Альдегиды присоединение синильной кислоты

Присоединение синильной кислоты. Альдегиды и кетоны присоединяют к карбонильной группе синильную кислоту. При этом образуются так называемые (нит- [c.139]

Присоединение синильной кислоты к альдегидам можно изобразить уравнением [c.321]

Ароматические альдегиды, у которых альдегидная группа связана с ароматическим кольцом, вступают в ряд химических реакций, характерных для альдегидов жирного ряда образование серебряного зеркала, окисление кислородом воздуха, присоединение синильной кислоты, бисульфита натрия и др. Кроме того, они проявляют и некоторые специфические реакции. К таким реакциям могут относиться [c.288]

Присоединение синильной кислоты к альдегидам удлиняет углеродную цепь молекулы [c.383]

Присоединение синильной кислоты к альдегидам [c.130]

В результате присоединения синильной кислоты к альдегидам и кетонам образуются циангидрины (нитрилы а-оксикарбоновых кислот) [c.130]

Синтез аминокислот, предложенный в 1850 г. Штрекером, основан на присоединении синильной кислоты к карбонильной группе альдегида в присутствии аммиака. Получающийся при этом нитрил а-аминокарбоновой кислоты омыляется далее в DL-аминокислоту [c.42]

Циангидринный метод, а-Аминокислоты получают действием аммиака на а-оксинитрилы при этом сначала образуются аминонитрилы, которые при омылении дают соответствующие аминокислоты. Так как оксинитрилы получаются присоединением синильной кислоты к альдегидам и кетонам, эта реакция позволяет перейти от альдегидов и кетонов к аминокислотам (циангидринный синтез) [c.487]

Присоединение синильной кислоты. Присоединение цианистого водорода к альдегидам и ко многим наиболее реакционноспособным кетонам катализируется следами основания. Потребность в основном катализаторе показывает, что цианид-ион первым атакует субстрат (рис. 13.7). [c.286]

Присоединение синильной кислоты к альдегидам и кетонам [c.432]

В результате присоединения синильной кислоты к альдегидам и кетонам образуются циангидрины (нитрилы сс-оксикарбоновых кислот). В качестве основных катализаторов этой реакции используются щелочные цианиды, щелочные карбонаты, аммиак, амины и др. [c.432]

Особый способ получения а-оксикислот состоит в присоединении синильной кислоты к альдегидам и кетонам, причем образуются циан-гидрины. Последние являются нитрилами а-оксикислот и превращаются в эти кислоты в результате гидролиза минеральными кислотами [c.107]

Присоединение синильной кислоты. Легко присоединяется к альдегидам синильная кислота [c.104]

Омыление оксинитрилов. Одним из наиболее важных способов получения а-оксикислот является омыление оксинитрилов (см. стр. 245), получающихся в результате присоединения синильной кислоты к альдегидам и кетонам [c.564]

Так как оксинитрилы получаются присоединением синильной кислоты к альдегидам и кетонам, то эта реакция позволяет перейти от альдегидов и кетонов к аминокислотам (циангидрин-ный синтез) [c.374]

Присоединение синильной кислоты аналогично присоединению к альдегидам [c.201]

Присоединение синильной кислоты. Альдегиды, способны присоединять синильную кислоту, образуя оксинитрилы или циангидрины [c.92]

Присоединение синильной кислоты. Реакция эта протекает так же, как с альдегидами, и приводит к образованию оксинитрилов [c.104]

Оксинитрилы образуются в результате присоединения синильной кислоты к альдегидам и кетонам в условиях основного катализа [c.146]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ К АЛЬДЕГИДАМ И КЕТОНАМ [c.139]

В связи с присутствием альдегидной группы для альдегидо-кислот характерны реакции, свойственные альдегидам образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [c.178]

Таким же образом можно осуществить присоединение синильной кислоты к гидразонам и оксимам [158]. Установлено [159], что при взаимодействии пропионо-вого и масляного альдегидов в водных растворах с гидрохлоридом гидр окси л амина, цианидом натрия и NaH2P04 с хорошим выходом получаются сс-пнаппропилгидрокснл-амин или соответственно а-цианбутилгндроксидаминт [c.733]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения изовалерианового альдегида из лейцина. Обзор реакций присоединения синильной кислоты к альдегидам опубликован Моури [3]. [c.227]

Циангидринный синтез. Присоединение синильной кислоты в присутствии основных катализаторов к альдегидам и некоторым кетонам приводит к циангидринам (а-оксинитрилам) [c.354]

Оксинитрилы, присоединение синильной кислоты к альдегидам и кетонам (синтез циангидринов) 433 к окиси этилена 248 [c.634]

Альдольная конденсация изомасляного альдегида с формальдегидом является первой стадией в производстве про.м ежуточного вещества для синтеза иантотеиовой кислоты (Мерк, 1940). В результате присоединения синильной кислоты и гидролиза оксинитрила образуется окси-кислота И, которая циклизуется в у-лактон П1 [c.546]

Гетеролитические реакции, в том числе и протекающие через стадию образования свободных органических ионов, весьма многочисленны. К ним, по-видимому, относится большая часть известных в настоящее время органических реакций, например реакции этерификации и гидролиза, протекающие в присутстзии. кислотных и основных катализаторов, присоединение галоидов к олефинам в полярных растворителях, присоединение синильной кислоты и ряда других реагентов к альдегидам и кетонам, разнообразные прототропные таутомерные превращения и многие другие реакции. [c.138]

Присоединение синильной кислоты к альдегидам дает оксинит-рилы, или циангидрины [c.190]

Так называемый циангпдринный синтез состоит из присоединения синильной кислоты к карбонильным соединениям по схеме КаСО + НСК5 К2-С(0Н)-СК синтез удается как с альдегидами, так и с кетонами и ведет к равновесию [см. примечание 79,стр.639]. Синтез при отсутствии катализаторов сильно задерживается, каталитически действуют незначительные количества щелочи, а также цианистый калий (ср. к этому Юльте [1048]). Со свободной синильной кислото синтез проводят следующим образом [c.374]

В развитие основных полол ений теории химического строения о связи реакционной способности органических веществ с их химическим строением в органичесгюй химии было выработано представление об ионном и радикальном течении химических реакций. К радикальным реакциям были отнесены такие реарщии, как присоединение свободных поблочных металлов к непредельным соединениям, реакции, катализируемые перекисями, реакции свободных радикалов и другие реакции, в которых принимают участие атомы или молекулы с нечетным числом валентных электронов или молекулы, находящиеся в триплетном состоянии (бирадикалы). К реакциям, текущим по ионному механизму, были отнесены такие реакции, как, например, присоединение синильной кислоты или бисульфита натрия к альдегидам, реакции, катализируемые кислотами и щелочами, и много других реакций, в которых принимают участие атомы и молекулы с четным числом валентных электронов. [c.59]