Ацетат натрия, декарбоксилирование

В лабораториях получение метана осуществляют с помощью реакции декарбоксилирования, протекающей при сплавлении ацетата и гидроксида натрия [c.342]

При декарбоксилирования ацетата натрия образуется метан [c.326]

Низшие алифатические кислоты, в том числе уксусная кислота, подвергаются декарбоксилированию при сплавлении с твердым гидроксидом натрия. В частности, из ацетата натрия с высоким выходом образуется метан. [c.217]

Для кислот алифатических и ароматических характерно декарбоксилирование (отщепление СОа) с образованием углеводородов. Так, из ацетата натрия при сплавлении со щелочью образуется метан из бензоата натрия — бензол. При нагревании двухосновные кислоты ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения карбоксильных групп малоновая кислота и ее гомологи легко отщепляют СОа, образуя соответствующую монокарбоновую кислоту. Янтарная, глутаровая кислоты и их гомологи превращаются в циклические ангидриды, при этом выделяется вода. Адипиновая и пимелиновая кислоты и их гомологи образуют циклические кетоны — циклопентаноны, циклогексаноны. [c.205]

Декарбоксилирование дает более удовлетворительные результаты в случае ароматических и гетероциклических карбоновых кислот, хотя метан с хорошим выходом можно получить при нагревании ацетата натрия с натронной известью. При использовании солей других алифатических кислот углеводороды получаются с низкими выходами [1]. Обычной методикой является непосредственное [c.65]

Кетонное и кислотное рски епление ацетоуксусного эфира. Ке-тонное расщепление ацетоуксусного эфира происходит при нагревании с разбавленными щелочами, заключается в его гидролизе, декарбоксилировании и приводит к образованию простейшего кетона — ацетона. Кислотное расщепление вызывается нагреванием с концентрированными щелочами, которые расщепляют ацетоуксусный эфир с образованием двух молей ацетата натрия [c.202]

Как катализатор декарбоксилирования замещенных коричных кислот в хинолине М. п. лучше, чем сульфат или ацетат меди [41. М. п. применяют как катализатор реакции натрия с анилином [c.236]

Другим интересным примером декарбоксилирования, однако совсем иного типа, является распад дибромида транс-м-ктроко-ричной КИСЛ0ТЫ в присутствии ацетата натрия. Продуктами этой реакции служат с-Р-бром-ж-нитростирол и этил-г с-р-(ж-нитро-фенил)глицидат [42] механизм реакции представлен на схеме (32) [43]. [c.147]

При конденсации (XII) с нейтральной натриевой солью К-кислоты в присутствии раствора ацетата натрия, при комнатной температуре, последующем подщелачивании (на фенолфталиен) и нагревании происходит декарбоксилирование и образование соответствующего ариламида 2-нафтол-6-сульфокислоты, которая [c.237]

Если одним из реагентов является антрахинонкарбоновая кислота, то применение ацетата натрия в качестве агента, связывающего кислоту в реакции Ульманна, приводит к некоторому декарбоксилированию и снижению выходов лучшие выходы получают в случае применения карбонатов, например, кальция или магния. Другим приемлемым методом синтеза 1-ариламиноантрахинонкарбоновых кислот является конденсация 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с ароматическим амином или нитроантрахинона с ариламино- [c.1052]

Подтверждено, что источник углерода в значите.льной мере определяет участие пентозного цикла в общем обмене глюкозы у Е. соИ. Наличие глюкозы и анаэробные условия сния ают участие пентозного цикла в общем обмене гексоз. В таких условиях большинство пентоз синтезируется путем декарбоксилирования 6-Ф-глюконовой кислоты. Пептозный цикл участвует в общем обмене глюкозы на 0,6—1,0%, причем участие окислительного механизма в биосинтезе пентоз составляет примерно 90%. Ацетат натрия и условия, снижающие скорость роста, увеличивают участие пентозного цикла в метаболизме максимально до 21% [569]. Выявлена разница в участии пентозного цикла в общем обмене глюкозы у патогенных и непатогенных штаммов Е. oli [570]. [c.47]

Декарбоксилирование. Карбоксильную группу, связанную с ароматическим ядром, можно отщепить в виде двуокиси углерода путем нагревания кислоты с хинолином в присутствии катализатора. Вследствие неопределенности в вопросе о природе групп, находящихся на поверхности сажи, возникло предположение, что декарбоксилирование могло бы оказаться более подходящим методом для определения количества карбоксильных групп, чем титрование. Недавно Бероца [3] разработал на основе этой реакции аналитическую методику. В данной работе использована аналогичная методика с применением основного ацетата меди в качестве катализатора и аскарита (едкий натр, препарированный на асбесте) в качестве вещества, поглощающего выделяющуюся двуокись углерода. Образец гранулированной сажи сфирон 9 выделил [c.81]