Метилбутеи

Р-метилбутадиен (изопрен) 2-метилбута диен (1,3)............ [c.33]

Рис. 101. Зависимость константы скорости реакции смеси 1-хлор-З-метилбу-тана и 1-хлор-2-метилбутана с иодистым калием в ацетоновом растворе от состава смеси (данные Хэсса и Вебера) [36].

Так, нанример, 1-хлор-2-метилбутан частично превращается в 1-метил-1-этилэтилен (т. кип. 31°), к которому присоединяется хлористый водород с образованием 2-хлор-2-метилбутана [c.178]

Для выяснения состава мононитропроизводных изопентанасмесь 1-ни-тро-2-метилбутана и 1-нитро-З-метил-бутана, которые кипят практически при одной температуре, также переводили в амины, после чего производили термический аналиэ их хлоргидратов. Диаграмма плавкости хлоргидратов 1-амино-2-метилбутана и 1-амино- [c.570]

В легких фракциях бензинов термического крекинга [43] около 50% состава приходится на долю н-пентана, 2-метилбутана и 2-метилбутена-2 при резком преобладании н-пентана. В легких фракциях бензина каталитического крекинга нафтенового сырья около 54% приходится на долю 2-метилбутана и 2-метилбутена-2 [c.13]

Вторичного хлорида (2-хлор-3-метилбута,на) должно получиться 6,5 100 32,6%, третичного хлорида (2-хлор-2-метилбутана) [c.548]

Нормальный 2- метилбута 1 2,2- метилпро- [c.20]

Во время полимеризации [35 8% взятого в реакцию 3-метилбутена-1 изомеризовалось в вышекипящие пентены, главным образом в 2-метил-бутен-2. [c.199]

Условимся, что в равновесном состоянии содержится нормального пентана (1—х—у) молей, 2-метилбутана — х молей и тетраметилметана — у молей. [c.144]

Тогда парциальные давления компонентов системы будут равны для нормального пентана р == (1 х—у)Р, для 2-метилбутана р = хР, для тетраметилметана р = уР, а константы равновесий реакции (а) [c.144]

Если обозначить теперь сумму молей 2-метилбутана и тетраметилметана через , то [c.144]

Фракция Сб состоит из 91% метилбутана и 9% пентана фракция Се содержит 3% 2,2-диметилбутана, 47% 2,3-диметил-бутана, 31% 2-метил-иентана, 16% 3-метилпентана и 3% метилциклопентана. Нормальный гексан не О бнаружен. [c.126]

Дигалоидалкилы. Дигалоидалкилы, содержаш,ие в молекуле, по крайней мере, один-четвертичный атом углерода, могут быть получены путем конденсации этилена с дигалоидалкилами, у которых хотя бы один атом галогена находится у третичного углеродного атома [20]. Например, при реакции 1,3-дихлор-3-метилбутана (дигидрохлорид изопрена) с этиленом в присутствии А1С1д образуется 1,5-дихлор-3,3-диметилпентан. Ясно, что атом хлора, соединенный с третичным атомом углерода, значительно реакционноспособнее, чем атом хлора, находяш,ийся у первичного атома углерода [c.231]

Этот хлорид претерпевает дальнейщее дегидрохлорирование с образованием упоминавщегося выше триметилэтилена, который снова присоединяет хлористый водород, превращаясь в 2-хлор-2-метилбутан. Таким способом 2-хлор-2- метилбутан получают как из 1-хлор-2-метил-бутана, так и из 4-хлор-2-метилбутана [c.179]

При помощи такой экспериментальной методики можно было установить, что 1-хлор-2-метилбутана образуется почти в 2 раза больше, чем 1-хлор-З-метилбутаиа, Так как содержание вторичного и третичного хлористых изоамилов в исходной смеси известно, можно вь1числить отношения, в которых образуются отдельные изомерные мо-похлорпроизводные при хлорировании изопентана (ом, табл, 140). [c.545]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Из бензиновой фракции некоторых нефтей выделены ацетон, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этили— аопропилкетоны и некоторые другие кетоны кСОР. [c.74]

Значения, приведенные в круглых скобках, учитывают поправку на образование левовращающей конфигурации. Такая поправка должна вноситься на каждую возможную левовращающую конфигурацию. Так, в случае 2-метилбутана необходимо вносить поправку на образование одной левовращающей формы, для 2, 3-диметилбутапа — на две, для 2, 2, 3-триметилпентаяа— на пять. [c.577]

Из изомеров с одинаковым числом боковых цепей четвертичные структуры менее распространены, чем третичные. Замечательной иллюстрацией этого правила являются преобладание н-пентана и 2-метилбутана (изо-пентана) во всех легких сырых нефтях и отсутствие тетраметилпентана (неопентана), до сих пор еще не обнаруженного. Во всех исследованных бензинах количество 2,3-диметилбутана превышает количестве 2,2-диме-тилбутана в два раза и более. [c.22]

Состав бензинов и других фракций каталитического крекинга определяется способностью катализаторов крекинга (алюмосиликатов) вызывать изомеризацию и диспропорционирование водорода. В результате этих процессов в каталитических крекинг-бензинах преобладают разветвленные парафины, разветвленные олефииы с открытой цепью, алкилциклопентаны, циклопентены и ароматические углеводороды. В табл. 3 и 4 ясно показано, что нормальные парафины от пентана до октана, преобладающие в термических крекинг-бензинах и бензинах прямой гонки из нефти Мид-Континента, в каталитических крекинг-бензинах имеются в относительно небольшом количестве. Из парафинов более всего преобладают разветвленные парафины с одной метильной группой в боковой цепи, такие как метилбутаны и метилпентаны. Обычно алкилциклопентаны [c.50]

Пентены и пентеновые смеси. Опыты по полимеризации проводились со смесью 2-метидбутена-1 и 2-метилбутена-2 [35], полученных дегидратацией трет-амилового спирта на окиси алюминия при 427° и атмосферном давлении, а также с чистым З-метилбутеном-1, приготовленным путем аналогичной же дегидратации изоамилового спирта с последующим трехкратным промыванием 70 %-ной серной кислотой, чтобы удалить с кислотным слоем небольшие количества 2-метилбутена-1 и -2. [c.198]

В. Р. Жаркова и Б. Л. ]Иолдавский [5] исследовали изомеризацию пентенов при 200 и 380° С в присутствии силикагеля в качестве катализатора. Они нашли, что при 200° С равновесная смесь содержит 3,3%(весовых) З-метилбутена-1 77,7% 2-метил бутена-1 и 2-метилбутена-2 19% смеси пентена-1 и пентена-2. При 380° С равновесная смесь состоит из 7,1 % [c.311]

Полу гидрогенизация бутадиена, пиперилена и изопрена над платиной дает смеси, в которых содержатся все возможные продукты гидрогенизации [99]. Полугидрогенизация изопрена при 0° в присутствии никеля Ренея, который действует более избирательно, чем платина, дает равные количества 2-метилбутена-2 и 2-метилбутена-З [40]. Полугидрогенизация 2,3-диметилбутадиена-1,3 приводит к образованию в 2 раза большего количества продуктов присоединения в положение 1,4, чем продуктов присоединения в положение 1,2 [40]. [c.239]

Рассчитанный термодинамический равновесный состав для парафинов Се следующий 2,2-диметилбутана 19%, 2,3-диметилбутана 9%, 2-ме-тилпентана 28%, 3-метилпентана 18%, н-гексана 26%. Очевидно в некоторой степени шла изомеризация первичных продуктов расщепления в ди-метилбутаны, но равновесные значения не были достигнуты. [c.256]

Вторым механизмом изомеризации парафинов на металлах является механизм сдвига связи. Он предусматривает образование а, а,7-триадсор-бированных соединений, связанных с двумя соседними атомами металла. Изомеризация неопентана должна влючать адсорбцию на двух атомах металла, образование связи между атомами углерода на поверхности и раз-рьш одной из связей в короткоживущем циклопропановом кольце с образованием 2-метилбутана. [c.16]

Изомеризация при гидроформилировании отмечена и у пентенов. В самом деле, гидроформилировапие каждого из изомерных алкенов — 2-метилбутена-2, З-метилбутена-1 и 2-метилбутена-1 приводит к образованию продуктов (спиртов) с тем же изоме, ным составом, что и у исходной смеси олефинов. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология