Нафтиламины этиловый эфир

Нафтионовая кислота (1-нафтиламин-4-сульфокисло-та) кристаллизуется с 5 моль воды, бесцветное вещество Трудно растворима в этиловом спирте и диэтиловом эфире, в 100 мл воды при 100°С растворяется 0,22 г При нагревании до температуры плавления разлагается [c.136]

Реактивы и расгворы. Хлороформ х. ч. Хлороформ, насыщенный водой (100 мл хлороформа встряхивают с 20 мл воды в делительной воронке, водный слой отбрасывают). Диэтиловый эфир для наркоза. Четыреххлористый углерод X. ч. Соляная кислота, 0,5 н. раствор. Натр едкий, 0,5 н. раствор. Натрий сернокислый прокаленный, безводный, х. ч. Пластинки Силуфол . Окись алюминия П степени активности по Брокману. Стандартные растворы тенорана х. ч., в гексане 1 мг/мл и 100 мкг/мл. Проявляющие реагенты № 1 (к смеси из 46 мл воды и 4 мл концентрированной соляной кислоты х.ч., удельная масса 1,19, прибавляют 1 г нитрита натрия х.ч.) № 2 (к раствору 2.8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола ч.д.а.). Проявляющие реагенты применяют свежеприготовленными. Вместо раствора Ме 2 можно использовать раствор 1 г а-нафтиламина в 50 мл этилового спирта. [c.144]

Этил-р-(2-нафтиламино)-кротонат см. Этиловый эфир Р-(2-нафтиламино)-кротоновой кислоты [c.560]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

XXXII). Сен и Басу провели эту реакцию с л-толуидином, 2,4-ксилидином и Р-нафтиламином. Аналогичная реакция имела место в случае этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты. [c.463]

Почти количественное возвращение активированного вещества было достигнуто на примере метилового эфира Н-бензоил-2 -хлор-6-метилдифениламин-2-карбоновой кислоты (Glazer, Harris, Turner, 1950), который растворяли в этиловом эфире (+)-винной кислоты при 80°, охлаждали до 25° и держали при этой температуре 30 мин. при высаживании водой получено 98% сложного эфира с (a)5 gi =—3,4° (в хлороформе через 2,5 мин. после растворения). Период полупревращения при рацемизации был равен 9 мин. В другом опыте Н-бензолсульфонил-М-(2-оксиэтил)-8-нитро-а-нафтиламин (XX) растворяли в этиловом эфире (4-)-винной кислоты при 80° и держали при 25° в течение 2 час. [c.420]

Метиловый и этиловый эфиры р-кафтола, получаемые действием на нафтол спирта и серной или соляной кислоты, находят некоторое применение в парфюмерной промышленности в качестве душистых веществ (яра-яра, неролин). По данным А. И. Королева, эфиры эти могут быть получены действием на р-нафтол спирта в присутствии силикагеля Этиловый эфир р-нафтола применяется в красочной промышленности для изготовления 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокис-лоты, применяемой в производстве азокрасителей [c.553]

Иитроэфир восстанавливают железом и Fe при температуре кипения, экстрагируют бензолом и перегоняют в вакууме выход 2-этокси-1-нафтиламина (т. заст. 40—45составляет 74%, считая на нитроэфир. Продукт очищают до т. заст. выше 47 °С путем перекристаллизации из 94%-ного этилового спирта. Он применяется в производстве этилового эфира 1-амино- [c.403]

В дальнейшем мы провели небезуспешные поиски характерных реакций для этилового эфира субфосфорной кислоты. Весьма характерной оказалась реакция первичных ароматических амипов при энергичном изаимодействии таких аминов с субфосфорный эфиром получаются хорошо кристаллизующиеся соединения (с анилином, -нафтиламином, и-толуидином и др.). Наши попытки применить эти кристал. шческие соединения к обнаружению субфосфорного эфира в продуктах интересующей нас реакции, к сожалению, не дали пока положительных результатов. [c.288]

Вода-лед. . . . а-Нафтиламин. . Бензилиденанилин Дифениламин. . Этиловый эфир п-нитробензой-ной кислоты. Фенилбензоат. Фенилуксусная кислота. . . 8-Оксихинолин Ванилин. . . ж-Динитробензол Дибензол. . . а-Нафтол. . . Пирокатехин Резорцин. . . Р-Нафтол. . . Бензойная кислота [c.97]

Гайссбюхлер и Гросс [18] разработали специальный метод детектирования следов гербицидов на основе мочевины путем разделения их аминов на ТСХ-пластинках, покрытых целлюлозой. Гербициды на основе фенилмочевины гидролизовали щелочью и паром, после чего амины экстрагировали гексаном. Затем амины экстрагировали 0,5 н. НС1 и диазотировали, после чего обрабатывали н-этил-1-нафтиламином, получая окрашенные соединения. Их экстрагировали этиловым эфиром и наносили вместе со стандартами, приготовленными соответствующим образом, на ТСХ-пластинку, покрытую слоем целлюлозы толщиной 300 мкм. Разделение проводили в течение 15 мин смесью H ON H3 — 0,5 н. НС1 — С2Н5ОН (60 20 20) в камере, насыщенной парами элюента. В работе приводится окраска и даны Rf большинства наиболее широко используемых гербицидов на основе фенилмочевины. [c.354]

Твердые соли а- и р-нафталиндиазониев были выделены при диазотировании солей соответствующих нафтиламинов в среде этилового спирта алкилнитритом с последующим осаждением эфиром. [c.79]

Диазопроизводные незамещенных нафтиламинов дают при обработке опиртами смесь углеводорода и нафтилового эфира. При действии этилового спирта на сульфат а-нафталиндиазония получается нафталин (40%) и этил-а-нафтиловый эфир (23%) р-изомер дает нафталин (7%) и этил-р-нафтиловый эфир (30%) 97 98. [c.98]

Динитро-1-нафтиламин (т. пл. 242 °С) может быть получен аммонолизом 1-хлор-2,4-дннитронафталина в кипящем этиловом спирте (выход 74%) нитрованием различных ацил-производных а-нафтиламина до динитросоедннений (с.м. А ниже) действием спиртового раствора NH3 на 2,4-динитронафтол в автоклаве при 190—200°С (выход 67%) з ° обработкой того же соединения мочевиной в кипящем нитробензоле (выход 77%) S2 из л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-наф-тола действие.м NH3 (см. Б ниже) . [c.241]

Б. 2,4-Динитро-1-нафтол (32,2 г) растворяют в горячем диэтиланилипо (84 г), к образовавшейся при охлаждении этого раствора суспензии прибавляют л-толуолсульфохлорнд (26,6 ) и полученный раствор энер-и шо перемешивают Ш—15 мин. Внезапно образуется кристаллическая масса л-толуолсульфокислого эфира 2,4-динитро-1-нафтола, которую обрабатывают этиловым спиртом, фильтруют и промывают этиловым спиртом. Полученный эфир обрабатывают газообразным NH3 в нитробензоле и растворитель удаляют перегонкой с водяным паром. Можно также растворить эфир (5 г) в диэтиланилине и прибавить концентрированный раствор NH3. Часть 2,4-ди-нитро-1-нафтиламина при этом выпадает в осадок, а остальное количество его выделяют путем прибавления НС1. [c.241]

Нитро-2-нафтол (т. пл. 102°С 105 °С) получается с выходом 88% пз 1 -ацетил-1-нитро-2-нафтиламина кипячением с разбавленным раствором NaOH в течение 6—7 ч, добавлением горячей воды для растворения небольшого осадка фильтрованием и подкислением фильтрата уксусной кислотой, кристаллический продукт отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из этилового спирта, содержащего небольшое количество H l . 1-Нитро-2-нафгол можно получить и другими методами, в том числе окислением 1-нитрозо-2-нафтола разбавленной азотной кислотой на холоду - обработкой -нафтола сначала двуокисью азота, а затем щелочью и восстановителем или обработкой амилнитритом в эфире в течение [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламины этиловый эфир: [c.364] [c.565] [c.98] [c.247] [c.625] [c.142] [c.142] [c.292] [c.50] [c.161] [c.364] [c.118] [c.320] [c.322] [c.323] [c.325] [c.325] [c.517] [c.547] [c.45] [c.183] [c.205] [c.58] [c.58] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология