Сера, анализ

Способы количественной оценки хроматограмм. 1. Метод абсолютной калибровки по результатам серии анализов строят график зависимости параметра пика (площади или высоты) от содержания вещества в пробе (в г). [c.191]

Если газ на переработку будет поступать из нескольких скважин, которые не связаны общей системой сбора, то необходимо выполнить серию анализов газа, поступающего с каждой скважины, в порядке, изложенном в п. 2. Это необходимо для того, чтобы распределить продукцию скважин наилучшим образом. [c.286]

В ряде случаев систематическая ошибка бывает обусловлена загрязнениями н реактивах или дистиллированной воде, фильтрах и т.п. Чтобы установить такую ошибку, обычно при каждой серии анализов выполняют контрольный опыт . Для этого в один из стаканов не вводят анализируемого материала, а приливают последовательно [c.482]

Если, например, в одной серии анализов из четырех определений было получено содержание олова в бронзе с дисперсией [c.136]

Анализ колчедана на содержание серы и влаги Анализ огарка на содержание серы Анализ ры (IV) [c.332]

Предпочтительность расшифровки хроматограмм по площадям пиков или по высотам обусловливается также свойствами детектора и стабильностью температуры колонки- и скорости газа-носителя при выполнении анализа (серии анализов). [c.214]

Если анализируются объекты с постоянными коэффициентами распределения в различных образцах, значения К могут быть предварительно измерены одним из известных способов и в дальнейшем использованы при расчетах во всей серии анализов. Когда объектом исследования являются растворы с изменяющимися свойствами (случаи переменных К, вызванные изменением состава раствора или нелинейностью изотермы распределения), процедура анализа должна включать определение значения К, присущего данному образцу. [c.235]

На рис. 15 показаны различные примеры анализа в зависимости от наличия в них погрешностей той или иной природы. По оси абсцисс отложен порядковый номер параллельного анализа из числа многократных определений, по оси ординат — найденные в анализе значения содержания элемента л ,. Для наглядности точки, соответствующие результатам отдельных серий анализа, соединены ломаными или прямыми линиями. [c.32]

Рандомизация от англ. га/гйо/п— случайно, наугад) —прием, переводящий систематические погрешности в разряд случайных. Возможность рандомизации основана на том, что систематическая погрешность единичного явления (прибора, процесса, метода, исполнителя анализа) при рассмотрении ее в более широком классе однотипных явлений (серия приборов, группа процессов или методов, коллектив аналитиков) становится величиной переменной, т. е. приобретает черты случайной погрешности. Например, каждая единичная бюретка одного класса точности характеризуется своей систематической положительной или отрицательной погрешностью. Однако, если проводить объемное определение, используя последовательно не одну, а несколько бюреток, можно, ожидать, что результат объемного анализа, усредненный по всем определениям и для всех бюреток, будет отягощен меньшей погрешностью, чем при использовании одной бюретки, за счет того, что при усреднении систематические погрешности разных бюреток частично компенсируют друг друга. Аналогичным образом, если одновременно со сменой бюреток менять пипетки для отбора аликвотных проб, то при усреднении можно рассчитывать на дополнительное уменьшение погрешности анализа (двухфакторная рандомизация). Переход от серии анализов, выполненных одним аналитиком, к серии однотипных анализов, выполненных тем же методом группой исполнителей, позволяет рандомизировать субъективные погрешности (ошибки, связанные с некоторыми дефектами зрения, а также со спецификой индивидуальных эксперимен--тальных навыков аналитика). [c.41]

В рекомендациях ИЮПАК (Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. Полутом 2. М., 1979, с. 558—559) эта величина обозначена как 5, где g — число серий анализа, [c.90]

Как было указано в 2 гл. II, анализ единичного стандартного образца не может гарантировать оценку систематической погрешности методики анализа для разных уровней содержаний определяемого компонента, когда систематическая погрешность включает слагаемое, пропорциональное абсолютному содержанию иЛи массе анализируемой пробы. Постановка специальных серий анализа по схеме удвоения в сочетании с методом добавок позволяет оценить как постоянную ошибку а, так и пропорциональную ошибку (Ь — )х ст и проверить их значимость. Пусть в соответствии со схемой, описанной в 2 гл. II, получены оценки величин а и b—li [c.111]

А а Qg (табл. 22, клетка 1 — 6). При подсчете Q2 величины Зоб и могут быть приняты по справочнику. Содержание серы 8об в торфе в подавляющем большинстве случаев колеблется в пределах 0,2—0,5% и в среднем с весьма малой степенью погрешности может быть принято в 0,3%. Однако, встречаются торфяные залежи с содержанием серы (S 6) в торфе, доходящем до 3,0%. Поэтому, когда проба отобрана от торфа с неизвестного болота или болота, торфяная залежь которого имеет высокое или меняющееся содержание серы, анализ необходимо дополнить определением весовой поправки, т. е. производить определение Q , а не (табл. 22, клетка II—6). [c.282]

Для оценки метода были проведены три серии опытов. В первой серии анализу подвергалась синтетическая газовая смесь, содержащая SO2, во второй — газовая смесь с содержанием SO3 и в третьей — газовая смесь с одновременным содержанием как SO2, так и SO3. [c.120]

Показать применение статистических тестов для сравнения двух выборочных средних (например, результатов двух независимых серий анализов для проверки правильности методик). [c.416]

Кроме того, при проведении длительной серии анализов тщательный контроль условий эксперимента на всем его протяжении становится затруднительным. Это может привести к увеличению <т и уширению доверительного интервала в целом. — Прим. перев. [c.431]

Если в серии анализов проявляется только случайная ошибка, то результаты рассеиваются беспорядочно, несколько отличаясь друг от друга, хотя условия опыта остаются абсолютно постоянными. В большинстве случаев известное истинное содержание пробы лежит внутри этого диапазона колебаний. Случайная ошибка может иметь ту же размерность, что и измеряемая величина (например, мг, мг/л или проценты). В таком случае она называется абсолютной ошибкой. Случайную ошибку можно выразить еще и в относительных единицах. В этом случае получают относительную (или процентную) ошибку. При описании ошибок надо указывать, о какой из этих двух возможностей идет речь. [c.26]

Сравнение двух серий анализов [c.125]

Чтобы свести к минимуму возможность внесения бора извне, перед каждой серией анализов в приборе проводят дистилляцию метилового спирта, содержащего около 0,5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл сппрта. [c.24]

Ход определения. Перед каждой серией анализов проводят холостой и контрольный опыты, используя для последнего 1 мл стандартного раствора бора. [c.25]

Если в ходе анализа на стенках соединительной трубки образуется налет серы, анализ следует считать испорченным. [c.67]

В конической колбе растворяют 1,5 г гематоксилина в 100 мл этанола. Добавляют к раствору 10 мл 5 %-иой Н Оа п нагревают реакционную массу 10 мин на водяной бане с обратным холодильником. По охлаждении полученный продукт растворяют в 500 мл воды. Реактив устойчив в течение 1 мес при хранении на холоду и в темноте. Градуировочный график строят и ведут серию анализов, пользуясь одним и тем же раствором реактива, так как отклонения в условиях приготовления-реактива могут влиять на результаты анализа. [c.122]

Этой методикой определяют до 10 % T . Поскольку раствор реактива малоустойчив, рекомендуют градуировочный график строить одновременно с проведением серии анализов. [c.146]

И. Перед началом новой серии анализов продувать аппарат в течение 1 ч той же смесью коксового газа и кислорода, которая затем пойдет на анализ. В перерывах между отдельными анализами непрерывно продувать через аппарат смесь с той же скоростью и в том же соотношении. Никакие длительные перерывы в подаче газа и кислорода в одном анализе (больше 2—3 мин) не допускаются. В случае перерывов меньше 15 мин перед возобновлением анализа продувать аппарат в течение 30 мин при более длительных перерывах — в течение 1 ч. [c.206]

Во многих лабораториях химик, выполняя серию анализов однотипных материалов, одновременно и в тех же условиях ведет анализ одного или нескольких стандартных образцов. Стандартные образцы должны быть близки по составу к испытуемому. Удовлетворительная сходимость результатов анализа стандартного образца с цифрами, указанными в паспорте, показывает, что при анализе данной серии пе было допусцсно систематической ошибки. [c.483]

В серии анализов водных вытяжек проб грунтов, в которых определяли СОз, НСОз,, 80Г, СГ,. a Ыа , один из анализов дал следующие результаты, которые сведены в общую таблицу. [c.47]

Поиски ошибки привели к тому, что в данной пробе был обнаружен анион Н2РО4, который в этой серии анализов вообще не определялся. [c.222]

Пример 3. Ниже приведены данные такие же, как в примере 2, для четырех серий анализов образцов минеральной воды Боржоми на содержание фторид-ионов, выполненных методом потенциометрического титрования с лантанфторид-ным иояоселективным электродом после предварительного отделения от большинства катионов на катионите в Н-форме повторность опытов во всех сериях равна шести [c.113]

Для осуществления серии анализов методом ПИА время i пребывания всех проб в потоке носителя или реагента должно бьггь постаянным (в интервале 6-100 с). Осн. особенность ПИА заключается в том, что для проведения аналюа не надо добиваться гомог. перемешивания исследуемого р-ра, а необходимо строго контролировать дисперсию пробы. Мерой дисперсии пробы считают коэф. дисперсии О, к-рый численно равен отношению истинной концент- [c.127]

По данным группы исследователей, возглавляемой Фуйимаки и Ямашитой, реакции, катализируемые протеазами, обратимы, как и другие ферментативные реакции [19]. На основе серии анализов хроматографией в геле [20, 113, 123], инфракрасной спектрометрией [132], турбидиметрией [123], мечением изотопами [129], электрофорезом в геле [132] и измерением изоэлектрической точки [132] они предложили для пластеинов, образованных при участии а-химотрипсина, механизм, в первую очередь включающий образование пептидно-химотрипсинового комплекса в положении серина 195 молекулы фермента, после чего следует нуклеофильная [c.610]

Сравнение двух серий анализов по определению моностирола [c.122]

Пример [7.5] представляет собой особенно благоприятный случай для обнаружения ошибочной epiiH анализов, так как теоретическое содержание исследуемого соединения было известно. Если проверка описанным способом невозможна, решение приходится принимать на основании третьей, независимо выполненной серии анализов (см. разд. 8.3). Описанный метод проверки различия между средними пригоден только тогда, когда можно предположить, что имеет место гауссово, а следовательно, и -распределение. Однако ранее было показано (см. разд. 3.1), что среднее из rij >5 параллельных определений часто уже следует приближенно нормальному распределению, даже если для отдельных входящих в него значений это требование не выполняется. Если сравниваемые средние х и Х2 получены из достаточно большого числа измерений, то можно применять -критерий и тогда, когда о функции распределения отдельных значений нет полной информации. [c.124]

Пусть даны две серии анализов х . .. х и у . .. ут, выполненных независимо друг от друга. Каждый /-й результат анализа тл. упринадлежит одной и той же пробе. Надо выяснить, есть ли разница между обеими сериями. [c.125]

Для проверки стабильности электролиза растворов хлоридов щелочных металлов определяли содержание NaOH до (г) и после (y) фильтра. Надо узнать, есть ли подобие между обеими сериями анализов. [c.126]

Если надо сравнить таким образом более двух серий анализов, то приходится применять двухфакторный (двухвходовый) дисперсионный анализ [1, 7, И]. [c.126]

Когда на поверхности колонки останется слой жидкости толщиной 2—3 мм, адсорбент промывают 100 мл воды. Воду выливают, приемник (колбу Бунзена 4) споласкивают и подставляют для приема элю-ата глютаминовой кислоты. Для элюирования сначала берут 5 мл 3 н. раствора КОН, а затем 40 мл 0,05 н. раствора КОН. Элюат количественно переносят в колбу Кьельдаля и определяют азот. Адсорбент после алюации количественно переносят в бюкс, сливают воду и высушивают до постоянной массы, затем рассчитывают его активность. Адсорбент считают активным и пригодным для анализа, если 1 г его связывает 2—3 мг глютаминовой кислоты. Обычно активность адсорбента проверяют, если берут большое количество А12О3, необходимое для серии анализов. [c.24]

Предел обнаружения брома равен 0,003 мкг1мл. Стандартное отклонение результатов серии анализов (л = 6) растворов 2,00- [c.115]

Закончив серию анализов, прибор вакуумируют. Перед тем как внестп новую партию проб, печь необходимо охладить, а давление в трубке уравнять с атмосферным. Для этого с помощью крана 16 соединяют печь с ротационным насосом. Убедившись, что краны 19 и 20 закрыты, медленно открывают кран 21 на атмосферу. Отъединяют трубку печи и извлекают пробы, проанализированные в предыдущей серии опытов. Вносят следующую партию проб, включают ротационный насос, одновре.менно закрыв кран 21. После того как работающий ротационный насос станет давать ровный звук, открывают краны 17—20, затем поворачивают крап 16, чтобы связать печь с аналитической частью прибора, и продолжают, как описано на стр. 49, начиная со слов Включают подачу воды для охлаждения диффузионных насосов... . [c.50]

Описанные выще методы анализа были проверены на воспроизводимость результатов на ряде синтезированных препаратов FeS и FeSj и на природном пирите на навесках 20—30 мг. Серия анализов односернистого железа на общую серу методом сжигания и на сульфидную серу методом разложения соляной кислотой с объемным определением выделяющегося сероводорода показала, что каждый метод дает достаточно воспроизводимые результаты с точностью до 0,5%. Содержание сульфидной серы оказывается меньше на 1—1,5%, чем содержание общей серы. Это различие может быть сйязапо или с методической ошибкой в определении сульфидной серы или указывает на примесь кислорода в FeS. [c.51]

Вышеописанный метод показывает на необходимость внимательного отношения к толкованию кривых термометрического титрования. Экспериментальные наблюдения показывают, что неблагоприятный кинетический режим может привести к аномальным результатам. Форма кривой термометрического титрования искажается, если при проведении реакции, протекающей со средней скоростью, применяется быстро записывающий прибор. Этот эффект особенно сильно заметен на серии анализов. Если энтальпограмма записывается в условиях, когда прибавление титранта производится с большей скоростью, чем скорость образования продуктов реакции, тогда [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология