Типы растворителей

В зависимости от типа растворителя экстракторы подразделяются на следующие два типа [c.213]

Пример 2. Исследовалось влияние на процесс органического синтеза двух факторов А — тип растворителя на уровнях ui, 02, аз, 0.4 и В — тип галоидного алкила на уровнях b , b , 63, bf. Результаты (выход полимера в процентах) представлены в таблице. [c.96]

Количество продуктов диссоциации, образующихся при контакте комплекса с растворителями, представляет собой функцию типа растворителя. Эти типы могут быть классифицированы следующим образом [c.222]

Недавно было показано [126], что растворенный комплекс КС1 с криптатом [2.2.2] обменивает анионы с твердым ацетатом натрия. Более того, растворенные комплексы Na- или К-криптат [2.2.2] обменивались радиоактивной меткой с твердыми солями в ходе некоторых реакций замещения в системе твердая фаза/жидкость [126]. Таким образом, по крайней мере в некоторых реакциях МФК происходит, по-видимому, разрушение комплексов, возможно связанное с типом растворителе, аниона и катиона [c.43]

Многообещающими являются, по-видимому, такие комбинации, как твердый грег-бутоксид калия/краун-эфир/подходящий растворитель. Рассмотрим вначале некоторые лучше изученные гомогенные системы. Известно, что скорость депротонирования грег-бутоксидом калия зависит как от его концентрации, так и от типа растворителя. Сложность этой системы объясняется [c.95]

Сухой метод заключается в растворении полимера, например эфира целлюлозы или смеси эфиров, в растворителях типа ацетона и добавления к этому раствору соответствующих порообразующих агентов (этанол, бутанол, вода, глицерин и др.). Размер пор таких мембран зависит от концентрации полимера в растворе, типа растворителя, температуры формования и т. п. К достоинству пленок, полученных по данному методу, прежде всего следует отнести возможность их хранения и транспортирования в сухом виде. [c.48]

Рис. 35. Влияние типа растворителя на кристаллическую [структуру парафинового дистиллята

Размер пор и общая пористость мембраны зависят от многих факторов, в том числе от состава раствора для полива, типа растворителя и порообразователя и др. [c.49]

Проксамин-385 65 %-ный раствор ПАВ неионогенного типа. Растворитель — смесь метанола с водой (3 1) ПАВ — блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина 947 (20 °С) 764 (20 С) 1 45 <—30 [c.289]

Г(ри каждом сочетании типа растворителя и галоидного алкила сделано два параллельных опыта. Требуется оценить значимость влияния типа растворителя и галоидного алкила на процесс синтеза. [c.97]

Непременным условием очистки избирательными растворителями является наличие двухфазной системы. Поэтому ее проводят при кратностях растворителя к сырью и температурах, исключающих полное растворение разделяемого на компоненты продукта в данном избирательном растворителе, но обеспечивающих высокий выход целевых продуктов требуемого качества. Эффективность процессов очистки и разделепия избирательными растворителями прежде всего определяется их растворяющей способностью и избирательностью от этого же в основном зависят и условия процессов (тип растворителя, его кратность к сырью, температура очистки). [c.177]

Третий тип растворителей в неудобен, так как требует отгонки реагирующих с карбамидом веществ из раствора. [c.222]

Главными факторами процесса деасфальтизации являются не только температура, давление и кратность пропана к сырью, но и тип растворителя, а также его чистота. Бутан менее селективен, чем пропа Н и тем более этан. Метан и этан затрудняют конденсацию паров пропана в конденсаторе-холодильнике. При значительной концентрации этана в растворителе процесс деасфальтизации пришлось бы осуществлять при чрезмерном давлении, поэтому в техническом пропане должно быть не более 7% (масс.) других углеводородов того же ряда, в том числе не более 3% этана. Присутствие пропилена и бутиленов также нежелательно, так как они повышают растворимость смол и полициклических ароматических углеводородов. В техническом пропане не должно быть серосодержащих соединений, так как они вызывают коррозию аппаратов и трубопроводов. [c.81]

Различные виды загрязнителей, появившихся в растворителях, а также способы их удаления, не зависят от типа растворителя следовательно, они одни и те же как для нефтяных растворителей, так и для растворителей из хлорированных углеводородов. [c.131]

Вопрос о превосходстве либо перхлорэтилена, либо нефтяных растворителей вот уже в течение продолжительного времени остается спорным. До сих пор не приведены сколько-нибудь убедительные доказательства существенного преимущества того или иного типа растворителя в отнощении его очищающей способности. В действительности эффективность ванны, применяемой для химической чистки, в столь значительной степени зависит от действенности моющего средства, содержащегося в любом данном растворителе, а также от количества растворенной воды, что вид растворителя теряет значение решающего фактора. [c.189]

При изготовлении и нанесении лакокрасочных материалов применяются следующие типы растворителей терпеновые, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, нафтеновые углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, простые эфиры, хлорсодержащие, нитропарафины, фурановые. Как правило, в чистом виде эти материалы не используют в качестве растворителей. Для этой цели используют специальные смеси, состав и свойства которых приведены в табл. 5.8. [c.123]

Одним из важнейших направлений развития физико-химической механики нефтяных дисперсных систем является изучение течения наполненных нефтяных систем, концентрированных растворов высокомолекулярных соединений нефти. Задача подобных исследований состоит в описании режимов течения нефтяных систем — растворов нефтяных фракций в широком интервале изменения физико-химических характеристик и концентраций их составляющих, типов растворителей и других факторов. Таким образом, на основании выявленных феноменологических закономерностей возможно будет выяснить качественные модели режима течения растворов нефтяных фракций. Прикладным значением таких моделей явится прогнозирование поведения нефтяных систем в процессах их добычи, транспорта и переработки, выявление новых направлений использования нефтяного сырья и создание на этой базе новых видов композиционных материалов. [c.86]

Однако нельзя сравнивать силу кислоты в одном растворителе с ее силой в другом растворителе и считать такую кислоту как бензойная, сильной в любом растворителе. Тем не менее для определения относительной силы сильных кислот необходимо преодолеть уравнительный эффект растворителя. Этого мол<но достигнуть или взяв более кислый растворитель, например уксусную или серную кислоту, или переходя к растворителю, не содержащему протонов, например бензолу. В принципе, в обоих случаях должно происходить изменение силы кислот. Однако на практике применение обоих типов растворителей затруднено. [c.339]

К этому типу растворителей относят воду, этиловый, пропиловый, бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и некоторые другие органические растворители. [c.398]

Апротонные растворители либо совсем не вступают в процессы протолитического (кислотно-основного) взаимодействия с растворенным веществом, либо слабо проявляют кислотно-основные свойства. В их среде кислотно-основное равновесие осуществляется без заметного протонно-донорно-акцепторного участия молекул растворителя.К этому типу растворителей относят жидкие углеводороды (бензол, толуол, гек-сан и др.) и жидкие галогенпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан и др.). [c.399]

В зависимости от типа растворителя меняется и характер протекания различных реакций. Например [c.38]

При неизменной кратности растворителя с повышением тем — пературы увеличивается содержание растворенных компонентов сыр1.я и при достижении определенной температуры, называемой КТР, и выше этой температуры сырье полностью смешивается с растворителем, образуя гомогенную, то есть однофазную систему. Кривая растворимости масляного сырья в растворителях может бьсть различной в зависимости от качества сырья и типа растворителя. На рис. 6.1 представлена в качестве примера типичная кривая растворимости масляного дистиллята парафинистой нефти в фурфуроле внутри этой кривой находится область существования двух фаз, вне ее — область полной взаимной растворимости. [c.209]

Можно предположить, что произведение подвижности, а следовательно, и Е квивалентной электропроводности на вязкость не зависит от типа растворителя и является величиной постоянной (при условии, что и радиус иона остается постоянным] [c.441]

Количество катализатора, находящегося в органической или в водной фазе, зависит от типа растворителя и от линофильно- сти используемой ониевой соли. Независимо друг от друга Брендстрём и Монтанари показали, что для проявления МФК нет необходимости в миграции катиона катализатора . [c.52]

Реакцию замещения на нитратную группу в условиях МФК еще не проводили. Однако было показано, что в гомогенных условиях в присутствии агентов, дающих комплекс с катионом соли, нитрат-ион является очень сильным нуклеофилом. В зависимости от типа растворителя ацетобромглюкоза и система нитрат серебра/криптофикс [222] дают смесь продуктов сольволи-за А и нитратных эфиров В. Соотношение этих продуктов изменяется от А В = 98 1 в метаноле до О 100 в диглиме [84]. [c.139]

Во всех случаях осаждения асфальтенов можно видеть простую коагуляцию коллоидных частиц смол в нефти. Особенно ясно это видно па примере осаждения асфальтенов хлорным железом — типичным коагуляционным агентом. Принадлежность этих колдаидов к лиофильпому классу ограничивает их растворимость, точнее яа/бу-хание лишь определонными типами растворителей, к числу которых метановые и нафтеновые углеводороды не относятся. Поэтому бензин для осаждения должен содержать только эти углеводороды. Ароматические углеводороды, нао рот, вызывают заметное набухание и коллоидальное растворение асфальтенов. [c.81]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения — ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Большое значение имеют также тип растворителя, его полярность, концентрация асфальтенов в растворе, температура и т. п. Надежные и хорошо воспроизводимые значения молекулярной массы асфальтенов получаются, например, при использовании криоскопнческого метода в растворе нафталина при температуре 80 °С (температуре плавления нафталина) и выше при концентрации асфальтенов в растворе от 1 до 16%. При этом молекулы асфальтенов практически не ассоциируют, и молекулярная масса стабильно равна от 2000 до 2500. Это значение подтверждено многими исследованиями последнего времени [42]. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000— 100 000 и более [19, с. 501 и сл.]. Вероятно, истинно мономолеку-лярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях. [c.33]

Р е ш е н и е. Математическая модель эксперимента представляет собой модель фиксированными уровнями. Уровни факторов. 4 п В выбраны не случайно, поскотьку необходимо установить влияние на процесс синтеза только данных четырех типов растворителей и галоидных алкилов. Расчет проводится в соот-ветстнии с приведенным алгоритмом по формулам (III.Gi) — (111.78) [c.97]

Проранжируем эффекты фактора В на разных уровнях при помощи множественного рангового критерия Дункана (см. гл. II, 14). Средние значения выхода полимера для различных типов растворителя [c.107]

Рис. 34. Зависимость деэмупьгирующей активности деэмульгатора от типа растворителя

Таким образом, при промышленном применении деэмульгаторов целесообразно использовать их разбавленные растворы или вести более длительное и интенсивное контактирование с эмульсией. При применении водо- и водонефтерастворимых деэмульгаторов следует дозировать их в промывную воду или использовать разбавленные водные растворы. Правильный подбор концентращш деэмульгатора и типа растворителя способствуют полному разрушению нефтяной эмульсии за более короткое время и при меньшем расходе деэмульгатора. [c.134]

Таким образом, в области температур, близких к критическому состоянию полярного и неполярного растворителей, наблюдаются явления, очень близкие по характеру. Сравнивая растворимость углеводородов масел в ацетоне и в пропане, можно сделать следующее заключение. Свойства ацетона как растворителя второй группы (полярного) не долшнируют над дисперсионными его свойствами, но проявление действия полярных сил отличает этот тип растворителей от неполярных. [c.182]

Ко второму типу растворителей в большинстве случаев относится вода. Шампанья с сотрудниками [34] предложили тройной растворитель, состоящий из смеси метанола, этиленгликоля и воды. [c.223]

Величина 5 зависит от молекулярной массы, концентрации полимера и типа растворителя. Значение 5, экстраполированное к бесконечному разбавлению, называется константой седимен- [c.46]

В зависимости от типа растворителей, применяемых при электролизе, 31лектролитические методы (см. разд. 36.2.1.5) можно разделить на электролиз в водных (препараты 73—76, 139) и неводных (препарат 77) растворах, а также в расплавах (препарат 140). Материал для изготовления электролизера нужно выбирать в соответствии с агрессивностью электролита и образующихся веществ. Работа с вращающимися электродами (препарат 75),, диафрагмами, мешалками, без доступа воздуха, в атмосфере инертных газов (препараты 76, 77) и т. д. требует значительных технических и аппаратурных затрат. [c.519]

Общая теория кислот и оснований исходит из того, что свободный протон не может существовать в растворе. Поэтому кислотные или основные свойства проявляются лишь тогда, когда сам растворитель обладает основными или кислотными свойствами. В связи с этим различают четыре типа растворителей 1) апротонные, не способные присоединять или отдавать протоны (диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил, гексаметилфосфортриамид) 2) протофильные — акцепторы протонов (вода, спирты, амины, жидкий аммиак) 3) протоген-ные — доноры протонов (вода, спирты, безводные уксусная, муравьиная, серная кислоты, жидкие хлористый и фтористый водород) 4) ам-фипротные растворители, обладающие кислотными и основными функциями (вода, этанол и др.). [c.83]

Кинетический анализ анионной полимеризации достаточно сложен, в частности, из-за отсутствия стадии обрыва цепи во многих система.к или из за обрыва цепи в результате наличия примесей. Обычно скорость роста цепи характеризуется первым порядком по концентрации мономера независимо от типа растворителя и проти-вонона. [c.47]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]