Кетоны каталитическое

Смесь кетонов каталитически восстанавливали в смесь вторичных спиртов с почти количественным превращением. [c.565]

Каталитическое дегидрирование [80]. При окислении первичных спиртов в альдегиды каталитическое дегидрирование обладает преимуществом перед действием сильных окислителей, а именно предотвращается более глубокое окисление до КИСЛОТЫ. Чаще всего применяют хромит меди, но используют и другие катализаторы, например серебро и медь. По этой реакции синтезированы и многие кетоны. Каталитическое дегидрирование чаще используется в промышленности, чем в лаборатории. Однако сообщается и об удобной лабораторной методике с применением оксида меди [81]. [c.271]

Важное препаративное значение, особенно в промышленности, имеет получение альдегидов и кетонов каталитическим дегидрированием первичных и вторичных спиртов [c.21]

Двуокиси титана - , олова и кремния"- значительно уступают ТЬОг не только по каталитической активности, но и в силу своей способности катализировать побочные реакции углеводородного разложения кислот и конденсации кетонов. Каталитическое действие ОеОг было открыто только в 1960 г. На- [c.132]

Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов каталитическое 419 и сл. [c.631]

Смеси аминов и кетонов каталитически восстанавливают также водородом под давлением. Выходы алкиламинов колеблются в пределах 50—100%. Например, при восстановлении водородом смеси метиламина и метилэтилкетона в присутствии платины образуется изобутилметил-амин Hg Hj HNH Hg с выходом 69%. [c.401]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

Получают альдегиды и кетоны каталитическим окислением или дегидрированием спиртов, о чем сказано выше. Для получения уксусного альдегида используется каталитическая гидратация ацетилена в присутствии сульфата щугтя.-реакция Кучерова [c.418]

При обработке альдегидов (но не кетонов) каталитическим количеством серной кислоты в отсутствие нуклеофилов получают продукты самоконденсации типа ацеталей. Ацетальдегид, например, при 20 °С тримеризуется с образованием так называемого паральдегида, а при 0°С дает тетрамер, называемый метальдегидом [c.244]

Разработанный нами процесс получения глиоксаля относится к типу процессов получения альдегидов и кетонов каталитическим окислением спиртов. Особенностью этих процессов является проведение их при сравнительно высоких температурах с большими объемными скоростями в чисто диффузионной области. Наиболее часто применяемый катализатор для этих процессов — серебро на различных носителях (пемза, АЬОз и др.). В настоящее время такие процессы для получения формальдегида, ацеталь-дегида, изомасляного альдегида и других продуктов нашли широкое применение в промышленности. Как известно, осуществить такие процессы окисления моноспиртов, применяемые для получения указанных альдегидов, технологически довольно сложно, а использование в качестве исходных продуктов двухосновных спиртов вызывает еще большие трудности. [c.205]

Этот результат согласуется с данными Пататаи ЗаксеОни использовали для определения концентрации свободных радикалов, образующихся во время термического разложения эфиров, альдегидов и кетонов, каталитическую конверсию орто-и пара-водорода (стр. 99) и пришли к выводу, что хотя, в каждом из этих случаев свободные радикалы, повидимому, имеются, их концентрация настолько мала, что позволяет объяснить лишь [c.150]

NH20H + ОН- х НгО- + Н2О Из приведенных реакций следует, что для оксимирования (или для любой другой реакции присоединения нуклеофильного реагента) имеется оптимальное значение pH. При слишком высокой концентрации водородных ионов кетон сильно активируется, однако отсутствует реагент (ЫНзОН+ не является нуклеофильным и не реагирует с кетонами). При низкой концентрации водородных ионов кетон каталитически не активируется и реакция оксимирования замедляется. При очень высоком значении pH образуется ЫНгО , что опять является активным реагентом и быстро реагирует неактивированными карбонильными группами. Однако в то же время ЫНгО быстро разлагается. Так как при реакции оксимирования выделяется вода, желательно провести оксимирование в безводной среде. [c.99]

Комплексы, образующиеся в результате алкилирования, лучше всего разлагаются или гидролизуются охлаждением и добавлением небольшого количества охлажденной разбавленной соляной кислоты. При работе с большими массами слишком быстрое добавление гидролизующего вещества без достаточного перемешивания может привести к накоп.ле-ни]о выделяющегося хлористого водорода, к разогреванию каталитического комплекса и, следовательно, к несчастному случаю восплам( -нения. В случае синтеза кетонов каталитический комплекс может no y-чаться при комнатной температуре полутвердым или застывать в твердую массу. В этих случаях производить гидролиз лучше всего, пока масса еще теплая. В лабораторных условиях гидро гиз каталитического комплекса обычно производится выливанием охлажденной или не вполне охлажденной реакционной массы в смесь льда с соляной кислотой. [c.886]