Метилмалоновая кислота, эфир

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир этоксиметиленмалоно-вой кислоты Диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты То же [c.22]

Приведите не менее трех схем синтеза диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. Исходя из последней, получите а,а -диметилянтарную кислоту. [c.404]

Реакции с кислотами и сложными эфирами. При прове дении реа1щии Манниха с. первичными аминами и с кислой тами, содержащими активные атомы водорода, образуютс соединения топ) же типа, чго и описанные выше в случае вторичных аминов. Как и можно было ожидать, продукт первичной реакции часто вступает в дальнейшую конденсацию с образованием третичного амина. В качестве примера может служить реакция метилмалоновой кислоты с формальдегидом и метиламином [31]. [c.410]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Калиевая соль моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты [c.377]

Чтобы не вступивший в реакцию этиловый эфир диэтокси-метилмалоновой кислоты, являющийся промежуточным продуктом, превратить в этиловый эфир этоксиметиленмалоновой кислоты, смесь к концу процесса необходимо нагревать. Этот промежуточный продукт трудно отделить перегонкой от этилового эфира этоксиметиленмалоновой кислоты, а потому очень -важно, чтобы он был по возможности полностью превращен в последний во время нагревания. [c.597]

Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты, содержащий лишь один активный атом водорода, может тем не менее реагировать в качестве адденда с этиленовыми и ацетиленовыми акцепторами [c.442]

Такого рода обработка служит для удаления неизменившегося малонового эфира. Михаэль i показал, что такая обработка полностью удаляет неизменившийся малоновый эфир и почти совсем не затрагивает этиловый эфир метилмалоновой кислоты. В случае применения бромистого метила в качестве метилирующего агента этилового эфира диметилмалоновой кислоты не образуется. [c.591]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Если перегонку вести при 10 мм, то заметного разложения этоксалилового эфира с образованием этилового эфира метилмалоновой кислоты не происходит. Чтобы избежать перегрева, рекомендуется нагревать колбу на масляной бане и обогревать дефлегматор. [c.605]

Алкилирование малоновыми эфирами. Бухта и Шлезингер [21 ] получили Сю-дикислоту(ССУ11) алкилированием 1,4-дибром-бутина-2 или 1,4-дибромбутена-2 двумя молями диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. При омылении промежуточного тетраэфира и последующем декарбоксилировании образуется дикислота VII. [c.187]

Бромид VI, конденсируясь с натриймалоновым эфиром, дает эфир пиран-4-метилмалоновой кислоты (X) соединение X последовательно гидролизуют, декарбокси лируют, этерифицируют и восстанавливают в карбинол XI, из которого можно получить 3-7-бромпропил-1,5-дибромпентан (XII). [c.296]

Основным соединением является тот из продуктов гидролиза, который расположен в справочнике позднее (наиболее далеко). Поэтому эфир следует искать среди функциональных производных метилмалоновой кислоты, то есть образованных за счет изменения в функциональных группах (т. П, стр. 630). [c.159]

С соединениями типа ВВ С=СНХ, в которых атом водорода связай с а-углеро-дом, протекает аномальная реакция Михаэля [151]. Эта реакция не характерна для соединений типа КВ С=СВ"Х. В результате аномальной реакции Михаэля один из заместителей в молекуле донора (аа исключением водорода), по-видимому, в результате перегруппировки промежуточного продукта переходит к атому углерода продукта реакции. При взаимодействии диэтилового эфира метилмалоновой кислоты с этиловым эфиром кротоновой кислоты в присутствии 1/6 моля этилата натрия получается нормальный аддукт 62, однако, если увеличить количество основания до одного эквивалента, то образуется соединение 64 [152], в котором метильная Группа связана с первым, а малонатная — со вторым атомом углерода [c.290]

Отщепление окиси углерода характерно для производных щавелевоуксусного эфира, получаемых конденсацией диэтилоксалата и соединений с активной метиленовой группой продуктами реакции декарбонилнрова-ния являются замещенные малоновые эфиры. Диэтиловый эфир метилмалоновой кислоты, например, может быть получен с выходами, близкими к теоретическим, из метилщавелевоуксусного (этоксалилпропионового) эфира (СОП, 2, 588) [c.577]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилмалоновая кислота, эфир: [c.377] [c.404] [c.213] [c.312] [c.229] [c.165] [c.248] [c.7] [c.588] [c.588] [c.589] [c.589] [c.591] [c.591] [c.39] [c.38] [c.40] [c.243] [c.680] [c.452] [c.452] [c.524] [c.362] [c.266] [c.362] [c.362] [c.246] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология