Углеводороды ацетиленовые реакции, литература

С практической точки зрения изучение каталитических систем на основе соединений непереходных металлов сулит разработку новых катализаторов. Так, поскольку цеолиты, содержащие катионы щелочных элементов, не обладают кислотностью и не способны проводить реакции ионного типа (крекинг, изомеризацию и др.), то на их основе возможна разработка высокоселективных катализаторов гидрирования ароматических углеводородов, в частности бензола в циклогексан ( одна из стадий в производстве капролактама). Возможна разработка также цеолитных катализаторов селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов в их смеси с олефинами (промышленно важные процессы, в которых используются дорогостоящие палладиевые катализаторы). Примеры практического использования гидрирующих свойств цеолитов уже имеются в литературе [39,40]. [c.7]

Реакция Р Зд с непредельными углеводородами [411 В патентной литературе упоминается получение присадок, снижающих износ, путем реакции Р Зд с такими непредельными соединениями, как скипидар, полимеры циклодиенов, сополимеры изобутилена и стирола, диа-пентен, олефипы крекинга, олефипы с длинными цепями, различные полимеры олефинов, ацетиленовые углеводороды и т. п. [25]. [c.37]

Исследование каталитических свойств катионных форм цеолитов в гидрировании диеновых (пиперилена) и ацетиленовых (пентина-1 и пенти-на-2) углеводородов представлялось целесообразным по нескольким при-. чинам. Во-первых, из литературы известно, что реакция гидрирования диеновых углеводородов подробно изучена на металлических, металлокомплексных, оксидных и сульфидных катализаторах. Поэтому сопоставление закономерностей протекания этих реакций на катионных формах цеолитов с известными закономерностями в случае применения других катализаторов могло способствовать выяснению как механизма реакций гидрирования на цеолитах, так и природы гидрирующей активности этого нового класса катализаторов. Во-вторых, разработка активных и селективных катализаторов гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов имеет большое практическое значение, так как в таких многотоннажных процессах, как селективное гидрирование ацетилена в пирогазе и этиленовых потоках, а также гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциях пиролиза используются дорогостоящие палпадийсодержашие катализаторы. [c.41]

Таким образом, малая подвижность носителей тока — одно из свойств соединений переходных металлов, отличающих их от других полупроводников. Как указывалось выше (глава 1, 1 и 3) в литературе нет никаких данных о существовании какой-либо связи каталитической активности с подвижностью носителей тока. Согласно предположению Иоффе, Ежковой и Любарского [160] (см. также [161]), локализованные электроны полупроводника-катализатора осуществляют о-активирование в каталитических реакциях окисления, т. е. разрыв С—Н-связи делокализованные электроны полупроводника, образующие зону, вступают во взаимодействие с л-элек-тронами и окисляют олефиновые и ацетиленовые углеводороды по двойной и тройной связям. Для проверки этого предположения желательно было бы провести анализ данных по подбору катализаторов для селективного окисления углеводородов. [c.47]

Поскольку приготовление и реакции хлоркарбенов, дигалоидкарбе-нов и смешанных галоидкарбенов подробно изложены в литературе [152], нет необходимости подробно их рассматривать. Достаточно лишь указать, что они вступают в реакции присоединения и включения с парафиновыми, нафтеновыми, ацетиленовыми, ароматическими, алкилароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями и что образующиеся продукты, их выходы, стереохимия и избирательность точек атаки зависят от галоидкарбена [152]. [c.254]

Одним из наиболее широких путей применения натрийорганических соединений в синтетической органической химии является замечательная реакция замены в углеводороде или углеводородном радикале атома водорода на натрий, получившая в химической литературе название реакции Шорыгина. Предшественником ее является реакция Ж. И. Иоцича замены водородного атома однозамещенных ацетиленовых производных на остаток MgX магнийорганического соединения. [c.137]

В литературе описано присоединение диалкилфосфитов к ацетиленовым углеводородам в присутствии радикгльных катализаторов [14]. Известны также реакции Михаэлиса—Бекера н Пудовика [15], в которых диалкил-фосфиты выступают как нуклеофильные реагенты. Подробно данная реакция исследована на примерах присоединения диалкилфосфитов к производным ацетиленкарбоновых кислот [16]. Известна неудачная попытка присоединения диалкилфос( )ита к этоксиацетилену [17]. Авторы пытались использовать диалкилфосфит как фосфорорганическую кислоту. Ранее мы сообщали о взаимодействии диметилфосфита с этоксиацетиле-ном [18]. [c.94]

Хотя исследования А. Е. Фаворского бг.гли направлены на решение теоретических вопросов органической хнмнн, но они, как подлинные химические открытия, оказали существенное влияние на развитие химической промышленности, в особенности крупной промышленности синтетических каучуков [118]. Имеют научную основу в реакциях Фаворского также производства и некоторых других химических продуктов (синтезы простых виниловых эфиров [147] из ацетиленовых и алленовых углеводородов, диоксана из этиленгликоля (49]). Именем А. Е. Фаворского в мировой литературе принято называть многие открытые и разработанные им реакции. Они имеют большое значение в решении теоретических вопросов органической химии и для синтеза таких природных веществ, как стероиды и терпеноиды [126], для выяснения хода превращений [90] органических веществ, в том числе и при биохимических процессах (химизм спиртового брожения). [c.7]