Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрование щелочных металлов

    Для нитрования хлорбензола применяют нитрующие смеси или нитраты щелочных металлов с серной кислотой. Нитрующие [c.306]

    Нитрование нитратами щелочных металлов в присутствии концентрированной [c.212]

    Нитрование смесью азотнокислой соли щелочного металла и концентрированной серной кислоты. ........... [c.6]

    Более перспективно в технологическом отношении нитрование масел азотной кислотой с катализаторами, способствующими протеканию реакции в требуемом направлении. Большой практический интерес представляет нитрование масел нитратами щелочных металлов с целью получения светлых нитрованных масел и нитропродуктов. Ниже описаны некоторые другие методы нитрования масел. [c.42]


    Работа [12] посвящена ускоренному методу определения нитратов в нитритах щелочных металлов нитрованием салициловой кислоты при содержании нитратов в пределах 0,78— 5%. Нитриты разрушали предварительно выпариванием навески препарата с метиловым спиртом. [c.225]

    При нагревании ароматических сульфокислот в присутствии сильной кислоты сравнительно легко происходит элиминирование сульфогруппы. В электрофильных реакциях, например при нитровании или галогенировании, сульфогруппа легко замещается на такие электрофильные группы, как нитрогруппа или галоген. Реакции замещения, сопровождающиеся десульфированием, протекают при обработке сульфокислот в жестких условиях, например при щелочном плавлении. Широко известный метод щелочного плавления применялся для получения не только фенолов, но и нитрилов, тиоцианатов и карбоновых кислот, если в реакции использовались соли щелочных металлов с такими анионами, как " N, "S N и НСОО". В присутствии солей меди ароматические сульфокислоты подвергаются окислительному десульфированию с образованием фенолов. [c.458]

    Реактор, примененный в первых опытах и работавший при атмосферном давлении, был изготовлен из стекла. Реакцию при повышенном давлении проводят в аппарате из нержавеющей стали при этом в реактор непрерывно вводят небольшое количество нитрата щелочного металла, который образует на стенке пленку и тем самым предотвращает каталитическое действие нержавеющей стали. При парофазном нитровании парафинов наблюдаются в основном реакции двух типов нитрование и окисление окисление не является вторичной реакцией, а протекает одновременно с нитрованием .  [c.74]

    Исследование влияния различных материалов и катализаторов на процесс парофазного нитрования привело к заключению, что положительное каталитическое действие наблюдается лишь при добавке галоидов — хлора и брома [185]. Такие вещества, как силикагель, железо, медь, свинец, окислы этих и других тяжелых металлов, снижают конверсию азотной кислоты в нитропарафипы. Снижение конверсии наблюдается также при проведении процесса в реакторе из нержавеющей стали типа 18-8, но это действие стали может быть устранено пассивацией внутренних стенок реактора нанесением на них нитратов щелочных металлов. Материалами, не влияющими заметно на реакцию нитрования, являются стекло, кварц, золото, платина [174], но этот список представляется неполным. [c.584]

    Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]


    Карбоксильная группа—сильный ориентант II рода и потому нитрование бензойной кислоты должно проводиться в довольно жестких условиях—действием дымящей азотной кислоты, нитрующей смеси или нитратов щелочных металлов в концентрированной серной кислоте. Основным продуктом нитрования бензойной кислоты является и-нитробензой-ная кислота (см. табл. 4)  [c.44]

    Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

    Эта методика представляет собой видоизменение способа, разработанного ДенгелемЧ п-Метоксифенилацетонитрил можно получить также путем обменной реакции между хлористым ани-зилом и цианидами щелочных металлов в смесях различных водных растворителей нитрованием фенилацетонитрила с последующим восстановлением, диазотированием, гидролизом и метилированием восстановлением а-бензокси-л-метоксифе-нилацетонитрила (полученного из анисового альдегида, цианистого натрия и хлористого бензоила ) и взаимодействием уксусного ангидрида с оксимом метоксифенилпировиноградной кислоты 2. [c.34]

    Соли, минеральные удобрения. В неорганических нитратах Ag, Ва, Р(1, С(1, Со, Ге, Ма, N1, Ъп определяют N методом Дюма [918]. Для определения азота в чистом нитрате натрия и натриевой селитре используют титриметрический метод после растворения пробы и пропускания ее через колонку с катионитом [955]. В нитратах Ьа, Ма, N1, Ва, РЬ определяют азот методом нейтронной активации [459]. Быстрый фотометрический метод определения нитратов (< 5%) в нитритах щелочных металлов основан на нитровании салициловой кислоты [899]. В 0,01—1,0 М растворах МН4С1, [c.253]

    Примеси в серной кислоте З-метил-4-нитрофенола, л<-крезола и его нитрозо- и сульфопроизводных, образующиеся в качестве отходов в процессах нитрования, оксидирования и сульфирования, удаляют адсорбцией. После адсорбции на 1-й ступени силшсагель отделяют от кислоты. На 2-й ступени для удаления остаточных примесей применяют активированный уголь (АУ). Серную кислоту после удаления адсорбента концентрируют до 90-98 %, а вьщелившиеся из раствора сульфаты щелочных металлов отделяют (а. с. ЧССР№ 208338 и№ 209567). [c.29]

    Образующуюся в процессах нитрования, оксидирования и сульфирования серную кислоту, содержащую примеси 3-метилфенола и его нитро-, нитрозо- и сульфопроизводных, ННОз, N0 и сульфаты щелочных металлов, нштрализуют и посредством адсорбции на активированном угле отделяют 3-метилфенол и его производные. Нейтрализацию 0С5тцествляют с помощью гидроксида, карбоната, сульфита щелочного металла, ННз, или сульфита аммония. Выделенные сульфаты содержат небольшое количество органических соединений и могут применяться в качестве минеральных удобрений [(НН4)2 804], в строительстве [c.29]

    Алкилзамеш,енные Д. чаще всего применяют в виде хорошо растворимых в воде солей с щелочными металлами или органич. аминами. К таким фенолятам для улучшения смачиваемости растений обычно добавляют небольшие количества поверхностно-активных веществ для уменьшения взрывоопасности их часто выпускают в виде 40—50%-ных разб. препаратов в качестве разбавителя применяется вода, неорганич. соли (сульфат натрия), а иногда масла и др. органич. растворители. В качестве инсектицида и фунгицида для. борьбы с сорняками применяется также продукт нитрования нек-рых сланцевых фенолов под названием нитрофен. Нормы расхода алкилзамещенных Д. весьма различны так. расход 2-вторично-бу-тил-4,6-динитрофенила 1—3 а/га, других — почти в 3 раза больше. Д. широко применяются в качестве гербицидов в борьбе с павеликами. [c.564]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитрование щелочных металлов: [c.458]    [c.75]    [c.178]    [c.306]    [c.279]    [c.178]    [c.458]    [c.140]    [c.345]    [c.307]    [c.564]    [c.106]    [c.139]    [c.139]    [c.196]    [c.240]    [c.248]    [c.374]    [c.374]    [c.306]    [c.305]    [c.241]    [c.266]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.4 , c.212 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.2 , c.4 , c.212 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте