Сульфид-ион, отделение от других анионо

Осаждения добавлением сульфид-ионов имеют очень важное значение в количественном анализе не только для выделения отдельных элементов, но и для отделения групп элементов друг от друга. Осаждения могут быть проведены при самых различных условиях как в отношении концентрации ионов водорода, так и в отношении других особенностей раствора, в зависимости от преследуемых целей. Например, изменяя концентрацию ионов водорода, можно мышьяк (V) отделить от свинца, свинец от цинка, цинк от никеля, никель от марганца й марганец от магния. В щелочных растворах некоторые сульфиды образуют растворимые соединения, что может быть использовано для разделения элементов внутри группы, например для отделения свинца от молибдена. Разделения внутри группы возможны также путем превращения одного или нескольких ее членов в комплексные анионы, которые не реагируют с сульфид-ионами, например отделение кадмия от меди в растворе цианида, меди или сурьмы (III) от олова (IV) в растворе фтористоводородной кислоты, и сурьмы от олова в растворе, содержащем щавелевую кислоту и оксалат. [c.83]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов I, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С-зО Р0 -, АзО - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (НН4)28 в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами [c.398]

Найдено , что анионит, насыщенный сероводородом, можно применять для разделения металлов 2-й группы по обычной схеме качественного анализа катионов. Фильтрат по отделении 1-й группы обрабатывают в стакане избытком сульфидной смолы, вызывающей осаждение. Раствор отфильтровывают и фильтрат сохраняют, как обычно, для исследования других групп. Вещество, собранное н-а фильтре, содержит осажденные сульфиды вместе со смолой. Для растворения Hg, Аз, 8Ь и 5п его обрабатывают раствором полисульфида натрия и снова отфильтровывают. Остаток, содержащий сульфиды группы меди, растворяют в 4 н. растворе азотной кислоты. Некото.рое количество смолы также реагирует с кислотой, вызывая оранжевое окрашивание раствора, что не мешает проведению обычного испытания на медь, сопровождающегося изменением окраски. [c.415]

Дитионат можно отделить от других серусодержащих анионов методами хроматографии на бумаге [5]. Для отделения его от сульфита, пероксодисульфата, дисульфата и тетратионата в качестве растворителя использована смесь н-бутанола и воды (3 1). Отделение дитионата от сульфата, тиосульфата, сульфида, дисульфита и гидросульфата достигается применением смеси изопропанола с водой (3 1). [c.490]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, И и И1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О "-, РО -, AsO ""- и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов 1 и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и П групп [например, [c.462]

Образование dS мы используем для отделения иона S от других анионов, содержащих серу. Но так как в случае применения растворимых солей кадмия в осадок вместе с dS выпал бы также и dSOg, в качестве реактива следует применять твердый карбонат кадмия d Oj. Последний, как трудно растворимая в воде соль, создает в растворе очень малую концентрацию ионов d . Однако эта концентрация оказывается вполне достаточной для превышения произведения растворимости менее растворимого, чем карбонат кадмия, сульфида кадмия, который поэтому полностью осаждается [c.494]

При осаждении применяют 2 н. НС1, так как в концентрированной кислоте указанные хлориды растворяются, образуя комплексные анионы. Все катионы 1В-подгруппы образуют плохо растворимые в воде сульфиды, однако удобнее выделять их вначале в виде хлоридов. Зто упрощает ход анализа и позволяет использовать общие для них групповые химико-аналитические свойства. Для отделения хлорида свинца от других хлоридов используется его сравнительно хорошая растворимость в горячей воде. Полного осаждения свинца соляной кислотой нельзя достичь. При отделении осадка нерастворимых хлоридов часть Pb la как более растворимого попадает в центрифугат. Там РЬ + может быть осажден или в виде PbS (сероводородный метод), или в виде PbSOi (кислотно-щелочной метод). [c.180]

В щелочных растворах ванадий взаимодействует с сульфид-ионом, образуя окрашенный тиованадат-ион. Эта реакция не очень чувствительна. Большинство методов определения УСУ) выполняют в кислых или слабокислых средах, где присутствуют главным образом катионные формы — У0+ и УО(ОН) + соответственно. Они образуют свои наиболее прочные комплексы с анионными лигандами. В области pH 3—5 V (V) образует комплексы с купферроном, 8-оксихинолином и диэтилдитиокарбаматом, которые экстрагируются хлороформом, и их используют для отделения и определения ванадия. Другими фотометрическими реагентами являются салицилгидроксамовая кислота и бензоил-фенилгндроксиламин. В более кислых средах У(У) образует окрашенный продукт с перекисью водорода и взаимодействует также с фосфорновольфрамовой кислотой, образуя желтую растворимую фосфорновольфрамованадиевую кислоту. [c.316]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов I, II и III групп сильно усложняется в присутствии j,04 и Р04 -ионов (и некоторых других). Эти анионы в нейтральной или щелочной средах образуют мпло-растворимые соединения с катионами I и И аналитических групп. Поэтому, например, в случае попытки отделения катионов III группы от катионов I и II групп при помощи (NHJ S в слабощелочной среде, в осадок выпадут наряду с сульфидами и гидроокисями катионов III группы также и соответствующие осадки катионов I и II групп (например, MgNH4P04, СаС 04 и др.). В таких случаях ход анализа должен отличаться от описанного в предыдущем параграфе. [c.294]