Корасил

К поверхностно-пористым или тонкослойно-пористым носителям, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, толщиной 1 мкм, относятся зипакс — стекло с контролируемой поверхностной пористостью и корасил — частицы, сердцевина которых — стекло, а поверхностный слой — силикагель. [c.64]

Колонка 3 мХ2,1 мм, нержавеющая сталь сорбент корасил II, активированный в течение 3 ч при температуре 110 °С элюент смесь к-гептана и этилацетата в объемном отношении 97 3 скорость подвижной фазы 1,7 мл/мин давление 82,57 атм детектирование по величине поглощения при 254 нм, [c.50]

Хроматографическая колонка 1,22 мХ2,3 мм (внутренний диаметр) сорбент корасил/Сц (обращенная фаза) подвижная фаза метанол—вода (150 50, по объему) давление [c.54]

Спорынья Корасил или зипакс Хлороформ—метанол— этилацетат—уксусная кислота (60 20 50 3) или разные хлороформ—метанольные смеси 15 [c.106]

Корасил II Ацетонитрил—изопропиловый эфир (25 75) То же [c.107]

Оксиндол Корасил i8 Метанол—вода (4 1) при 60°С Высокоразрешающая колоночная хроматография 24 [c.107]

Амфетамины, мескалин, эфедрин Силикагель (корасил И) Иониты, ВА-Х4 Хлороформ—-метанол (4 1) 0,2 М борат, pH 9 0,2 М КаКОз, рн 3,15 254 В токсикологических исследованиях 10 [c.376]

В жидко-жидкостной хроматографии используются два основных типа носителей пористые и поверхностно-пористые (тонкослойные или пленочные). К числу пористых носителей относятся силикагель, диатомиты (например, хромосорб) и пористые стекла, такие, как порасил. Эти носители имеют пористую структуру и большую площадь поверхности. К поверхностно-пористым, или тонкослойно-пористым, насадкам, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, относятся зипакс— носитель с контролируемой поверхностной пористостью, корасил и поверхностно-травленные зерна. Основные типы материалов перечислены в табл. 5.1. [c.125]

Рис. 1.12. Один из первых впечатляющих примеров использования циркуляции в современной ЖХ разделение с помощью циркуляционной ЖХ н-(нормальных) и нео-дицнангентаметилкобиринатов. Колонка 5 секций, соединенных последовательно, общая длина 3,05 м (секция йвнутр = 3,2 мм, / = 61 см) кремнеземная поверхностно-пористая насадка корасил II, dp = = 37—75 мкм подвижная фаза гексан/метилацетат/изопропанол/метанол—H N (220 60 10 10), объемная скорость I мл/мин [71].

Силаиоль- ная Высокая Адсорбционный, нормально-фазовый ц-Порасил (частицы пористого силикагеля малого размера) Корасил (силикагель, закрепленный на поверхности непористых стеклянных шариков) Порасил (полностью пористый силикагель) [c.453]

Применяя методику Генри [40] (см. разд. II, Г этой главы), Фитцпатрик с сотр. [73] усовершенствовал высокоскоростную жидкостную хроматографию производных 17-кетостероидов мочи (2,4-динитрофенилгидразонов). В хроматографии с обычным расположением фаз авторы применяли в качестве неподвижной фазы зипакс, пропитанный 0,75—1,5% оксидипропионитрила, и в качестве подвижной фазы — изооктан в хроматографии с обращенными фазами в качестве неподвижной фазы применялся корасил с прочно связанным С18-силаном и в качестве подвижной фазы водный этанол (1 1). При этом достигали хорошего разделения всех четырех эпимерных форм андростерона и их отделения от других производных андростана, а также примесей (из мочи и плазмы крови). Время, необходимое для разделения, равнялось приблизительно 0,5 ч при точности, эквивалентной относительному стандартному отклонению 10% на микрограмм и ниже. [c.229]

Колонка 0.1X100 см корасил II с 1,1% Poly-G300. Подвижная фаза н-гептан—этанол (Ш 1). Скорость подачи 0,27 мл/мин. Давление на входе колонки 21 атм. Детектирование УФ-спектрофотометр, 270 нм. Образец 2 мкл раствора, содержащего / — 160 мкг кофеина 2 — 250 мкг теофилина 3 — 83 мкг теобромина 4 — растворитель. [c.105]

Для разделения пуриновых алкалоидов, а также бруцина и стрихнина применяют жидко-жидкостную хроматографию [17]. Наиболее подходящим носителем в этом случае оказался корасил II, в то время как в тех же условиях на корасиле I были получены более размытые пики, по-видимому, за счет сильной адсорбции. В качестве стационарной фазы использовали Poly-G300 в концентрации 1,1%, который наносили в растворе метиленхлорида. Подвижной фазой -служила система гептан-метанол (10 1), (рис. 39.2). [c.105]

Стрихнин Корасил+PoIy-ОЗОО Гептан —этанол (10 1) Высокоразрешающая колоночная хроматография 17 [c.108]

Корасил I обрабатывают смесью концентрированных азотной и серной кислот (1 1), промывают водой и высушивают при 110°С в течение 16 ч. Смесь 18 г корасила I и 7,0 г л-нит-рофенилизоцианата кипятят в течение 24 ч в 50 мл бензола в атмосфере азота, осадок декантируют, промывают несколько раз бензолом и экстрагируют в аппарате Сокслета последовательно бензолом, н-гексаном и метиленхлоридом до отсутствия в элюате веществ, поглощающих в УФ-области. Сорбент, высушенный при 60°С, помещают в колонку (0,22x100 см) [c.141]

Колонка 0,23X50 см. Сорбент корасил II. Подвижная фаза н-гексан. Скорость потока 1,5 мл/мин. Давление 19—22 атм. Температура комнатная. [c.244]

Колонка 0,23 X 50 см. Сорбент корасил I ( orasil I), 37—50 мкм. Подвижная фаза к-гексан. Скорость подачи 3 мл/мин. Давление 21 атм. Определение рефрактометрическое. 1 — примеси в эльдрине 2 — эльдрин (6 мкг/мкл) 3 —п,л -ДДТ (6 мкг/мкл) i —ДДД 8 мкг/мкл) 5 —линдан (10 мкг/мкл). [c.245]

Бензодиазепины, барбитураты Силикагель (Сога-511 II), корасил-ЬС18 Мета нол—вода—а м м и ак (60 40 0,5) Метанол—вода (6 4) 200 Сыворотка (в токсикологических исследованиях) 21 [c.368]

Карбамазепины Корасил/карбо-вакс 400 -Гексан—метиленхло-, рид—диметилсульфоксид (76 22,8 1,2) 254 > 35 [c.370]

Амфетамины, ЛСД, опийные алкалоиды, метадон, барбитураты Силикагель, 37— 50 мкм (корасил II) Циклогексан+0,2% цик-логексиламина иногда в градиенте 254 То же 11 [c.376]

Фенил-корасил (Waters) Силикагель-1-С 18 Ацетонитрил—растворы солей [c.377]

Адсорбент корасил (фирма "Waters Asso iates") - стеклянные шарики, покрытые одинарным или двойным слоем пористой двуокиси кремния (корасил Т и П соответственно). Перед употреблением его активируют, нагревая при 110°С примерно 12 ч, а затем дезактивируют, добавляя 0,5% воды. При нагревании выще 300°С происходит непрерывное уменьщение поверхностной активности. Линейная емкость корасила II (удельная поверхность 14 м лг ) на порядок меньще, чем линейная емкость обычного силикагеля. О свойствах этих насадок говорят результаты высокоскоростного анализа фенольных и аминных антиоксидантов, рассматриваемого в работе /31/. [c.81]

Частицы КПП-носителей и корасила (рис. 4.5 ) имеют твердую сферическую кремнеземную сердцевину и пористый поверхностный слой, имеющий контролируемую толшину и размер пор. Отношение d/t в КПП-носи-телях примерно равно 30. [c.105]

Приготовление НСФ основано на реакциях различных веществ с поверхностными силанольными группами силикагеля. При этом в лучшем случае реагирует примерно половина силанольных групп, т. е. около 4,5 мкмоль силанольных групп на 1 поверхности силикагеля [3], остальные силанольные группы не могут прореагировать из-за стерических затруднений и экранируются присоединившимися группами. Поверхностнопористые носители с низкой поверхностью типа корасила или зипакса будут иметь относительно низкую концентрацию органического покрытия по сравнению с носителями с большой площадью поверхности типа лихро-сорба SI-60. [c.67]

Порасил С Порасил Р Порасил В ц-Порасил Сферосил Порасил 5 Корасил Пеллосил Видак 5С Сил-х-П Перисорб А Оксид кремния V Зипакс [c.240]

Оборудование и методика работы со сборными колонками чрезвычайно просты здесь нет необходимости в регенерации колонок (через все колонки протекает один и тот же растворитель) можно использовать любой детектор, применяемый в ЖХ, чувствительность детектирования для элюирующихся последними пиков всегда почти такая же хорошая, как при градиентной подаче растворителя. По этим причинам методика сборных колонок также должна найти широкое применение для решения общей проблемы элюирования. В соответствии с поставленной задачей легко подобрать требуемую насадку. Поверхностно-пористые (например, зипакс или корасил) и пористые (большая площадь поверхности) насадки могут быть использованы для изменения значений к в результате изменения емкости колонок (площадь поверхности в адсорбционной, удерживание неподвижной фазы в распредели- [c.120]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.81 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.177 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.261 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология