Углерод, открытие

Радиационная теломеризация этилена с четыреххлористым углеродом, открытая и впервые описанная в СССР [20], была осуществлена в промышленном масштабе в 1967 г. [c.197]

В еще большей степени это замечание справедливо в отношении более высоких уровней организации углеродных структур. Когда человечество стоит на пороге XXI века и наука ежедневно вносит конструктивные изменения, давая жизнь новейшим открытиям (коаксиальные углеродные нанотрубки, линейные аналоги фуллеренов и пр.), структурная химия до сих пор оставляет невыясненным, хотя бы с принципиальной точки зрения, строение разнообразных пространственно сшитых полимеров углерода, открытых более четверти века назад. И признается лишь тот факт, что различные его формы -поликристаллические фафиты, сажи, углеродные пленки, дендриты, ламелярные и надмолекулярные образования, коксы, стеклоуглерод, пироуглерод, карбин, алмаз и алмазные пленки, шунгит, антрацит, углеродные и фафитовые волокна, микропористые адсорбенты, композиционные материалы и пр. - существуют. [c.3]

Естественно, что электрофильная атака со стороны гидроксила у С(5) на карбонильный углерод открытой формы не идет стереоспецифично, в результате чего и образуется смесь аномеров у С(1). Равным образом, альдегидная группа может подвергнуться нуклеофильной атаке со стороны гидроксила у С в результате чего образуется фуранозная форма. [c.47]

Реакция зфиров фосфористой и фосфинистых кислот с четыреххлористым углеродом, открытая Камаем с сотрудниками [30—43], широко используется в фосфорорганическом синтезе [43—53], Реакция [c.123]

Проведение определения. К раствору в микроколбе прибавляют достаточное количество комплексона и раствора ацетатного буфера. Встряхивают с небольшим количеством дитизона. В присутствии ртути зеленая окраска раствора дитизона переходит в красную (дитизонат ртути). Присутствие серебра узнается после центрифугирования по выделившемуся дитизонату серебра, который в виде фиолетово-красных хлопьев собирается на границе воды и четыреххлористого углерода. Открытие ртути в присутствии серебра проводят обычным способом после маскирования серебра роданидом кали. [c.165]

Наиболее вероятным является механизм горения углерода, открытый Л. Мейером в условиях высокого вакуума и подтвержденный опытами при низких концентрациях кислорода. [c.147]

В последнее время исследователи все больше начинают рассматривать различные модификации углерода как полимеры так, они представляют алмаз как пространствеиный иолиме[), в отличие от слоистого полимера графита, существующего как бы в двух измерениях. Карбин — третья модификация углерода, открытая советскими учеными [55], представляет собой полимер линейного строения с чередующимися одинарными и тройными связями (—С = С—С = С—) , где п может достигать 100 и более. Прочность связей в карбпие в результате эффекта сопряжения превышает прочность связей, существующих в кристаллах алмаза и графита, что весьма осложняет его получение. [c.51]

К группе кетенов можно отнести также низший окисел углерода, открытый Дильсом, — недокись углерода 0=С—С=С=0, образующуюся при нагревании малоновой кислоты с пятиокисью фосфора в вакууме при 140—150° или из бромангидрида днброммалоновой кислоты и цинка [c.228]

Органическая химия — наиболее старая ветвь в химии. Химия соединений углерода, открытая и расцветшая в конце XIX и в начале XX столетий, была основана на нескольких очень простых, но исключительно продуктивных принципах четырехва-лентности углерода, явлении образования цепей и кратных связей, а также существовании стереоизомеров в результате тетраэдрической координации вокруг атомов углерода. Используя эти принципы, химики смогли охарактеризовать большое число соединений углерода, а также осуществить многие синтезы, в том числе и очень сложные. Все это в основном было сделано до создания электронной теории связи. [c.264]

Открытые углеродные полимеры. Если молекулы тщательно подобранной структуры полимеризуются при достаточно низких температурах, между определенными атомами в исходных структурах образуются полимерные связи С—С. Открытые структуры могут возникать, когда наблюдаются сильные отклонения от графитовой структуры, хотя и образуется твердая фаза. Наличие атомов водорода или других атомов, а также и самих атомов углерода может способствовать сохранению открытой структуры. Одна группа таких твердых веществ включает углерод с большим содержанием кислорода и образуется при пиролизе поликарбоновой кислоты, например меллитовой кислоты и меллитатов ртути и бария, бензолпентакарбоновой кислоты, инозита и различных производных гуминовой кислоты [966]. Рентгеновские данные указывают, что все эти углеродные остатки имеют практически постоянную величину периода решетки с (в интервале 8—10 А), в то время как период а гексагональной углеродной сетки изменяется от 20 А (в случае образования отложения при 400°С) до 32 А (при 1000°С). Измерения адсорбционной способности, проведенные на азоте, указывают на высокую удельную поверхность (до 2125 м 1г) это говорит в пользу наличия у аморфного углерода открытой структуры с поперечными связями, подобной о-тетрафенилену [731]. Подобным же образом в углероде, образованном при дегидрогенизации ацетилена при низкой температуре, не обнаруживается заметной графитовой структуры. [c.49]

Перегруппировка а-галоидокетонов в карбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода открыта Фаворским [347] и носит его имя. Эта реакция исследовалась в ряде работ [348], и было предложено много механизмов для ее объяснения [349]. Недавно Лофтфилдом [349, [c.474]

На рис. 9-43 приведена центральная реакция, в которой атом неорганического углерода (в виде СО2) превращается в органический углерод (в виде 3-фосфоглщерата, промежуточного продукта гликолиза). Эту реакцию фиксации углерода, открытую в 1948 г., катализирует большой ( 500000 дальтон) фермент из стромы хлоропласта, называемый рибулозобисфосфат-карбоксила-зой. На каждую молекулу СО2, реагирующую с пятиуглеродным соединением рибулозо-1,5-бисфосфатом, образуются две молекулы трехуглеродного соединения 3-фосфоглицерата. Так как рибулозобисфосфат-карбоксилаза работает довольно медленно (одна молекула этого фермента за одну секунду обрабатывает только три молекулы субстрата, в то время как большинство других ферментов-около 1000 молекул), необходимо, чтобы в хлоропласте было очень много молекул этого фермента. Поэтому рибулозобисфосфат-карбоксилаза часто составляет более 50% общего белка хлоропластов, и многие утверждают, что это самый распространенный белок в мире [c.39]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.71 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.31 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.21 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.11 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология