Кислоты пиррола

Свободная пара электронов азота пиридина располагается на sp -орби-тали. Чем больше s-характером обладает орбиталь, тем менее она вытянута, тем ближе электроны расположены к ядру и удерживаются ядрами более прочно. Это приводит к снижению основности. Однако в молекуле пиридина я-электронное облако поляризовано к атому азота, что делает пиридин более сильным основанием, чем это могло быть в отсутствие такого влияния, но значительно более слабым, чем триметиламин, в молекуле которого азот в sp - o-стоянии. С сильными кислотами пиридин образует соли, сохраняя при этом свой ароматический характер. В молекуле пиррола пара электронов азота включена в ароматический секстет. При действии сильных кислот пиррол также образует соли, но теряет при этом ароматичность и, став диеном, полимеризуется. [c.242]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восстановления 985 [c.985]

В пиридине имеется пара электронов (на 5/з -орбитали). которая может обобществляться с протоном кислоты в пирроле нет такой пары, поэтому, принимая протон кислоты, пиррол одновременно утрачивает ароматичность кольца. [c.1027]

XIV. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПИРРОЛА [c.266]

При действии минеральных кислот пиррол превращается в смолообразное вещество, вследствие чего для получения, например, нитропроизводных пиррола нельзя применять азотную кислоту. Для этих целей пользуются специальными нитрующими средствами. При восстацр [c.348]

КАРБОНОВЫЕ кислота ПИРРОЛА [c.322]

КАРБОНОВЫЕ кислоты ПИРРОЛА. [c.344]

Под действием сильных минеральных кислот пиррол полимеризуется. [c.360]

Реакции с кислотами. Пирролы взаимодействуют с кислотами по схеме (301), образуя неустойчивые соли катионов типа (302) [c.175]

Данный метод получения ароматических дикарбоновых кислот был использован для превращения фталевой или изофта-левой кислоты в терефталевую (90—95%), дифенил-2, 2 -дикар-боновой кислоты в дифенил-4,4 -дикарбоновую кислоту, пиррол-3, [c.99]

В присутствии кислот пирролы полимеризуются с образованием пир-рольных черней [30]. В присутствии же НС1 пиррол полимеризуется в тример, структура которого, несмотря на многочисленные попытки, пока окончательно не выяснена. Правда, было высказано предположение [110], что тример содержит два пиррольных ядра и третье насыщенное кольцо [c.309]

Т ил-р-а М и Н окрото Н о в ой КИГ.ЛОТЫ- При этом 13 перлом случае образуются эфиры карбоновых кислот пиррола, а в другом.— окгигшрролы (см, также стр. 26й и 26Г) и стр. 15- ). [c.23]

Основные научные работы посвящены изучению вновь открытых соединений, в частности красителей. Обнаруичил (1819) токсические свойства атропина и его способность расширять глазной зрачок. Изучая кору хинного дерева, открыл хинин (1819, за год до П. Ж- Пельтье и Ж. Б. Каванту). Открыл кофеин (1821, независимо от Пельтье, Каванту и П. Ж- Робике), пурпурин (1822). Исследовал дубящие агенты и цветочные пигменты. Во время эпидемии холеры в 1831 предложил использовать в качестве дезинфицирующего средства хлор вместо уксусной кислоты и двуокиси серы, которые применяли в то время. В продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл (1834) карболовую кислоту, пиррол, хинолин и анилин, который описал под названием киаиол . Установил (1834), что окисление анилина приводит к образованию окрашенных соединений, впервые синтезировал ряд анилиновых красителей. Автор Химии красителей (т. 1—3, 1834—1850). Пионер про- [c.440]

При действии кислоты пиррол конденсируется с образованием три-пиррола [189] и красного пиррола [190]. При нагревании до300°трипиррол разлагается с образованием пиррола, индола и аммиака [189]. Исследования строения трипиррола не завершены [191]. [c.261]

Исследоваш свойства следующих классов соединений В - С , МС - В -, гликоли, эфиры гликолей, афиры дикарбоновых кислот, пирролы, пиридины тиофены. Селективность и растворяющая способность молекул сопоставлялась с зарядом на атомах о непо-деленными электронными параш (азот, кислород, оера). Получено, что лучшим индексом является суммарный отрицатвлЫшб заряд на [c.101]

Поскольку протонированию подвергается сопряженная я-система пиррола, основность этого соединения оказывается значительно ниже, чем основность любого из аминов, которые протонируются по N-aтoмy значение рА д сопряженной кислоты пиррола составляет -Л,4- [c.442]

Пиррол, как и фенол, можно карбоксилировать, нагревая его с водным раствором карбоната аммония под давлением при этом образуется аммонийная соль (45) пирролкарбоновой-2 кислоты. Пирролы с незанятыми а- или р-положениями быстро вступают в реакцию азосочетания в нейтральной или слабокислой среде. Сам пиррол дает в этих условиях моноазопроизводное (46) в щелочных растворах образуется биспроизводпое (47). При нитро- [c.348]

Кислоты пиррола получаются в виде эфиров либо синтезами ниррольного цикла, как, например, синтезом Кнорра (см. выше), либо посредством магниевых соединений пиррола. При плавлении кислоты пиррола декарбоксилируются, и в этом отношении они сходны с фепол-карбоновыми кислотами. Интересно то, что нри нагревании гладко декарбоксилируются и приведенные выше пиррилуксусные кислоты, не содержащие карбоксила, неносредственно связанного с пиррольным ядром. [c.615]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты пиррола: [c.18] [c.20] [c.26] [c.44] [c.266] [c.266] [c.269] [c.270] [c.270] [c.278] [c.284] [c.286] [c.302] [c.314] [c.318] [c.338] [c.348] [c.350] [c.352] [c.489] [c.644] [c.342] [c.440] [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология