Индий квасцы

Соли кислородсодержащих кислот и комплексные соединения. Сульфаты элементов подгруппы галлия бесцветны и легко растворяются в воде. Кристаллизуются из растворов с различным содержанием молекул воды. С сульфатами металлов в степени окисления +1 сульфат галлия и сульфат индия образуют квасцы. Бесцветные нитраты Ga(-f-3), 1п(-ЬЗ) и Т1(+3) также выделяются из воды в виде кристаллогидратов. Все это свидетельствует об определенной комплексообразовательной способности элементов подгруппы галлия. [c.343]

Аквакатионы алюминия, галлия и индия в водном растворе подвергаются протолизу и проявляют функции слабых кислот. Самыми известными солями этих элементов являются двойные соли типа квасцов, отвечающие составу [М (Н20)б][М (Н20)б](804)2, где М1 - Na, К, Rb, s, Tl M - Al, Ga, In, Tl, r, Fe и т.п. [c.183]

Растворимость цезий-индиевых квасцов в спиртовой среде значительно выше и это можно использовать для отделения галлия от индия (а также от цинка, меди и свинца) [1401. [c.44]

Главная подгруппа III группы может служит характерным примером того правила, что первый элемент главной подгруппы по свойствам ближе к следующей главной подгруппе, а второй—к побочной подгруппе этой же группы. Бор, если не считать его валентность, по свойствам имеет очень мало общего со своими бо лее тяжелыми аналогами. Как кислотообразующий элемент, он стоит гораздо ближе к соседним углероду и кремнию. У алюминия общего с элементами побочной подгруппы третьей группы значительно больше, чем у бора. Он близок им не менее, чем тяжелым аналогам главной подгруппы. Во многих отношениях он занимает отчетливое промежуточное положение между бором и элементами побочной подгруппы, а не между бором и элементами главной подгруппы. Например, электроположительный характер правильно возрастает от бора через алюминий к лантану, в то время как в ряду бор — алюминий — галлий — индий — таллий, как уже указывалось, такое возрастание отсутствует. Теплоты образования хлоридов и окислов закономерно возрастают от бора и алюминия к лантану, в то время как от алюминия к таллию они падают (см. рис. 1, стр. 34). Сходство алюминия с его тяжелыми аналогами из главной подгруппы особенно проявляется в одинаковом строении водородных соединений. С галлием и индием алюминий объединяет также такое характерное для этих элементов свойство, -как способность к образованию квасцов. [c.354]

Д. И. Менделеев, описывая в 1871 г. свойства предсказываемого им зка-алюминия отмечал, что эка-алюминий будет способен к образованию квасцов. Индий также образует квасцы, но не со всеми щелочными металлами. С натрием и калием индий образует двойные соли с 4 молекулами воды с аммонием при кристаллизации из водного расгвора при температуре выше [c.398]

Сульфаты галлия и индия образуют с сульфатами щелочных металлов и аммония двойные соли типа квасцов К1п(304)2-12Н2О, (ЫН4)0а(504)2- 12Н2О. Таллий подобных солей не образует. [c.186]

С сульфатами К, КЬ, Сз, НН4 и Т1 (I) сульфаты галлия (III) и индия (III), подобно сульфату алюминия, образуют квасцы состава (804)2-12Н2О. Индиевые квасцы метастабильны при комнатной температуре. Двойные соли типа квасцов для таллия (III) неизвестны, для него получены двойные сульфаты другого типа — КТ1 (804)2-41-120. [c.173]

Соли галлия и индия со степенью окнсления +3 достаточно распространены. Хлориды, нитраты и сульфаты этих металлов хорошо растворимы в воде, гидролизуются сильнее, чем соли аммония. Для галлия и индия известны двойные соли типа квасцов NH4Ga (804)2 [c.307]

С81п(804)2 индия-цезия сульфат (индий-цезиевые квасцы) [c.200]

Элементы главной подгруппы HI группы в соединениях, в которых их валентность соответствует номеру группы, максимально трехвалентны. Бор и алюминий образуют только очень ограниченное число соединений, в которых они проявляют низшие степени окисления. Напротив, галлий, индий и таллий очень легко могут быть переведены в низшие валентные состояния. Но в этом состоянии галлий и индий, однако, менее устойчивы, чем в трехвалентном. Таллий же чаще встречается в одновалентном состоянии, чем в трехвалентном. Кроме того, таллий в трехвалентном состоянии в противоположность галлию и индию имеет лишь очень небольшое сходство со вторым элементом главной подгруппы 1П группы — алюминием, к которому галлий и индий во многих отношениях очень близки. Их гидроокиси, так же как и гидроокись алюминия, амфотерны. Их соли, так же как и соли алюминия, в водных растворах частично гидролизованы. Как и алюминий, галлий и индий образуют квасцы, т. е. двойные сульфаты типа (S04)a- 12НгО (конечно, не в такой степени, как алюминий). Трехвалентный таллий образует двойные сульфаты другого типа, а именно типа МЩИ (S04)a -4H20. Но и алюминий образует двойные сульфаты этого типа, и их кристаллизацию при определенных условиях, в которых они вообще способны существовать, можно вызвать добавлением соответствующего двойного сульфата таллия. Помимо.способности легко переходить в низшие [c.351]

Вначале индий считали двухвалентным. Однако Менделеев на основании его свойств поставил его на правильное место в периодической системе и установил его трехвалентностъ. Валентность, равная трем, была вскоре подтверждена определением удельной теплоемкости, исходя из которой по закону Дюлонга и Пти определяется атомный вес и из сравнения последнего с молекулярным весом соединения устанавливается валентность. Валентность три была установлена, кроме того, путем вычисления атомного объема и открытием соответствующих квасцов. В настоящее время, после непосредственного установления его порядкового числа (49) на основании закона Мозли по характеристическому рентгеновскому спектру не приходится сомневаться в положении индия в периодической системе. [c.413]

Сульфат индия образует двойные соли с сульфатами щелочных металлов. Двойной сульфат аммония и индия кристаллизуется из водного раствора нри температуре выше 36° в виде тетрагидрата (NH4)In(S04)2-4H20 ниже 36° кристаллизуется двойная соль типа квасцов (NH4)In(S04)2-I2H2O. Такие же квасцы индий образует с рубидием и цезием. Двойные сульфаты с натрием и калием, наоборот, кристаллизуются с четырьмя молекулами воды. Индий также образует двойные соли с сульфатом [c.416]

Азотнокислые соли трехвалентных галлия, индия и таллия очень легко растворяются в воде, а соли галлия и индия даже расплываются на воздухе. Сернокислые соли (бесцветные, так же как и азотнокислые) хорошо растворимы в воде. Они кристаллизуются обычно с большим количеством мол кул воды и образуют двойные соли с сульфатами щелочных металлов. Галлий дает типичные квасцы — тИеОа (804)2 12НгО. [c.398]

Упомянутые выше двойные соли типа квасцов и другие, а также двойные нитраты, образуемые галлием, индием и таллием с соответствующими солям И щелочных металлов, оо сущеспву тоже являются комплексными соединениями, но весьма мало устойчивы. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология