Дигидрофталевая кислота

Присоединение в положение 1,4 с образованием трициклического соединения IV, из которого после отщепления двуокиси углерода образуется ангидрид 1,2-дигидрофталевой кислоты (V). [c.277]

Л-26а. 3,6-Дифенил-3,6-дигидрофталевой кислоты диэтиловый эфир [96] [c.326]

Л-26в. 3,6-Дифенил-п1/)йн< -1,2-дигидрофталевая кислота [96] [c.327]

Дифенил-Аи/)ан( -1,2-дигидрофталевая кислота Л-26в [c.666]

Дифенил-3,6-дигидрофталевой кислоты диэтиловый эфир Л-26а [c.666]

После соответствующей обработки, подкисления и кристаллизации получают / 7а с-1,2-дигидрофталевую кислоту с выходом 62%. [c.318]

Ацетиленовые диенофилы, такие, как ацетилендикарбоновая кислота, реагируют с бутадиеном, образуя 3,6-дигидрофталевую кислоту [c.120]

Получающиеся нри этом сложные эфиры дигидрофталевой кислоты легко дегидрируются в ароматические вещества. [c.365]

При восстановлении моноэтилового эфира фталевой кислоты на ртутном катоде в водном растворе хлористого калия получается моноэтиловый эфир 3,4-дигидрофталевой кислоты [9]. [c.96]

Высокую селективность действия сольватированного электрона уже используют в органическом синтезе. В ФРГ разработан способ получения дигидрофталевой кислоты восстановлением фталевой кислоты. Процесс осуществлен на опытно-промышленной установке производительностью 1 тыс. т. в год [И]. [c.212]

Диметиловый эфир 3,6-дигидрофталевой кислоты В4, 367. [c.181]

Значительно легче, чем бензойной кислоты, протекает восстановление фталевых кислот и их эфиров [154, 156, 157]. Фталевая кислота в 15% серной кислоте на свинцовом катоде восстанавливается до дигидрофталевой кислоты [54] [c.186]

Диметилацеталь 3,4-метилендиоксибензальдегида Г7,111,54. О Диметиловый эфир 3,6-дигидрофталевой кислоты В4,367. [c.136]

Восстановление фталевой кислоты в кислых растворах (например, в 5 %-й водной серной кислоте) дает с хорошим выходом 1,2-дигидрофталевую кислоту [16—21] транс- и изомеры образуются в соотношении приблизительно 6 1 [21]. Для проведения таких электролизов ранее широко использовали свинцовые катоды, но в процессе восстановления на ннх образуется пористый слои органического осадка [22], и поэтому це--1есообраЗнее использовать в качестве катодного материала ртуть [23]. Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В частности, альдегид непосредственно в момент образования может быть переведен в боратный комплекс гидрата [24—27] или в комплекс с гидросульфитом [28, 29]. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Имеются убедительные доказательства, что при восстановлении салициловой кислоты промежуточными продуктами являются боратные комплексы, иапример (2). Соль (2) была выделена и охарактеризована (27] в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. Возможный механизм этого процесса может быть описан уравнением (11.4). [c.373]

В 150 мл 1М раствора ЫазСОд растворяют 1,86 г (5,80 ммоль) дигидрофталевой кислоты Л-26в, вносят при перемешивании 5,00 г (15,2 ммоль) Кз [Ре (СЫ) ] и смесь нагревают на водяной бане. Красная окраска раствора, обусловленная присутствием комплекса Ре(1П), быстро исчезает и начинается кристаллизация бесцветного продукта. [c.328]

Дифенил-т/)йнс-1,2-Дигидрофталевой кислоты диэтиловый эфир Л-266 Дифенилдикарбоновая-2,2 (дифеновая) кислота К-42 Дифенилдикарбоновой-2,2 кислоты диметиловый эфир 3-8 Дифенил(4-диметиламинофенил)метанол Н-Зв Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат Н-Зг [c.666]

Эндометилен-Д -дигидрофталевая кислота цис-3>, 6-Эндометилен-гексагидрофталевая кислота (I), транс-3, 6-эндометиленгекса-гидрофталевая кислота (II) PtOz в уксусной кислоте. Гидрирование одной С= С-связи идет быстро, второй — медленно (в течение 2—3 суток). Выход I — около 90%, II — около 5% [822] [c.1164]

С и плотности тока 0,01—0,04 А/см восстанавливается с выходом 95—98% до г/7акс-1,2-дигидрофталевой кислоты (с небольшим количеством 4,5-дигидрофталевой кислоты). [c.98]

При осторожио.ч восстановлении, например ама.тьгамой натрия, о-фталевой и л-фталевой (терефталевой) кислот вначале получаются продукты присоединения двух атомов водорода, или дигидрофталевые кислоты при восстановлении же ж-фталевой (изофталевой) кислоты присоединяются сразу четыре атома водорода и получается тетрагидроизофталевая кислота Образование гидроароматических кислот такого строения объясняется, согласно гипотезе Тиле, присоединением водорода к крайним атомам сопряженных систем. [c.206]

Дифенил-2-(2,4,6-триметилбензоил) этанол И2, 241. Этиловый эфир 3,6-дифенил-Д - -дигидрофталевой кислоты [c.325]

Среди продуктов восстановления диметилтерефталата в сернокислом растворе на нлатиновом [75] и свинцовом [73] катодах выделен и идентифицирован диметял-2,5-дигидротерефталат. Калиевая соль моноэтилфталата на ртутном катоде восстанавливается по карбоксильной группе без насыщения бензольного ядра [76]. Фталевая кислота [73] в 15%-ной серной кислоте на ртутном катоде при 60— 100 °С и плотности тока 0,01—0,04 А/см восстанавливается с выходом 95—98% до транс-1,2-дигидрофталевой кислоты (с небольшим количеством 4,5-дигидрофталевой кислоты). [c.98]

Для электроорганического синтеза весьма удобными являются электролизеры фильтр-прессного типа. В работе [233] довольно подробно исследовано электрохимическое получение 3,3-дигидрофталевой кислоты, фталида, гексагидрокарбозола и а-метилдигид- [c.100]

Первые практические работы, в процессе выполнения которых действительно происходило образование циклических неароматических соединений, относятся также к 60-м годам. На основе бензойной кислоты посредством амальгамы натрия в лаборатории Кольбе была получена бензолеиновая кислота [5, 6] эта кислота, как потом указал Гребе [5], содержит дпгидроароматнческое ядро. Гребе и его сотрудники нашли, что вообще амальгама натрия, как правило, не затрагивает кислотные группы, а гидрирует ароматическое ядро [6]. Так, например, из фталевой кислоты образуется дигидрофталевая кислота [7]. Гребе [6] впервые назвал гидроароматические углеводороды, составляющие основу продуктов восстановления ароматических кислот [c.13]

Триметилциклопентадиен легко реагирует также с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты (90—100°, 8 час.), давая с высоким выходом эфир 3,6-эндометилен-3,7,7-триметил-3,6-дигидрофталевой кислоты (VII К=Н) [278]. [c.297]

Однако в тех случаях, когда конденсация происходит в мягких условиях удается выделить соответствующие аддукты и показать их последующее термическое превращение [222]. Так, при реакции циклогексадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты легко удалось получить эфир 3,6-эндоэтилен-Д1 -дигидрофталевой кислоты (ЬХ), который частичным гидрированием был превращен в известный непредельный эфир (ЬХ1). Нагревание аддукта (ЬХ) до 200° С в результате отщепления этилена с хорошим выходом дает эфир о-фталевой кислоты [283] [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология