Максимум концентрации промежуточного вещества

МАКСИМУМ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА [c.72]

Составьте и решите систему кинетических уравнений для этой схемы ([А]о = а, [В]о = [С]о = 0). Когда достигается максимум концентрации промежуточного вещества В [c.211]

Концентрация промежуточного вещества с течением времени сначала возрастает, затем достигает максимума и уменьшается (см. рис. 14.1). [c.272]

При 298 К удельная скорость реакции А Р равна ej, а реакции Р В — начальная концентрация исходного вещества [А]о. Вычислите 1) коэффициенты максимума кривой [Р] = / (t) (максимальную концентрацию промежуточного продукта Р и время ее достижения), 2) время достижения концентрации исходного вещества [Ali [c.387]

Задача. Найти максимум концентрации промежуточного вещества А2 для двух последовательных реакций первого порядка, если константы скоростей обеих реакций известны и соответственно равны А, и 2, также известны начальные концентрации исходного вещества Д и промежуточного Л2, т.е. [ 2]и=0- [c.194]

Кривая Св показывает изменение во времени концентрации промежуточного вещества В В начале процесса, когда концентрация вещества А еще сравнительно высока, скорость первой реакции значительна и увеличение концентрации вещества В происходит быстро. По мере израсходования вещества А уменьшается и скорость образования вещества В. Это приводит к тому, что расход вещества В на образование вещества С, начиная с какого-то момента времени, уже не компенсируется в полной степени образованием его из вещества А и концентрация вещества В в системе начинает уменьшаться. Вследствие этого кривая ср проходит через максимум. Положение таких кривых для различных последовательных реакций неодинаково, [c.473]

В начальный период процесса скорость расходования мала н концентрация Р возрастает. Скорость образования Р в течение всего процесса монотонно убывает по мере уменьшения концентрации исходных веществ, а скорость расходования вначале увеличивается с ростом [Р] (или произведения [Р] [С]). В некоторый момент времени обе скорости становятся равными, концентрация промежуточного вещества достигает максимального значения и далее начинает убывать. Поскольку (11Р]/сИ на участке роста концентрации Р убывает, то с1 1Р]/(И <.0. Поэтому кинетическая кривая промежуточного вещества есть кривая с максимумом, обращенная выпуклостью вверх на участке роста (см. рис. 54, 55). Расходование С описывается уравнением [c.192]

Уравнения (1Х.18), (1Х.22) и (1Х.23) описывают зависимость концентрации соответствующих веществ от времени (рис. 119). Исходное вещество монотонно убывает по экспоненциальному закону. Концентрация промежуточного вещества проходит через максимум. Конечное вещество образуется сначала медленно. Затем скорость образования возрастает, так что на кривой у имеется точка перегиба, -образный вид кривой — характерная особенность последовательных реакций. [c.248]

Составьте и решите систему кинетических уравнений для этой схемы ([А]о = а, [В]о = [С]о = 0). При каких значениях констант скорости 1 - кз концентрация промежуточного вещества В будет проходить через максимум [c.211]

На рис. 151 представлен график Раковского для простейшей последовательной реакции. График этот выражает зависимость концентраций каждого из веществ от времени. Кривая сд выражает уменьшение концентрации исходного вешества А. Кривая Сс выражает нарастание концентрации вещества С. Кривая Св показывает изменение во времени концентрации промежуточного вещества В. В начале процесса, когда концентрация вещества А еще сравнительно высока, скорость первой реакции значительна и увеличение концентрации вещества В происходит быстро. По мере израсходования вещества А уменьшается и скорость образования вещества В. Это приводит к тому, что расход вещества В на образование вещества С, начиная с какого-то момента времени, уже не компенсируется в полной степени образованием его из вещества А и концентрация вещества В в системе начинает уменьшаться. Вследствие этого кривая Св проходит через максимум. Положение таких кривых для различных последовательных реакций неодинаково, так как оно зависит от соотно- [c.462]

Если первоначально в смеси присутствует только исходное вещество А , то концентрации всех промежуточных веществ А,- [где г = 2, 3,. . ., (5 — 1) ] в ходе процесса сначала увеличиваются, а затем, пройдя через максимум, начинают уменьшаться, асимптотически приближаясь к нулю. Концентрация любого вещества достигает максимума тем позже, чем выше его порядковый номер в схеме (11.36). [c.69]

Процесс прогрессивного увеличения концентрации вещества и уменьшения концентрации вещества А продолжается до тех пор, пока количество промежуточного вещества Я настолько возрастет, что оно прежде всего будет реагировать с новыми порциями вещества В. Когда это произойдет, концентрация вещества Я достигнет максимума и затем начнет снижаться. Окончательно, после прили-вания 2 моль вещества В на 1 моль вещества А в реакторе получают чистый продукт 5. Графически изменение состава реакционной массы в данном случае показано на рис. УП-16. [c.189]

Схема эта почти не приобрела сторонников, так как последующее изучение кинетики накопления продуктов окисления парафиновых углеводородов показало, что соответствующие олефины не являются в этих случаях промежуточными веществами, поскольку их концентрация но ходу реакции не проходит через максимум. А именно это должно было бы быть согласно схеме Льюиса. [c.41]

На рис. 102 изображены рассчитанные по уравнениям (УП-7), (УН-8) и (УП-9) зависимости от времени количеств израсходованного исходного вещества (кривая I), скорости реакции (кривая 2) и концентрации промежуточного продукта X (кривая <3). Расчет проводился для значений е = 0,01 е = 100 и 3 = 100, то есть для случая, когда константа скорости образования промежуточного продукта X больше константы скорости его расходования (е< 1). Как видим из рис. 102, скорость реакции достигает максимума, а затем падает. Концентрация же промежуточного продукта растет до конца реакции. [c.284]

При изменении режима работы реактора идеального смешения за некоторое время устанавливаются новые стационарные концентрации всех веществ. При этом кинетические кривые промежуточного продукта часто проходят через максимум или минимум. [c.54]

Процессы смешанного типа включают как параллельные, так и последовательные реакции все реакции или некоторые могут быть обратимыми. В процессе, включающем только обратимые реакции, концентрации всех веществ при т->оо приближаются к равновесным значениям с е. Если какое-либо вещество или одно из веществ, находящихся с ним в равновесии, вступает в необратимую реакцию, то по прошествии достаточного промежутка времени его концентрация станет исчезающе малой. Наличие максимума у функции изменения концентрации во времени указывает, что данное вещество является промежуточным в цепи последовательных превращений. [c.91]

Задача 1. Зная константы скоростей реакций А, и 2 Для двухстадийной реакции первого порядка и начальные концентрации исходного вещества и продуктов реакций, построить кинетические кривые для каждого из веществ, участвующих в данном процессе. Найти максимум концентрации промежуточного вещества. [c.196]

Определяя скорость реакции как скорость образования продукта реакции С, из = к у и рис. 5 видим, что величина ш, равная нулю в начале реакции ( = 0), растет по мере накопления промежуточного вещества и в момент времени т достигает максимума (как и концентрация вещества у). Это ускорение реакции (в промежутке времени О — т) отражается в 8-образном законе накопления продукта реакции С. Такой ход скорости реакции (как и ход кривой накопления продукта реакции) сам по себе служит признаком сложной реакции, так как простая реакция, подчиняющаяся закону действующих масс, имеет максимальную скорость в начальный момент времени, когда концентрация реагирующих веществ максимальна. [c.27]

Выше, в связи с рассмотрением кинетики последовательных реакций, было отмечено, что начальное ускорение в реакциях такого типа в действительности наблюдается очень редко, так как вследствие большой активности промежуточного вещества стационарная концентрация его и, следовательно, максимум скорости реакции устанавливаются практически в момент времени i = 0. Это замечание по той же причине (к А1), очевидно, относится также и к сопряженным реакциям. [c.33]

Определяя скорость реакции как скорость образования продукта реакции С, из ш = коу и рис. 6 видим, что величина ш, равная нулю в начале реакции (t = 0), растет по мере накопления промежуточного вещества у, и в момент времени тах достигает максимума (как и концентрация вещества у). Это ускорение реакции (в промежутке времени О — тах) отображается также в 5-образном законе накопления продукта реакции С. [c.33]

Выше, в связи с реакциями, осуществляющимися через последовательные стадии, было отмечено, что начальное ускорение этих реакций в действительности должно наблюдаться очень редко, так как вследствие большой активности промежуточного вещества стационарная концентрация его и, следовательно, максимум скорости реакции устанавливаются практически в момент времени = 0. Это замечание по тем же причинам очевидно, относится также и к сопряженным реакциям. Поэтому рис. 7, относящийся к редко осуществляющемуся случаю к1 = 1г2, нельзя считать характерным для подавляющей части сопряженных реакций. [c.40]

Концентрация вещества А сначала уменьшается. При этом концентрация промежуточного продукта В, начальная концентрация которого была равна нулю, растет, достигает максимума при йп й1 = = О, а затем экспоненциально убывает. Когда = О, говорят, что система [c.132]

В некоторых случаях зависимость выхода продуктов электролиза от концентрации исходных веществ носит экстремальный характер. Наличие максимума может быть связано с участием промежуточных или конечных продуктов электролиза в побочных химических или электрохимических реакциях. Например, снижение выхода по току пероксодисерной кислоты, образующейся при электрохимическом окислении серной кислоты [2] [c.89]

Изменение состава радикалов в ходе реакции влияет не только на скорость превращения исходного вещества, но и на концентрации промежуточных продуктов [30], а следовательно, и на скорость вырожденного разветвления цепей, так как она зависит от концентрации некоторых промежуточных продуктов. Это влияние слабое, если продукт образуется и расходуется цепным путем, но оно может быть весьма сильным, если расходование продукта осуществляется нецепным путем. По-видимому, именно воздействие состава радикалов на концентрацию промежуточных продуктов приводит к появлению резких максимумов на кинетических кривых накопления промежуточных продуктов в реакциях окисления. [c.45]

В приведенном примере на экран выведены только кинетические кривые. Они показывают, что в ходе реакции концентрации веществ А и В монотонно уменьшаются, концентрация конечного продукта В монотонно увеличивается, а концентрация промежуточного соединения С описывается кривой с максимумом. Часть про- [c.343]

МАКСИМУМ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА В СЛУЧАЕ ДВУХСТАДИЙНОЙ РЕАКЦИИ [c.193]

Максимум концентраций промежуточного вещества А2 для случаев к фк2 и А] = 2 = можно не находить, так как эти значения уже получены при решении предыдущей задачи Максимум концентрации промежуточного вещества при двухстадийной реакции , т. е. [c.200]

Задание. Определите максимальную концентрацию промежуточного вещества йтах- Для этого составьте условие максимума = пользуясь уравнением (14.12), найдите время ах, соответствующее максимуму кривой Ь, и подставьте в уравнение (14.12). Проанализируйте получившееся выражение. [c.272]

При IJ98 К удельная скорость реакции А -> Р равна kt, а реакции Р В — 2 начальная концентрация исходного вещества lAJ . Вычи лите 1) коэффициенты максимума, кривой [Р] = f(i) (максимальную кснцентрацию промежуточного продукта Р и время ее дости-женил) 2) время достижения it концентрации исходного вещества [AIi 3) концентрации [Р] и [В] в момент времени 4) время, за которое [сонцептрация промежуточного вещества станет равной [Pif, 5) координаты точки перегиба кривой [В] = f(t) 6) точку пересечения i pHBbK (Ai = f(i) и [Pi = f(i) 7 на основании полученных данных постройте график [Р1 = f(i). [c.359]

Одной из наиболее важных задач, которую приходится решать в связи с параллельно-последовательными реакциями,— нахождение условий для получения максимального выхода того или иного промежуточного продукта. Этот выход, как уже указывалось, не 1ависит от начальных концентраций исходных веществ и определяется лишь значениями параметров т. е. соотношениями между константами скорости отдельных стадий. При заданных значениях / I задача получения максимального выхода некоторого промежуточ-1ЮГ0 продукта Р, сводится к тому, чтобы остановить реакцию в момент достижения максимальной концентрации Р,. Это можно сделать, прерывая реакцию искусственным путем в момент времени, при котором в заданных условиях, при заданных начальных концентрациях исходных веществ достигается максимум [Р ]. Однако можно воспользоваться другим приемом. Соотношения между концентрациями А и промежуточных продуктов (VI.55) и (VI.56) не зависят от начальной концентрации В. Можно, в частности, взять такое [В],,, чтобы к моменту достижения максимального значения [Р,] вещество В полностью израсходовалось. Если есть значение i, при котором имеет максимальное значение, то, согласно (VI.54), необходимо взять [В] таким, чтобы выполнялось равенство [c.216]

Можно констатировать, что несмотря на разный состав исходных смесей (СзНд + 50а в опытах Малкахи и Риджа п СдНв + Оа в опытах С. С. Поляк и В. Я. Штерна) во всех трех случаях 1) наблюдаются одни и те же промежуточные и конечные продукты, 2) достижение максимальных концентраций промежуточных продуктов совпадает во времени с достижением максимума скорости реакции как по расходу исходных веществ, так и по приросту давления, 3) величина отношения НСНО/вено = а сохраняется приблизительно одинаковой (при 291 С а = = 1,6 при 300°С а = 2,1 II при 370° С а = 2,2), 4) найдено одинаковое действие добавок (НСНО, СНдСНО, НСООН) и, наконец, 5) вырожденное разветвление обусловлено реакциями одного и того же вещества — ацетальдегида. Единственное замеченное отличие заключается в том, что при 291° С количества альдегидов, достигнув максимума, далее с ходом реакции уменьшаются, в то время как при 300 и 370°С — после достижения максимума сохраняются неизменными практически до конца реакции. Возможно, что это расхождение вызвано резко отличным составом смеси. Действительно, в том единственном случае, когда С. С. Поляк и В. Я. Штерн изменили при 370° С состав смеси, обогатив ее кислородом (была взята смесь СзНд - - ЗОа), количества альдегидов после достижения максимума стали уменьшаться. [c.400]

Кинетика последовательньГзГмоноШлекулярных реакций подробно рассмотрена Раковским, который показал, что изменение концентраций веществ Л и С во времени соответственно уменьшается и увеличивается, а концентрация промежуточного продукта В проходит через максимум. [c.9]

Поскольку Л Pydt на участке роста концентрации Р убывает, то (Р [Р]/Л <с 0. Поэтому кинетическая кривая промежуточного вещества имеет максимум и обращена выпуклостью вверх на участке роста (см. рис. 72, 73). [c.249]

Из этой формулы видно, ЧТО если к к , то время достижения максимума концентрации В очень мало и реакция через короткое время после начала принимает стационарный. характер скорость образоваиия промежуточного вещества становится равгюй скорости его исчезновения. На рис. XVI.3 с.хематически показаны изменения концентраций исходного, промежуточного и конечного веществ в рассмотренной последовательной реакции в случае, когда к и к соизмеримы. [c.425]

Типы кинетических кривых разнообразны. Вид кривой зависит, во-первых, от того, является ли вещество реагентом, промежуточным или конечным продуктом. Если вещество - реагент, то его концентрация уменьшается во времени, (ii) > (j2) при /] < t2, или d /dt й 0. Если вещество - конечный продукт, то его концентрация увеличивается во времени, (/i) < (ti) при iy < t2, или d /dt 2 0. Если вещество - промежуточный продукт, то его концентрация увеличивается, проходит через максимум и уменьшается, т. е. какое-то время d /dt > О для t < imax, а затем d /dt < О для / /max (где /max время достижения максимальной концентрации промежуточного продукта). [c.32]

При уменьшении начальной концентрации метана (и соответствующем увеличении концентрации водорода) происходит некоторое увеличение максимальной концентрации ацетилена (с 47,6 до 50,8%) и промежуточных веществ реакции и наблюдается сдвиг кривых к началу координат [на кривых 8 и 11 (рис. 1, 6) точка Хт, соответствующая максимальной концентрации ацетилена, смещается от значения 21 см к значению 2 2 — 9 см]. Происходит также некоторое смещение точки 2 , соответствующей максимуму промежуточного продукта — этилена (г гь 0,9 см, — — 0,07 см). При этом участки плазменной струи, обогащенные этиленом и ацетиленом, сближаются, так как (2 1 — гт1) > гщ2 — тг)- Кроме того, временные масштабы, характеризующие процесс, с уменьшением начальной концентрации метана уменьшаются, а скорости соответствующих реакций возрастают (рис. 1, в, кривые 8 и 11). Отметим, что еслк одновременно с уменьшением начальной концентрации метана увеличить начальную скорость плазменной струи, то можно добиться большего пространственного разделения участков струи, обогащенных различными веществами, например этиленом и ацетиленом. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология