Пиррол дикарбоновая кислота

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Эфиры дикарбоновых кислот в ряду пиррола под ЭУ способны терять алкоксирадикал, алкен или алканол в различной последовательности [51]. [c.249]

Соли гетероциклических монокарбоновых кислот ведут себя аналогично соединениям изоциклического ряда. Описано, например, получение 2,5-дикарбоновых кислот фурана, тиофена и пиррола диспропорционированием калиевых солей соответствующих монокарбоновых кислот [29, 65, 74]. [c.165]

Получение пятичленных гетероциклов из слизевой кислоты и других дикарбоновых кислот — продуктов окисления сахаров. Сухая перегонка слизевой кислоты ведет к пирослизевой кислоте (так называется а-фуранкарбоновая кислота), а пиролиз аммониевой соли слизевой кислоты — обычный путь синтеза пиррола. В первом случае происходит потеря одного карбоксила в виде СОз, во втором — полное декарбоксилирование [c.279]

Этот метод может быть использован для перегруппировки фталевой и изофталевой кислот в терефталевую кислоту (90—95%) дифенил-2,2 -дикарбоновой кислоты — в 4,4 -изомер пиррол-3,4-дикарбоно-вой кислоты — в 2,5-изомер и пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты — в 2,5 Изомер. [c.357]

Аналогично, При восстановлении смеси иаонитрозоацетоуксусного-эфира с ацетоуксусным эфиром получают диэфир 2,4-диметил-пиррол-3,5-дикарбоновой кислоты [c.267]

Моноэфиры дикарбоновых кислот также можно превратить в эфи-рохлорангидриды кислот и затем реакцией с азидом натрия — в эфи-роазиды. Таким путем хлорангидрид 3,4-дихлор-5-карбэтокси-пиррол- [c.329]

Данный метод получения ароматических дикарбоновых кислот был использован для превращения фталевой или изофта-левой кислоты в терефталевую (90—95%), дифенил-2, 2 -дикар-боновой кислоты в дифенил-4,4 -дикарбоновую кислоту, пиррол-3, [c.99]

Кислые фракции всех исследованных гудронов обогащены сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями, а также металлами. Для качественной характеристики присутствующих в кислых фракциях функциональных хрупп бшш сняты ИК-спектры (рис.1), на основании которых можно утверждать о присутствии в кислых фракциях ОН-кислот (карбоновые кислоты, фенолы), /УМ-кислот (амиды типа 2-хинолона, бензологи пиррола, амиды дикарбоновых кислот) [22. Содержание основных фракций в исследуемых гудронах составляет 13,6 - 21,0/2 мае. Как и компоненты кислых фракций, основания обогащены серой, азотом, кислородом и металлами. Результаты оцределения элементного состава, а также ИК-спектры (см,рис.1) позволяют сделать вывод о црисутствии в основных фракциях как сильных оснований (бензологи шфидина, амины), гак и слабых (вторичные амиды, сульфоксиды Г 3 ]). [c.91]

Взаимодействие пирролкалня (7), полученного реакцией пиррола с калием в ТГФ, с реагентом приводит с выходом 45°/о к М -карбэтоксиамиду пиррол-1-тиокарбоновой кислоты (8). Амид (8) при непродолжительном кипячении с хинолином дает с выходом 58% имид ииррол-1-тио-1,2-дикарбоновой кислоты (9). [c.260]

Структуры XIII и XIV были тщательно установлены. Вещество XIV реагирует с азотистой кислотой, образуя с превосходным выходом этиловый эфир 2,5-диметилпиррол-3,4-дикарбоновой кислоты [27]. Эфир аминопиррола не дает характерной цветной реакции на пиррол с сосновой лучинкой, в то время [c.90]

Эти дигидросоединения обычно легко ароматизуются, отщепляя водород [индолин (667 7 = МН) 4-хлоранил-> индол], этилен [(655) при пиролизе этиловый эфир фуран-3,4-дикарбоновой кислоты], уксусную кислоту [(656) при пиролизе-> 2-нитрофуран, (657) (658 V = СН3СОО)] или метанол [(657) при пиролизе (658 У = ОСНз)] либо диспропорционируются (Д -пирролин с пиррол + пирролидин). В ряду 3,4-бензопроизводных ароматизация гетероциклического кольца происходит значительно труднее [п р и м е р ы (659) + СбН Ь -> (662) + СбН -f СН4) (660) (661)], [c.209]

Исследоваш свойства следующих классов соединений В - С , МС - В -, гликоли, эфиры гликолей, афиры дикарбоновых кислот, пирролы, пиридины тиофены. Селективность и растворяющая способность молекул сопоставлялась с зарядом на атомах о непо-деленными электронными параш (азот, кислород, оера). Получено, что лучшим индексом является суммарный отрицатвлЫшб заряд на [c.101]

В процессе получения пиррола методом перегонки аммонийных солей сахарных кислот наблюдается образование побочных продуктов амида пиррол-2-карбоновой кислоты ( I) и диамида пиррол-2,5-дикарбоновой кислоты (СП), которые могут быть переведены в пиррол посредством гидролиза и декарбоксилирования [c.104]

Вопрос о механизме протекания указанной реакции до сих пор остается открытым. Предложенный Пикте и Штейнманом [216] механизм образования пиррола и побочных продуктов ( I) и (СП), предполагающий промежуточное образование аммонийной соли фуран-2,5-дикарбоновой кислоты, не соответствует действительному течению реакции и не выдерживает строгой критики [9]. Наиболее вероятной представляется схема образования пиррола, предложенная Терентьевым и Яновской [7] на основании работ Хотинско-го [210, 212, 217] и Юрьева [218]. Эта схема предусматривает последовательную дегидратацию, гидролиз и декарбоксилирование аммонийных солей сахарных кислот с образованием промежуточных енолов ( III и 1V), циклизующихся в соединения пиррольного [c.104]

Конденсация производных а-амипо кетонов с соединениями, содержащими реакционноспособную метиленовую группу в сс-п сложении по отношению к карбонильной группе. Например, из а-аминоацетоуксусного эфира и самого ацетоуксусного эфира можно получить диэтиловый эфир 2,4-диметил-пиррол-3,5-дикарбоновой кислоты (Кнорр) [c.530]

Остатки тиофен-, фуран- и пиррол-2,5-дикарбоновых кислот не прерывают цепи сопряжения между двумя арилазол-2-ильными фрагментами. Оптические отбеливатели этой серии структурно родственны производным фумаровой кислоты, поскольку их мостиковый фрагмент представляет собой удвоенную СН —СН-группу, если рассматривать только цепь сопряжения ( XXXIX). Соединения типа XXXVIII также предложено использовать в качестве флуоресцентных отбеливающих агентов [389] [c.397]

Бисбензазолильные производные пиррол-2,5-дикарбоновой кислоты [397] представляют лишь небольшой практический интерес. Их получают взаимодействием соединений типа СХЬУ с аммиаком или реагентами, выделяющими аммиак (К = Н), при необходимости с последующим алкилированием (К = алкил) или ацилированием [c.399]

Во втором десятилетии XX в. были проведены важные исследования по химии пиррола и его магниевых производных В. В. Челинцевым и его сотрудниками — А. П. Терентьевым, Б. В. Троновым и другими [209, 210]. Они явились логическим переходом от изучения искусственных магнийорганических соединений к природным веществам, каковым является хлорофилл. Названные выше ученые провели ряд синтезов с магний-замо-щенными производными пиррола, разработали новые методики и получили новые производные пиррола — пиррольные гликоли, дикарбоновые кислоты и т. п. [210]. Изучение конденсации пиррола с ацетоном показало, что пиррольному кольцу свойственно стремление к образованию четырехкольчатых систем типа хлорофилла и гемина двухкольчатые системы самопроизвольно превращаются в четырехкольчатые.Так был решен вопрос [c.253]

Реакция гидрохлорида 2-аминобутанО На-3 с диэтиловым эфиром йатрийоксалилацетата в щелочной ореде (модификация реакции Кнорра) дает моноэтиловый эфир 2,3-диметил(пиррол-4,5 дикарбоновой кислоты, омыление и декарбоксилирование -которого приводит. к 2,3-ди-метилпирролу [c.115]

Фуран, подобно пирролу, может быть получен из слизевой кислоты. Слизевая кислота при сухой перегонке теряет три молекулы воды и превращается в дегидрослизевую кислоту, которая представляет собой фуран-з ,а -дикарбоновую кислоту. Дегидросли-зевая кислота в данном случае является промежуточным продуктом, который легко теряет при высокой температуре молекулу углекислого газа (отщепление карбоксила) и превращается в пи-рослизевую кислоту, то ес1ь фуран-я-карбоновую, которая при [c.616]

Пиррол с большинством диенофилов обычно реагирует лишь по схеме заместительного присоединения, которое направляется в а-положения молекулы пиррола и осложняется побочно протекающей сополимеризацией. Образующиеся лри заместительном присоединении вещества могут быть использованы для дальнейших синтезов. Так, получаемую при реакции пиррола с малеиновым ангидридом тетракарбоновую кислоту гидролизом, сопровождающимся декарбоксилированием и отщеплением аммиака, превращают в дикарбоновую дикетокислоту алифатического ряда [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология