Альбрехт

Максимум вращения плоскости поляризации колеблется в некоторых определенных пределах вращение плоскости поляризации достигает максимума во фракциях, расположенных между 230—300°, по Энглеру и Альбрехту, что видно из табл. 10. [c.54]

Показатели оптической деятельности нефтей (по Энглеру и Альбрехту) [c.54]

КОССЕЛЬ Альбрехт (16.IX 1853-5.VII 1927) Немецкий биохимик. Р. в Ростоке. Окончил Страсбургский ун-т [c.257]

Рис. 46. Образование органических соединений и преобразование их структур в зависимости от величины погружения (по М. Луи, Б. Тиссо, Р. Альбрехту и др.) для среднего геотермического градиента.

Относительно природы веществ, являющихся носителями оптической активности, высказывались различные предположения. Ракузин и Маркуссон считали, что носителями оптической активности нефти являются нафтеновые кислоты. Однако опыт с русским цилиндровым маслом, которое обрабатывалось едким кали для удаления нафтеновых кислот, показал, что если угол вращения плоскости поляризации до обработки составлял 11,2°, то после обработки он стал 10,4°, т. е. произошло уменьшение только на 0,8°. Как видно, причина вовсе не в нафтеновых кислотах. Предполагали, что активными нефтями являются те из них, которые содержат серу. Однако опыты с удалением серы из нефти не оправдали предположения Альбрехта, что носителями оптической активности могут быть углеводороды, кипящие в узких пределах. [c.54]

Используя уравнения потенциального потока для идеальной жидкости Альбрехт [6] рассчитал траекторию частицы, которая строго коснется поверхности улавливающего тела. Лэнгмюр и Блоджет [490] и Бозанке [101] также использовали теорию потенциального потока для определения траекторий частиц. Можно показать, что безразмерное выражение, выведенное Бозанке, является обратной величиной параметра инерционного столкновения. По теории потенциального течения максимальная скорость потока на поверхности улавливающего материала в два раза больше, чем скорость набегающего потока Va, тогда как на самом деле наличие пограничного слоя приводит к тому, что скорость на поверхности равна нулю. Различия в рассчитанных отдельными авторами траекториях объясняются различиями в выборе начальных точек для расчетов и числе последовательных операций. Так Альбрехт [6] начинает расчеты при. г = —3, тогда как Лэнгмюр и Блоджет [490] начинают при х=—4 и используют дифференциальный анализатор для расчета большего числа шагов. [c.304]

Альбрехт [6] и последуюш ие исследования показали, что с помошью расчетов можно предсказать такое значение параметра инерционного стблкновения фкр, ниже которого эффективность улавливания путем инерционного столкновения равна нулю. Для цилиндров Альбрехт дает значение г )кр = 0,09 без учета вязкого пограничного слоя. С учетом этого слоя Лэнгмюр [489] получил фкр = 0,27. Последующие расчеты, сделанные Лэнгмюром и Блод- [c.305]

Эти же исследователи подчеркивают, что полученные ими эффективности улавливания совпадают со значениями, полученными Лэнгмюром и Блоджетом [490], тогда как Селл, Альбрехт и Глау-эрт предсказывают повышенную эффективность для широкого диапазона значений г[), поскольку начальная точка для расчета, выбранная ими, слишком близка к цилиндру и не учитывается начальная скорость. [c.306]

В 1884 г. В. Оствальд выступил с критикой взглядов А. Рау и его идейного вдохиовителя Г. Кольбе. В Открытом гшсьме к Альбрехту Рау В. Оствальд писал Большой задачей химии )гн-ляется в настоящее время выяснение расположения химических связей, решепио проблемы, насколько их качество зависит от природы и расположения атомов в соединениях. Открытие изомерии принес.чо признание влияния расгюложепия атомов па свойства соединений анализом этих влияний более или менее непосредственно занимается большинство химиков-эксперимен-таторов. [c.224]

Фристром, Ойхас, Альбрехт, Накопление электростатического заряда двигателем ракеты на твердом топливе — одна из причин выброса пламени, Ракетная техника, № 11, 114 (1962). [c.316]

Попытка приближенного теоретического решения задачи фильт рации аэрозолей была впервые предпринята Кауфманом , исхо дившим из более ранних работ Селла и Альбрехта по инер ционному осаждению аэрозолей на цилиндрах, эту попытку нельзя признать удачной, так как автор рассматривал воздух как идеаль ную а не вязкую жидкость Ту же ошибку допустили Стерменд и Ранц и Уонг , учитывавшие только инерционное осаждение ча стиц Более строгая теория Ленгмюра , основывающаяся на гидродинамике вязкой жидкости, применима лишь к тем случаям, когда инерционные эффекты пренебрежимо малы Теория, предло женная Дейвисом учитывает инерцию во всем диапазоне разме ров аэрозольных частиц и скоростей течения Все эти и ряд других [c.206]

Модифицировав процесс, предложенный Бечтольдом и Снайдером, Рул [7] в своем способе начал с аналогичного подщелоченного основного золя. Но затем к такому золю он добавлял раствор иоликремневой кислоты, полученный ионным обменом, причем перед этой процедурой никакой щелочи в систему не вводилось. Таким образом, частицы кремнезема вырастали в среде, имевшей постоянную концентрацию щелочи, необходимую для стабилизирования подобных систем, что обеспечивало получение стабильных концентрированных золей при минимальном ее содержании. Альбрехт [15] заиатентовал способ добавления поликремневой кислоты с оптимальной скоростью в вышеуказанном ироцессе Рула с целью получения частиц кремнезема размером 45—100 нм. Аналогичным способом, но применяя давления выше атмосферного, удавалось получать частицы размером вплоть до 150 нм [16]. [c.424]

Другие разновидности способа наращивания упоминаются также в работах ряда исследователей. Альбрехт [22] определил максимальную концентрацию, до которой исходные золи с различающимися по размеру частицами могут быть сконцентрированы путем процесса осаждения, когда размер частиц увеличивается до 100 нм. По данным Клосака [23], по способу наращивания при температуре выше 100°С и давлениях пара 0,35— [c.427]

Авторы [117] сообщили о получении сахаров, необходимых для синтеза (по методике тяжелых металлов) 2 -С- и З -С-метиладено-зинов (82). Аналогичной реакцией конденсации Альбрехт и Моффатт синтезировали 6-диметиламино-9-[ -дезокси- -нитро- (и -амино) ] метил-р-Ь-рибофуранозилпурины [118] (83) и (84). 2 -С-Нит-рометилуридин получен катализируемой по Фриделю-Крафтсу конденсацией силилированного урацила с подходящим углеводным производным (85) схема (31) . Недавно опубликован обзор [119] по химии и биохимии разветвленных сахаров. [c.105]

Каук и Дисслин [6[ описали синтез гептафтормасляной кислоты электрохимическим фторированием масляной кислоты в жидком фтористом водороде, с последующим разложением фтористого водорода. Рейд и Смит [7] И Хастед и Альбрехт [81 указывают для фторкислоты т. кип. 119° и утверждают, что ими были приготовлены ее ангидрид, галоидангид-рид, соли, эфиры, амид и анилид. [c.167]

В 1906 г. Альбрехт установил, что бензохинон образует продукты присоединения с циклопентадиеном. В последнее время эта реакция была исследована Дильсом с сотрудниками. Они нашли, что углеводороды с сопряженными двойными связями, например бутадиен, изопрен, циклопентадиен и цикло-гексадиен, реагируют с р-хинонами с образованием одного или двух нсшых циклов, конденсированных с ядром хинона по месту его двойных связей (ср. стр. 44). При взаимодействии бутадиена с бензохиноном получаются соедшения (XIV) и (XV). В случае изопрена в качестве конечного продукта реакции получается смесь соединений (XVI) и (XVII) [c.247]

Для объяснения хемилюминесценции, возникающей при окислении фталгидразидов, было предложено несколько механизмов. В своем большинстве они являются видоизменениями механизма, первоначально предложенного Альбрехтом [84]. Вебер [85] расширил представления Альбрехта, предположив на основании наблюдений Дрю и Гарвуда возможность промежуточного образования перекиси. Каутский и Кайзер [811 критически рассмотрели различные предполагаемые механизмы и представили веские экспериментальные данные [c.190]

Трифторацетальдегид получают согласно методике Хэсте-да и Альбрехта [3] восстановлением трифторуксусной кислоты алюмогидридом лития. [c.342]

Если н атмосферных условиях для образования видимых трещин в растянутой резине необходим довольно длительный срок, при концентрации озона в окружающей образец газовой среде около 0,1% растянутые образцы резины трескаются и разрываются почти мгновенно. Альбрехт [443] назвал озон химическим ножом , характеризуя тем самым чрезвычайно сильное действие, которое оказывает этот агент на растянутую резину. Огромное значение крайне вредного действия озона при эксплуатации эластомеров и изделий из них привело к широкому развитию в последнем десятилетии различных исследований в этой области, причем большинство усилий было направлено на разработку методов предотвращения озонного растрескивания. К настоящему времени эта проблема еще не разрешена полностью, но yHie найдены некоторые способы умен1>шения растрескивания резины нод действием озона. Для уменьшения или полного исключения процессов озонного растрескивания в настоящее время применяют покрытие резины воском или используют добавки химических соедииений, называемых антиозонантами в ряде случаев эти средства защиты применяют одновременно. Кроме того, при производстве изделий из эластомеров предпринимаются все возможные усилия для сведения к минимуму второго условия, определяющего растрескивание изделия, т. е. растяжения материала. [c.130]

Исследования, проводившиеся в этой области, обиарун или ряд фактов, которые могут быть с большим трудом объяснены исходя из предположения о расщеплении двойных связей. Так, нанример, трудно объяснить то, что дей( твие озона проявляется лишь в некоторых участках поверхности резины. Альбрехт [443] высказал по этому поводу предполон еиие, которое кажется вполне приемлемым. Он считает, что сначала в какой-то точке зарождается трещина, в результате чего в этой точке возрастает напрял енио и дальнейшая атака реагента направляется именно в эту точку. Для изучения взаимодействия озона с поверхностью резины, изготовленв ой из натурального каучука, использовали метод электронной микроскопии [448]. Полученные данные показали, что разрушение [c.130]

Итальянский химик и врач. Р. в Виченце. Жизнь провел в странствиях. В течение десяти лет (1602— 1612) занимался медицинской практикой в городах Германии, Швейцарии, Голландии, Чехии. В 1612—1617 жил в Гааге. В 1617— 1620 работал врачом графа Ольденбургского Антона Гюнтера в его графстве на севере Германии. В 1620—1625 — практикующий врач в Гамбурге, с 1625 — личный врач герцога Мекленбургского Иоганна Альбрехта П. [c.446]

Современное состояние вопроса и литература по явлениям фотоанизотропии подробно рассмотрены в двух обзорах Феофилова [53] и Альбрехта 3]. [c.303]

Присутствующая в основаниях Шиффа группировка =N подобно С=8-группе при наличии электронооттягивающих заместителей способна присоединяться к диенам. Крезе и Альбрехт сумели ввести гаЛдС— H=N—Tos в реакцию с некоторыми диенами и выделить аддукты с выходом более 90% [552]. а-Галогенированные амины соединяются с диенами, образуя Д -пиперидиниевые соли возможно, что здесь возникает иммопиевый ион, выступающий как диенофил [553]. [c.554]

Некоторые усовершенствования в процессе образования капель по методу Квинке внесли Лекренье и Жилар . Они плавили стекло в платиновом тигле, суженном в трубку и подвешенном в электропечи сопротивления. Кеппелер и Альбрехт (см. выше) применяли пла-тиво-родиевый тигель (ф г. Г36) с соплом, с помощью [c.129]

Весьма характерно, что существует промежуток времени, в течение которого длина остается неизменной. Этот интервал времени уменьшается с повышением температуры и окончательно исчезает при температуре 600— 630°С. Следовательно, вязкость стекла нити не может быть постоянной при малых нагрузках. Предельное напряжение сдвига течения (см. А. II, 47 и 63) стеклянной нити быстро понижается с возрастанием температуры и достигает нуля при температуре максимального сокращения при усадке. Саваи и Кубо подтвердили существование определенного влияния внещ-ней газовой атмосферы на поверхностные свойства расплавов стекол. Они измеряли деформацию стеклянного стержня с эллиптическим поперечным сечением отношение главных полуосей (а Ь) изменялось под действием поверхностного натяжения. Возникающие деформации выражались особенно четко, если окружающая атмосфера содержала двуокись углерода и сернистый газ (-1- воздух), которые поглощались стеклом и сильно изменяли его поверхностную энергию (об исследовании Такача см. Е. I, (16). Наблюдения Саваи и Кубо подтвердил Виккерс , определив поверхностную энергию методом максимального давления пузырьков. Влияние водорода также проявляется весьма отчетливо. Наибольшее понижение поверхностного натяжения в присутствии сернистого газа получается при работе методом Уошберна и Либмана. Однако на абсолютные значения поверхностного натяжения может влиять растворимость огнеупорных тиглей. Кеппелер и Альбрехт , [c.137]

Используя величину поверхностного натяжения бутылочного и листового бесцветных стекол, Кеппелер и Альбрехт точно определили деформацию стекол в зависимости от температуры. Особенно существенна величина отношения поверхностного натяжения к вязкости, так как она служит относительной мерой перемещения частиц стекла. В практике выработки стекла едва ли поверхностное натяжение имеет столь же большое значение как сильное влияние вязкости. [c.861]

Вследствие того что вязкость стекол, содержащих глинозем, повышается, имеет значение свойство расплавов интенсивно вспениваться , когда к ним для осветления прибавляют сульфат. Конечно, это явление причиняет много хлопот в практике стекловарения. Кеппелер считал, что поверхностное натяжение стекла имеет существенное значение в процессе реакций осветления. Однако позднее Кеппелер и Альбрехт" показали, что поверхностное натяжение стекла из-за присутствия двуокиси углерода или серы изменяется не резко, следних в вакууме (см. С. I, 1 и ниже) (по аналогии при добавлении сульфата к шихте нельзя объяснить только поверхностным натяжением. [c.862]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология