграцией, т. е. перемещением элементов из одних участков земной коры в другие, многообразными процессами их концентрации и рассеяния. Поэтому геохимиков очень интересует, с какой интенсивностью мигрируют элементы. Казалось бы, задача решается просто надо определить содержание элементов в воде, полагая, что элементы, которых много, мигрируют интенсивно, а которых мало — слабо. В ряде случаев такой подход оправдывает себя. Например, в речных водах среди катионов преобладает кальций (Са " ), и он является энергичным водным мигрантом. Б тех же водах очень мало алюминия, мигрирующего слабо. Однако подобный критерий применим не всегда. Так, в водах крайне мало золота — всего около 10 %. Значит ли это, что золото мигрирует слабее, чем железо н алюминий Содержание меди, цинка, молибдена, урана и многих других металлов в большинстве вод в сотни и тысячи раз меньше, чем кальция, магния, натрия. Значит ли это, что тяжелые металлы мигрируют в сотни и тысячи раз менее интенсивно Очевидно, оценивать интенсивность миграции только по содержанию элементов в водах нельзя. Причина кроется в различной распространенности элементов в земной коре, в различии их кларков. Действительно, для природных вод литосфера является первоисточником многих элементов. Большинство вод не насыщено микроэлементами, в связи с чем при более высоком содержании в горных породах вероятно и повышенное содержание этих элементов в водах. Конечно, [c.18]

Элементы с более высокой растворимостью соединений восстановленных форм (Ре, Мп). Для этих элементов характерны высокие ПР гидроксидов восстановленных форм. В связи с этим верхние зоны кислородсодержащих подземных вод с высокими значениями ЕЬ являются менее благоприятными для водной миграции элементов этой группы. Макси мальная интенсивность водной миграции этих элементов (особенно железа) характерна для бескислородных и бессульфидных вод с низкими (< 250 мВ) положительными значениями ЕЬ. [c.51]

Впервые интенсивность водной миграции элементов с учетом их распространенности в земной коре определил американский ученый К. X. Смит (1913). Он сравнил данные Кларка о среднем составе сухого остатка речйых вод со средним составом изверженных и осадочных пород. К. X. Смит разработал особый пересчет, позволяющий определить процент выпоса окислов из пород, если принять интенсивность выноса СаО за 100% (табл. 1). [c.19]

Механические барьеры представляют собой участки резкого уменьщения интенсивности механической миграции. Они в основном связаны со вторым типом миграции химических элементов, когда их 4юрма нахождения не изменяется, но они перемещаются в пространстве [11]. Перемещение происходит, как правило, в пределах биосферы — чаще всего с нахождением элементов в минеральной или коллоидной форме. Перемещение коллоидов вместе с сорбированными ими элементами, а также минералов может происходить в воздущной и водной средах и, кроме того, на границе сред (скатывание обломков по склонам). Классификация механических барьеров с использованием матричной основы (как это было сделано А.И. Перельманом для физико-химических барьеров) была предложена В.А. Алексеенко в 1997 г. [c.15]

И аэрозольной формами Р. достигается за 5 суток. Общее количество элемента в атмосфере 300—350 т, причем концентрация Р. над сушей на порядок выше, чем над океаном. Время жизни Р. в атмосфере 10 суток. Р. отличается высокой интенсивностью вовлечения в водную миграцию Кв= 17,58), высокими коэффициентами поглощения земной растительностью (7,58) и бурыми водорослями (200,0). Из водной среды растворимые формы Р. выводятся в донные отложения путем концентрирования в небиогенных глинистых илах с периодом полного удаления п-10 лет. Р. прочно фиксируется почвой, образуя комплексы с гуминовыми кислотами. Период полувыведения Р. из почвы 250 лет. Вынос растворимых форм Р. с речным стоком с суши в Мировой океан 2,6 тыс. т/год поступление паров Р. из земных недр 1,0 захват приростом растительности суши 2,0 включение в биологический круговорот 40, в том числе в водных экосистемах около 10 тыс. т/год ([17] Брукс). Из 1 м дождевой воды на Землю выпадает 200 мкг Р., что за год составляет всего более 100 000 т. Это в 15—20 раз больше, чем ее добывает человечество. [c.172]

Полученные данные о направленности и интенсивности природных биохимических процессов, протекающих на исследованных месторождениях, могут быть использованы для оценки условий водной миграции халькофильных элементов, при выборе наиболее рентабельных объектов для проведения опытно-производственных работ по подземному выщелачиванию цветных и редких металлов, а также при поисках сульфидных рул помо1цью М11кро() )г тпзмов. [c.75]

Интенсивность вовлечения химических элементов в миграцию в элементарных ландшафтах принято характеризовать ландшафтногеохимическими коэффициентами (Кб, Кв и др.). Доминирующие процессы массопереноса в элементарных ландшафтах, прежде всего в процессах водной миграции и биологического круговорота, описываются биогеохимиче-ской формулой на основе выделения наиболее интенсивных путей перераспределения химических элементов между компонентами ландшафта. Эти миграции количественно характеризуются коэффициентами перераспределения химических элементов между исходной почвообразующей породой и растительностью (коэффициентом биологического поглощения Кб, равным отношению концентрации элемента в растительности к его концентрации в почвенной среде) и между исходной почвообразующей породой и природной водой (коэффициентом водной миграции Кв, определяемым как отношение концентрации элемента в воде к его концентрации в почвообразующей породе данного района). [c.249]

Интенсивное комплексообразование элементов с органическими веществами гумусового ряда, особенно с фульвокислотами. Такое комп-лексообразование особенно эффективно влияет на водную миграцию -железа и его накопление в подземных водах. Этот вопрос подробно рассмотрен в гл. 5. [c.85]

Коэффицйёкт водной миграции и концентрации. Развивая полыновскпе идеи, автор предложил оценивать интенсивность миграции химических элементов с помощью особого показателя — коэффициента водной миграции (KJ, равного отношению содержания элемента в минеральном остатке воды к его содержанию в водовмещающих породах, или к кларку литосферы. Содержание элементов в водах обычно выражают в граммах на лйтр, в [c.24]

Интенсивность миграции Коэффициент водной миграции Состат ряда [c.27]

Все эти данные существенно меняют теоретические представления о законах водной миграции. Входя в сослав органического соединения, элемент как бы утрачивает свои индивидуальные химические свойства и самые, зличные элементы мигрируют с равной интенсивностью, определяемой интенсивностью миграции органических соединений. Свойства нонов прп этом утрачпвают свое зиа- %ение оперирование такими параметрами, как ионный радиус, валентность и т. д., пе имеет смысла. [c.59]

Между вулканизмом и водной миграцией намечается следующая связь поступление углекислого газа в атмосферу прп извержении вулканов — усиление фотосинтеза и энергичное разложение органических остатков — формирование птдрокарбонатных вод, богатых органическими соединенпямп,— формирование мощной коры выветривания и вынос из нее металлов — формирование глеевых вод в болотах — интенсивное оглеение осадков и миграция же геза — осаждение сидеритов и белых каолиновых глин — накопление карбонатных осадков в морях. [c.118]

В плане рассмотрения вопросов, связанных с загрязнением тяжелыми металлами водных источников, необходимо отметить, что в последние десятилетия заметно изменился химический состав не только поверхностных, но и подземных вод. Основные причины этого процесса в загрязнении наземных водоемов и закачке в глубокие водоносные горизонты высокотоксичных отходов производства. Усиленный отбор подземных вод для бьгговых и промьппленных нужд в крупных городах способствует инфильтрации загрязненных вод из поверхностных водоемов и загрязнению водоносных горизонтов. При этом степень загрязнения подземных вод тяжелыми металлами определяется составом миграционных форм и интенсивностью физико-химических процессов, снижаюпщх концентрацию загрязнителей - (фильтрации, растворения, рассеивания, адсорбции и т.п.). Многолетние исследования показывают, что способность ионов металлов к миграции с подземными водами во многом зависит от степени [c.107]

Суммируя полученные данные, можно отметить, что обработка цеолита NaA паром при повышенных температурах вызывает миграцию катионов, как это следует из изменений интенсивностей некоторых линий иа рентгенограммах. Катионный гидролиз части ионов Na" (локализованных, вероятно, в больших полостях) приводит к образованию гидроксил-иопов в водной суспензии. [c.505]

Масс-спектр Д <э)-Ю-метилокталона-2 XVI (К = СНз) (рис. 8-7) содержит два интенсивных пика иона (М — 28)+ и (М —42)+ в области высоких массовых чисел [6]. В масс-спектре Об-произ-водного XVII т/е этих пиков сдвигается на две единицы [(М—30)+ и (М—44)+], из чего можно было бы заключить, что ионы (М—28)+ и (М—42)+ обусловлены распадами (1) и (2) соответственно, причем оба процесса не сопровождаются миграцией атома водорода. С другой стороны, фрагменты (М — 28)+ и (М — 42)+ могут образоваться в результате потери атомов С-7 и С-8 или С-6, С 7 и С-8 соответственно, причем также без перехода атомов водорода. Тот факт, что ионы (М—28)+ и (М- 42)-+ образуются предпочтительнее в результате процессов (1) и (2), а не вследствие распада кольца, не [c.191]

Цианобораты — стабильные соли, кристаллизующиеся из водных растворителей. Гидролиз цианотрифенилбората натрия протекает только при нагревании с кислотой при 100 °С [16, 18]. Для органического синтеза представляют интерес реакции цианоборатов с электрофилами, протекающие с миграцией радикалов от бора к углероду см. схему (9) [26, 27]. Особенно интенсивно исследовано ацилирование цианоборатов. [c.481]

Накопленный материал позволяет ориентировочно оценить возможности достижения равновесия в процессе созревания. Так, при сорбции рубидия кристаллами КС1 из водного раствора, насыщенного бутанолом, при 25 °С равновесие в условиях созревания осадка достигается, если скорость роста крупнейших кристаллов /+ 1-10 см/с [26]. Это означает, что интенсивность миграции рубидия в приповерхностной зоне твердой фазы согласно неравенству (7.1.2) удовлетворяет условию д. 10 — 10 см /с, так как d i 10" — 10" см. Найденное значение существенно превышает коэффициенты диффузии в совершенных кристаллах (a 10"21 — 10"24 см /с), но близко к данным о самодиффузии в свежеобразованной твердой фазе, например BaSO (q 10" — [c.179]

Рецептура резиновой смеси также влияет на характер и интенсивность миграции ее ингредиентов. Так, больше всего изменяются органолептические свойства вытяжек при контакте с резинами, в состав которых входит каптакс или альтакс. Это подтверждается многими исследователями [9, с. 64]. Помутнение водных вытяжек происходит в результате миграции стеариновой кислоты, фактиса темного и дифенилгуанидина. [c.66]

Санитарно-химическое исследование водных вытяжек из П. не обнаружило значительного влияния полимера на органолептические показатели качества воды. Отмечена миграция незначительного количества окисляющихся и бромирующихся веществ, хлоридов, формальдегида (при 60° 0,052—0,425 мг/л) и метилового спирта —0,01—0,11 мг/л [27, с. 121]. Интенсивность миграции органических и бромирующихся веществ из П. находится в обратной зависимости от величины индекса текучести расплава и содержания в полимере атактической фракции. Обнаружена миграция органических веществ при 20°— 1,8 Оа/л (податная окисляемость), бромирующихся веществ—1,2 мг Вга/л, изопропилового спирта (ИПС)— 0,5 мг/л. При 60° выделение ИПС достигает 4,5 мг/л, метилового спирта 0,21, формальдегида 0,013 мг/л (Браун и др.). [c.21]

Используется для изготовления деталей водяных насосов и водосчетчиков. Санитарно-химическое исследование водных вытяжек показало отсутствие миграции в воду мономеров при условиях моделирования, соответствующих интенсивности протекания воды 0,3 л/(см -с) [49, с. 76], [c.40]

Воздействия пластических масс при миграции из них отдельных компонентов следует квалифицировать как воздействия малой интенсивности. К этому выводу мы пришли на основании результатов изучения токсических свойств водных вытяжек полиэтилена низкого и среднего давления, нолинронилена, сополимера этилена с пропиленом, различных марок ударопрочного полистирола. Несмотря на то, что эти опыты ставились в жестких условиях, а длительность экспериментов продолжалась не менее года, обнаруженные изменения со стороны некоторых использованных тестов были очень мало выражены, отмечались не во все дни определений, а часто при математической обработке были несущественны. В ряде случаев, уже в процессе эксперимента эти изменения оказались обратимыми причем, это нельзя считать привыканием, так как наблюдавшиеся изменения были кратковременны и очень слабо выражены. При этом не была выявлена пропорциональная зависимость наблюдающихся токсических эффектов при воздействии пластических масс от количественных показателей химических веществ, вымываемых из поли-, мерной композиции. [c.18]

Миграция дибутилфталата из СНП-2 протекала неравномерно, что выражалось в резких спадах п подъемах концентрации его в водных вытяжках (рис. 7). Причем, с повышением температуры интенсивность вымывания дибутилфталата, а также неравно. герность его миграции возрастала. [c.72]

Таким образом, установлено, что степень ртутного зафязнения донных отложений техногенных объектов зависит от длительности и интенсивности использования металлической ртути. Максимальное загрязнение донных отложений природных водотоков отмечено для руч. Хангарук (0.42—1,29 мг/кг), что близко к результатам, полученным в золотодобывающих регионах Южной Америки (1.60-2.05 мг/кг) [5311. Более низкий уровень концентраций ртути в донных отложениях большинства зафязненных рек и техногенных водоемов Читинской области объясняется, вероятнее всего, меньшими затратами ртути при обогащении сырья, а также более суровыми климатическими условиями и распространением многолетнемерзлых пород, тормозящими процессы микробиологического и химического растворения металлической ртути и ее перехода в другие компоненты окружающей среды. Кроме того, поступающая в дражные разрезы металлическая ртуть попадает сразу в восстановительную обстановку поверхностных слоев донных осадков и практически не окисляется. При перемещении драги по разрезу обогащенный ртутью слой засыпается, что приводит к ее захоронению в среде с пониженными значениями окислительно-восстано-вительного потенциала и температуры. При таких условиях металлическая ртуть термодинамически устойчива и ее миграция в поверхностные слои донных отложений, а из них — в водную фазу ограничена. Очевидно, именно эти факторы предотвращают дражные разрезы от сильного ртутного загрязнения водной среды. Однако отработка техногенных россыпей может приводить к опасному ртутному зафязнению природной среды за счет извлечения захороненной ранее ртути и переводу ее в активное состояние. Этот факт необходимо обязательно учитывать при выдаче лицензий на добычу золота из техногенных россыпей, отрабатываемых ранее с использованием амальгамации золотосодержащего сырья. Использование дражных котлованов и водоемов-отстойников после завершения добычных работ в качестве прудов для разведения рыбы может приводить к угрожающему накоплению в них ртути, поэтому при проектировании рекультивационных работ на отработанных участках необходим контроль за загрязнением техногенных водоемов ртутью и другими токсичными металлами. [c.177]

В коллекторские пласты основная масса углеводородных газов поступает в результате диффузии из смежных нефтегазогенерирующих толщ, в виде насыщенных водных растворов, в результате прорыва свободного газа (струйная миграция). Какие-то объемы газа генерируются в самих коллекторских толщах. Скорость насыщения пластовых вод углеводородными газами зависит от ряда причин от обогащен-ности пород ОВ, интенсивности процессов газогенерации, сохранности газа, минерализации и температуры подземных вод, гидростатического давления и т. д. По достижении предела насыщенности вод газ начнет выделяться в свободную фазу. Тот газ, который поступает в коллектор в виде струи свободного газа, в дальнейщем мигрирует по коллектору до ближайщей ловушки в форме свободных струйных потоков. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология