Углерода двуокись реакция с и хлористым водородом

Эту реакцию проводят при температуре около 360°С в присутствии хлористого водорода в стационарном слое палладий-це-зий-ванадиевого катализатора при низкой степени конверсии этилена за один проход и 100%-ной степени конверсии синильной кислоты. Выход акрилонитрила составляет 74% по этилену и 88% по синильной кислоте. Основными побочными продуктами являются ацетонитрил, окись углерода, двуокись углерода, хлорпропионитрил, дихлорэтан и хлористый винил. [c.208]

Сжигание отходов. Хлорорганические продукты производства, не находящие применения, сжигают. При высокой температуре в присутствии кислорода реакция идет с образованием двуокиси углерода, воды и хлористого водорода. Последний улавливают водой с получением соляной кислоты, а двуокись углерода выбрасывают в атмосферу. [c.15]

В продуктах реакции, кроме того, были найдены метилацетат, хлористый метил, двуокись углерода, метан, этан, хлористый водород и смолообразные продукты. [c.288]

Для отвода теплоты, выделяющейся в результате экзотермической реакции сульфохлорирования, установлен охлаждающий змеевик. Газы, выходящие из верхнего конца сосуда, а именно непрореагировавший углеводород, двуокись серы и хлористый водород, отводят в промывную башню, в которой они освобождаются от хлористого водорода и двуокиси серы, а углеводород направляют в трубопровод отходящих газов. В процессе реакции четыреххлористый углерод обогащается продуктами реакции. Когда концентрация сульфохлоридов достигнет примерно 20%, то ее поддерживают на этом уровне непрерывным удалением части раствора и добавлением свежего четыреххлористого углерода. [c.390]

При действии водных растворов кислот на сидноны получаются алкил-или арилгидразины, карбоновые кислоты и двуокись углерода [275, 2821. В бензоле с эквимолекулярными количествами воды и хлористого водорода сиднон образует гидразид 2831, что подтверждает предлагаемый ниже механизм реакции [277]. Метод превращения первичных алифатических и ароматических аминов в соответствующие гидразины зависит от гидролитического [c.398]

К другим примесям или компонентам, вступающим в необратимые реакции с аминами, относятся карбоновые кислоты, например уксусная и муравьиная, цианистый водород, хлористый водород и двуокись углерода. Все эти компоненты образуют с поглотителем термически стойкие соли [32Ц. [c.349]

При растворении кислот или оснований в относительно инертных растворителях, например бензоле, не образуется, как правило, никаких ионов. Предположение о защитных пленках не необходимо для объяснения отсутствия реакции между металлами и раствором хлористого водорода в бензоле. В воде металлы реагируют более быстро в присутствии кислоты вследствие увеличившейся концентрации катионов растворителя. Металл медленно реагирует с кодой даже в отсутствие кислоты, но с бензолом не происходит никакой реакции, потому что здесь нет катионов растворителя, с которыми мог бы реагировать металл. Когда-то высказывалось положение, что кислоты, растворенные в инертных растворителях, не реагируют i карбонатами. Но реакция с карбонатами принадлежит к числу тех, которые не обязательно зависят от катионов растворителя. Она зависит от силы кислоты, необходимой для вытеснения более слабой кислоты (двуокиси углерода) из ее соединения. Льюис [1] показал, что сильная кислота, как, например, хлористый бор, вытесняет двуокись углерода из карбоната натрия в смеси четыреххлористого углерода с ацетоном [c.76]

На первой стадии происходит гидрохлорирование ацетилена, содержащегося в исходной смеси. Полученный винилхлорид экстрагируется дихлорэтаном, а оставшийся в газе этилен подвергается хлорированию до дихлорэтана. Реакция протекает в жидкой фазе (в дихлорэтане) в присутствии хлорного железа в качестве катализатора. Выделенный путем конденсации дихлорэтан перерабатывается затем в винилхлорид обычным путем, а образующийся хлористый водород используется для гидрохлорирования ацетилена. Процесс удобен также тем, что отходящие газы, содержащие метан, водород, окись и двуокись углерода, могут использоваться как топливо для крекинга исходного бензина и дихлорэтана. Хлорирование и дегидрохлорирование осуществляются под небольшим давлением (4—7 ат). [c.22]

При сульфировании ПВХ протекают также побочные реакции из реакционной смеси выделяются двуокись углерода, хлористый водород и двуокись серы . Одной из побочных реакций является дегидрохлорирование ПВХ, которое приводит к образованию трехмерных, окрашенных в темный цвет нерастворимых полимеров. Выделение двуокиси углерода и двуокиси серы может быть связано с окислением дегидрохлорированного поливинилхлорида кислородом воздуха. [c.353]

Хлористый водород абсорбирует водой (при этом получается соляная кислота), двуокись углерода выбрасывают в атмосферу. Реакции окисления хлорорганических продуктов протекают с выделением тепла, однако при сжигании многих хлорорганических [c.145]

Какие соединения образуются при реакции метиллития со следующими реагентами а) вода, б) хлористый водород, s) ацетон, г) двуокись углерода Напищите уравнения реакций. Укажите знаки частичных и полных зарядов в молекулах. [c.103]

Газообразные вещества довольно часто применяются в работах по органической химии. Некоторые газы, в первую очередь хлор, водород, кислород, аммиак, хлористый водород, фосген, сернистый ангидрид, ацетилен, являются важными реагентами в ряде химических реакций. Другие, например азот, а в ряде случаев двуокись углерода и водород, нередко служат для вытеснения воздуха из реакционного сосуда с целью создания инертной атмосферы. Поэтому знание основ техники работы с газами необходимо для каждого экспериментатора. Также необходимо знать приемы работы под давлением, возникающим как при введении газа извне, так и образующимся вследствие выделения газа или пара из реакционной смеси, например при нагревании. [c.299]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Кроме VII, в продуктах реакции были найдены 1,1-дихлорэти-2Н, тетргхлорбутен, гексахлоргексен, уксусная кислота, метилаце-1т, двуокись углерода, метан, этан, хлористый водород и в значи- льных количествах масло- и смолообразные продукты, Образо-1ние 1,1-дихлорэтилена объясняется дегидрохлорированием II в [c.285]

Химические реакции на поверхности раздела жидкость — газ [4, 13]. Многие газы, такие, как аммиак, хлористый водород, двуокись серы, двуокись углерода и др., вступая в контакт с поверхностью воды и адсорбируясь ею, химически реагируют с водой. При этом образуются соединения, диссоциирующие на ионы. Подобного рода процессы протекают в несколько стадий. Сначала происходит адсорбция газа поверхностью воды, подчиняюи аяся уравнению (18), затем идет химическая реакция, далее образующееся новое вещество диссоциирует на ионы. [c.40]

При меиьшей степени предварительной дегидратации силикагеля среди продуктов реакции обнаруживается хлористый водород и двуокись углерода. , [c.249]

Карбобензилоксигруппа легко присоединяется к аминам при их обработке бензиловым эфиром хлоругольной кислоты в присутствии основания. Выше уже рассматривались два наиболее важных метода отщепления этой защитной группы (см. также [64]). Карбобензилоксигруппа может быть отщеплена также бромистым водородом в уксусной кислоте [120] при этом образуются бромистый бензил и бромгидрат амйна и выделяется двуокись углерода. Аналогичная реакция происходит при действии хлористого водорода [121] и иодистого водорода [122]. Отщепление карбобензилоксигруппы иодистым фосфонием [123] основано не на восстановительном расщеплении, как полагали раньше, а на сольволизе иодистым водородом [124] и, следовательно, аналогично действию бромистого или хлористого водорода. Другие ссылки на применение этих методов для удаления карбобензилоксигруппы приводятся в работах [2,3] (см. также статью на стр. 158). [c.210]

Недавно был изучен [12, 124] синтез уксусной кпслоты нз метанола и окиси углерода в нрисутствии никеля, кобальта и железа. Полученные результаты показали, что галогениды никеля, кобальта и железа как катализаторы более активны, чем мета тлы нз галогеш Дов йодистые соли как катализаторы синтеза активнее бромистых и хлористых. Кроме того, установлено, что силикагель как носитель катализатора дает лучшие результаты, чем кизельгур, пемза или каолин. Магссимальную каталитическую активность имеет йодистый никель, осажденный на силикагеле. В продуктах реакции содержались только уксусная кислота, ее метиловый эфир, окись углерода, двуокись углерода, водород, метан и непрореагпровавшие снирт и окись углерода. Образования простых эфиров и углеводородных продуктов пе наблюдалось. [c.66]

Облэд и Горин [135] в 1946 г. изучали влияние кислорода и других промоторов на катализируемую бромистым алюминием реакцию изомеризации н-бутана. Неустойчивый характер реакции в ранних исследованиях послужил причиной для утверждения, что некоторые примеси к катализаторам, действующие как промоторы, потребляются в ходе реакции. Таким веществом считался кислород, и его поведение в условиях реакции изучалось наиболее детально. Было найдено, что исследуемая реакция — первого порядка относительно взятого для реакции углеводорода нри дайной температуре, и ее течение зависит от концентрации бромистого алюминия, концентрации кислорода и размера поверхности. Было высказано предположение, что новерхность необходима для обеспечения полярной среды, в которой протекает реакция. Помимо кислорода, изучались и другие промоторы, включая воду, бром, водород, двуокись углерода, хлористый водород, бромистый водород, бромистый этил. Обсуждался также механизм реакции с учетом возможности образования бромистого водорода и бромистых алкилов под действием кислорода и дальнейшей реакции с получением [(СНз)з С ] и (АШгГ). [c.343]

Методы, применяемые для хлорирования метана, довольно разнообразны. В общем они сводятся к действию ка смесь метана и хлора света, богатого химически действующими лучами, тепла, катализаторов и других активаторов, как например тихого электрического разряда. Наибольшие затруднении возникают при регулировании процеоса с целью избежания взрыва и образования каких-либо других, кроме требующихся, продуктов хлорирования. Надлежащий контроль за концентрациями, температурой и действием активаторов на реакцию уменьшает, хотя и не устраняет совсем, последнее из затруднений опасности взрыва можно до некоторой степени избежать разбавлением углеводорода каким-либо инертным газом, как наприме р двуокись углерода, азот, водяной пар, хлористый водород, или хлорированным веществом, а также точнывд регулированием количества В1ВОЛИМОГО в реакцию хлора. При.меняется также хлорирование в инертных жидких растворителях [c.750]

Реакция трихлорэтилена IV с перекисью бензоила исследовалась многократно Основным продуктом реакции являлся гексахлорбутен (димер трихлорэтилена IV, представляющий собой смесь аллильных изомеров) Реакция IV с перекисью ацетила не была описана. Основным продуктом этой реакции был также димер IV гексахлорбутен (выход 46%, считая на IV). Кроме того, в продуктах реакции были найдены тример, тетрамер, 1,1,2,2-тет-рахлорэтан, метилацетат, уксусная кислота, двуокись углерода, этан, следы метана, хлористый водород и смола с высоким содержанием хлора. Почти полное отсутствие в газах метана подтверждает, что метильные радикалы присоединяются по двойной связи. Исследование смолы с помощью ИК-спектроскопии показывает присутствие в ней метильных групп. Аналогичным образом метильные группы были обнаружены в других продуктах реакции. [c.287]

Тетрахлорэтилен V не полимеризуется под действием перекиси бензоила и остается неизменным даже при длительном кипячении в нем этого инициатора Перекись ацетила реагирует с тетрахлорэтиленом, образуя, главным образом, олигомерные соединения . Основным продуктом реакции является 1, 1, 2, 3, 3, 4, 4-геп-тахлорпентен-1 (IX), выход 0,19—0,20 моль на 1 моль перекиси. Из других продуктов реакции выделены октахлорбутен, 1, 1, 1, 2, 2, 3, 3, 4, 4-нонахлорпентан X, гексахлорэтан, метилацетат, хлористый водород, двуокись углерода, метан. Кроме того, получается около 10 г смолы на 0,1 моль перекиси. [c.287]

Обработка отходящих газов. Газы, выходящие из реактора, содержат все инертные примеси исх0 дных реагенто1В (азот, кислород и двуокись углерода из хлор-газа, метановые углеводороды—из олефинов), а также непрореагировавший углеводород и немного хлористого водорода, образовавшегося в результате побочной реакции замещения. Кроме того, газы уносят с собой пары продукта в количестве, соответствующем давлению его паров при температуре реакции. Если температура достаточно высока (>40 °С), газы пропускают прежде всего через конденсатор 5, конденсат из которого стекает сборник 10 сырого продукта или обратно в реактор. Затем для улавливания унесенного продукта реакции газ поступает в аппарат 6, орошаемый продуктом реакции, охлажденным до минус 10 —минус 15°С в рассольном [c.181]

Однако при взаимодействии одной молекулы воды (для реакции берется концентрированная соляная кислота) с дихлорангидридом изоцианатофосфорной кислоты образуется относительно термически стойкая N-ди-хлорфосфинилкарбам11новая кислота [17], которая при нагревании отщепляет не двуокись углерода, а две молекулы хлористого водорода и только при более высокой температуре отщепляет и двуокись углерода с образованием полимерного PON. Строение N-дихлорфосфинилкарбамино-вой кислоты доказывается почти количественным превращением ее в дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты при реакции с пятихлористым фосфором и аналитическими данными. [c.173]

Реакция с озоном протекает с образованием взрывчатых озони-дов, которые разлагаются на хлористый водород, фосген, окись углерода и двуокись хлора. [c.151]

Реакции карбоксильной группы аминокислот. При нагревании аминокислоты со спиртом, насыщенным хлористым водородом, происходит этерификация аминокислоты и образуется сложный эфир. Хлорангидриды аминокислот получают действием хлористого ацетила и пятихлористого фосфора на аминокислоту, но при этом одновременно происходит ацилирование аминогруппы. При нагревании кислоты с раствором гидроокиси бария аминокислота декар-боксилируется (выделяется двуокись углерода) и образуются амины. Те же амины могут получаться в результате декарбоксилиро-вания аминокислот под действием бактерий в кищечном тракте животных и человека. [c.282]

Фридель и Крафте наблюдали [191], что небольшое количество бензойной кислоты получалось, если сухая двуокись углерода пропускалась через смесь хлористого алюминия и бeизoJta, нагретую почти до точки кипения последнего. Одновременно выделялось небольшое количество хлористого водорода. Они предполагали, что эта реакция происходит по следующей схеме [c.505]

Препаративное получение тетрахлорида урана. Двуокись урана и хлористый водород. Термодинамические данные (ср. табл. 163) указывают, что при повышенных температурах равновесие реакции превращения двуокиси урана в тетрахлорид действием хлористого водорода не благоприятствует галогенированию. Равновесные концентрации тетрахлорида и воды, рассчитанные из соотношения — F=RT nK, настолько малы, что эти продукты не могут быть удалены со скоростью, достаточной для того, чтобы обеспечить приемлемую скорость превращения. Действительно, было найдено [48], что при обработке двуокиси урана (полученной разложением оксалата четырехвалентного урана) хлористым водородом в газообразной фазе при 400" реакция практически не идет. При низких температурах термоди-дамические соотношения становятся более благоприятными. Опыты показали, что, если применять растворитель типа воды или водного раствора спирта, хлорирование происходит однако, как упоминалось выше, двуокись превращается не в тетрахлорид урана, а только в иОС1з [49]. Трехокись урана также реагирует с хлористым водородом в этиловом спирте или четыреххлористом углероде, но и при этом образуется не тетрахлорид, а иОаС . Сообщается, что активная двуокись урана реагирует с хлористым водородом в абсолютном этиловом спирте, но образование тетрахлорида в таких растворах не было доказано [48]. [c.372]

Хлористый водород абсорбируется водой (при этом получается соляная кислота), двуокись углерода выбрасывают в атмосферу. Реакции окисления хлорорганиче-ских продуктов производства синтетического глицерина протекает с выделением тепла, однако, его недостаточно для поддержанния необходимой температуры в зоне горения. Поэтому вводят дополнительное тепло сжиганием топливного газа. Если молекула сжигаемого хлорорганического продукта содержит много Сг и мало Нг, то для полного связывания в НС1, в зону горения вводят керосин, дизельное топливо и др. Температуру продуктов сгорания снижают впрыском соляной кислоты, при этом содержание хлористого водорода в продуктах сгорания увеличивается с 6 до 8—9 % по объему. Это улучшает условия абсорбции для получения концентрированной кислоты. Несмотря на высокую температуру и избыток кислорода, при сжигании образуется небольшое количество сажи и смолистых продуктов. [c.46]

Исследование синтеза нронноновой кислоты взаимодействием этилового спирта с окисью углерода дало [124] результаты, весьма близкие к полученным для реакции метилового спирта с окисью углерода. В продуктах реакции содержатся только нро-иноновая кислота, ее этиловый сложный эфир, двуокись углерода, смесь газообразных насыщенных углеводородов и водорода наряду с непрореагнровавшими окпсью углерода и этиловым спиртом. Кислоты образовалось меньше, а выход сложного эфира и газообразных продуктов реакции был больше, чем при аналогичном синтезе уксусной кислоты. И в этом случае йодистые соли более активны, чем металлы или их бромистые или хлористые соли йодистый нпкель как катализатор синтеза более активен, чем йодистый коба.льт или йодистое железо. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология