Альдегиды синильной кислоты

Технический акрилонитрил — устойчивая бесцветная подвижная жидкость, которая может месяцами храниться в бидонах для горючих жидкостей или бутылях со стеклянными пробками. Акрилонитрил можно непосредственно использовать для многих целей. Выработанные для него технические условия относятся главным образом к допустимым величинам следов загрязнений,-которые могли бы помешать его использованию в производстве-синтетического каучука, а именно веществ кислого характера альдегидов, синильной кислоты и нелетучего вещества. [c.14]

Присоединение синильной кислоты. Легко присоединяется к альдегидам синильная кислота [c.104]

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

Если подействовать на альдегид синильной кислотой, то получается оксинитрил (с асимметрическим углеродным атомом), который при омылении превращается в оксикислоту (также с асимметрическим углеродным атомом) [c.223]

С иным конечным исходом может пойти реакция присоединения к альдегиду синильной кислоты в присутствии оптически активного основания, т. е, присоединения цианистой соли этого основания, которую мы условно обозначим В [ N] (рис. 59). Зд(.>сь также возможно присоединение ионов соли B [ N] выше и ниже плоскости расположения R, С и Н альдегида, но образовавшиеся промежуточные продукты Па и Пб будут обладать несколькими (не менее двух) асимметрическими атомами углерода, вновь образовавшимися при разрыве двойной связи и пришедшими из оптически активного основания. При этом в соединениях Па и Пб в части В конфигурация атомных групп у асимметрических атомов будет тождественной, а у вновь образовавшегося асимметрического центра — взаимно противоположной, т. е. соединения Па и Пб являются диастереоизомерами. Последние, как упоминалось, обладают несколько различными химическими свойствами, скорость их образования и расщепления может быть различной. Поэтому какая-либо одна — d- или /-оксикислота — может получиться в преобладающем количестве. [c.226]

Синтез из альдегидоа по Штрекеру. При взаимодействии альдегидов, синильной кислоты и аммиака образуются нитрилы а аммпо- [c.360]

Методы, основанные на циангидриновой реакции, а. Синтез Штреккера т.). При обработке альдегидов синильной кислотой и [c.366]

Еще в 1803 г. И. К. К. Шрадер впервые выделил бензойный альдегид из масла горького миндаля и высказал предположение, что это вещество, определяющее запах масла, является синильной кислотой. Уже в 1819 г. Мартр [10] указывал на ошибочность этого предположения, а три года спустя П. Робике [И] показал, что содержащаяся в масле бензойная кислота является продуктом окисления альдегида, синильная кислота находится в масле лишь в незначительном количестве. Только в 30-е годы XIX в. Ю. Либих и Ф. Бёлер [12, 13] при изучении радикала бензойной кислоты впервые установили, что основным компонентом масла горького миндаля является бензойный альдегид, и правильно определили его элементный состав (С7НвО). [c.194]

Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, хлорбензолы, нафталин Алифатические углеводороды, бензол, толуол, этилбензол, стирол, ксилол, о-дихлорбензол, трихлорбензол, нафталин Хлористый водород, хлорированные углеводороды, высшие спирты Хлористый водород, хлорированные углеводороды, непредельные углеводороды, высшие спирты, альдегиды, окись углерода Хлористый водород, метиленхло-рид, дихлорэтан, грег-бутилхлорид, аллилхлорид, бутан, пентан, 3-ме-тилгексен-2, гептен-1, 3-метиленгеп-тан, пропиловый и бутиловый спирты, карбонильные соединения, двуокись углерода Хлористый водород, хлорированные углеводороды, фталаты, бензол, альдегиды, синильная кислота, окись углерода, двуокись углерода Хлористый водород, моно- и ди-хлорбензолы Углеводороды, дибутилфталат, окись углерода, двуокись углерода Углеводороды, дибутилфталат, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода [c.247]

Так, например, природный глюкозид амигдалин, который содержится в семенах горького миндаля, в косточках персика, сливы, вишни и др., при действии разведенных кислот или под влиянием энзима эмульсина распадается на бензойный альдегид, синильную кислоту и две молекулы глюкозы глюкозид рубэритрозит при гидролизе дает ализарин и глюкозу и т. д. Простейшим глюкозидом является метилглюкозид, легко получаемый синтетически. Было показано, что метилглюкозид существует в двух формах — а и р. [c.277]

С альдегидами синильная кислота образует циангидрины или нитрилы а ксикислот так, с ацетальдегидом можно получить нитрил мелочной кислоты, а последующим омылением и самую молочную кислоту [c.103]