Алкилирование пиперидина

Алкилирование пиперидина по атому азота может быть осуществлено действием спиртов при повышенной температуре в присутствии подходящих катализаторов [68] или действием альдегидов или кетонов с одновременным восстановлением [c.517]

Биосинтез алкилированных пиперидинов [c.464]

Многие производные пиперидина получены с помощью алкилирования N-алкилпроизводные были превращены в четвертичные соли. [c.516]

Впервые существование свободных иминоксилов в растворах было постулировано Роджерсом и сотр. [2,3]. Роджерс полагал, что свободные иминоксилы, не имеющие а-водородных атомов, должны быть стабильными свободными радикалами. К примеру, иминоксил пиперидина — нестабилен, но его производное, сполна алкилированное в положения цикла 2 и 6 должно быть стабильным [c.25]

Стадией дегидратации, очевидно, также объясняется получение N-алкилированных производных пиперидина в присутствии Ni .K. при 200° и 125 от по схеме [c.96]

НО не 7г-толуидина. При взаимодействии аммиака и пиперидина с вторичным бутиловым и р-октиловым эфирами обращения не обнаружено. При алкилировании посредством ментилового эфира, как уже указывалось, образуется главным образом ментен. Сульфонат фенилметилкарбинола настолько неустойчив, что его пришлось синтезировать из соответствующего сульфината путем окисления перекисью водорода в смеси с алкилируемыми соединениями. [c.372]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Меньшую активность проявляют эфирные атомы кислорода и серы. Однако последние могут окисляться до сульфоксидных групп Для макроциклических соединений, содержащих ароматические или гетероциклические заместители, возможны многочисленные реакции электрофильного замещения (алкилирование, галогенирование, нитрование). Гидрирование соединений, содержащих бензольные или пиридиновые ядра, приводит к образованию производных циклогексана или пиперидина соответственно. Реакции окисления сравнительно редко используют для превращения одних макроциклических лигандов в другие. Интересным примером процессов такого рода может служить озонолиз DB18 6, сопровождающийся образованием производного 18С6, содержащего четыре карбонильные группы [931 [c.36]

Применяемые в качестве отбеливателей Л -алкил-3-фенил-7-ди-алкиламинокарбостирилы (стр. 237) получают конденсацией 4-нит-ро-2-алкиламинотолуолов с этиловым эфиром фенилглиоксалевой кислоты в присутствии пиперидина, последующим восстановлением нитрогрупны и алкилированием амина [66, с. 611] [c.170]

Манниху [200] удалось показать, что при реакции альдегида с пиперидином в присутствии карбоната калия можно выделить непредельный амин III. Этот амин или гипотетический карбинол II, без сомнения, являются промежуточными веществами в реакциях восстановительного алкилирования Винана и Адкинса. [c.517]

Рис. 95. Электрофореграмма реакционных смесей после модификации я.ч-килирующими производными 30.3-звенного одноцепочечного фрагмента ДНК. Реакционная смесь обрайаты-валась пиперидином для расщепления ДНК по точкам алкилирования

К- (Метоксиметил) пиперидин аминометилирование гетероциклы 3, 140 Метокснметилфенилсульфид цикла расширение у-лактоны 4, 331 Метоксиметилхлоралан алкилирование эпоксиды [4284] [c.436]

Восстановительное алкилирование было позднее вновь открыто на совершенно иных объектах при разложении продуктов восстановления Л -ариламидов алюмогидридом лития этиловым эфиром уксусной кислоты наряду с ожидаемыми Л/ -алкиланилинами с низкими выходами были получены также третичные амины с Л/ -этиль-ной группой [3091]. Эта реакция оказалась препаративно удобной для алкилирования циклических вторичных аминов. Сначала проводят реакцию 2 моль-экв ЫА1Н4 с соответствующим амином и образовавшийся комплекс кипятят со сложным эфиром. По этому способу из пиперидина и этилбензоата может быть получен ЛГ-бен-зилниперидин с выходом 85%, из пиперидина и этилового эфира уксусной кислоты — Л/ -этилпиперидин с выходом 80 %. [c.406]

Под влиянием перекисей или фотохимического инициирования к олефинам могут присоединяться амины при этом радикал отрывгет водород от углеродного атома в я-положении к аминогруппе. В результате происходит а-алкилирование амина [90]. Так, например, из пиперидина и этилена получается а-этилпиперидин [c.892]

Стадии конденсации и восстановления в синтезах указанного типа иногда можно объединить, если раствор эфира циануксусной кислоты и карбонилсодержащий компонент подвергнуть гидрогенизации в смеси уксусной кислоты и пиперидина в присутствии палладия на угле. Этот процесс, носящий название восстановительного алкилирования, пригоден для получения некоторых эфиров алкилциануксусных кислот с выходами от 39 до 98% [362—364]. [c.161]

Исследование с оптически активным аналогом грамина показало [184а], что прп реакциях с диэтиловым эфиром ацетамидомалоновой кислоты, диэтиловым эфиром малоновой кислоты или пиперидином получаются только рацемические соединения. Эти результаты свидетельствуют о том, что в случае грамина реализуется первый механизм, что подтверждается также изучением скорости реакции грамина с тиофеноксидом [1846]. Однако скорость реакции соответствующего N-1-метилпроизводного с сульфид-анионом оказалась значительно ниже и более отвечающей прямому замещению это свидетельствует, что этот механизм может применяться и к Л а-алкилированным граминам. [c.542]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирование пиперидина: [c.465] [c.372] [c.443] [c.235] [c.546] [c.171] [c.191] [c.161] [c.440] [c.646] [c.71] [c.331] [c.331] [c.184] [c.14] [c.441] [c.546] [c.482] [c.29] [c.535] [c.542] [c.600] [c.436] [c.630] [c.630] [c.535] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология