Амиды с азотистой кислотой

Действие на амиды азотистой кислоты приводит в выделению азота и образованию карбоновой кислоты [c.269]

Реакция вторичных аминов или амидов с азотистой кислотой [c.437]

Действие азотистой кислоты. При действии на амиды азотистой КИСЛОТОЙ выделяется азот и образуется карбоновая кислота (сравни амины) [c.218]

При обработке амидов азотистой кислотой происходит выделение азота и образование карбоновой кислоты [c.82]

Незамещенные амиды карбоновых кнслот аналогично первичным аминам при взаимодействии с азотистой кислотой превращаются в карбоновые кислоты [c.426]

Омыление амидов, протекающее большей частью не так легко, можно произвести по методу Буво заключающемуся в действии на амид азотистой кислоты. Этот метод зачастую можно применять непосредственно после омыления нитрила в амид, не выделяя амида из реакционного раствора. [c.54]

Регенерация карбоновых кислот из амидов может быть осуществлена также действием азотистой кислоты превращение аналогично образованию первичных спиртов из аминов [c.278]

Наиболее общий метод их приготовления состоит в обработке первичных ароматических или алифатических аминов или даже амидов азотистой кислотой. [c.204]

При обнаружении растворимых в бензоле карбоновых кислот, образующихся при обработке амидов азотистой кислотой, выпаривание с соляной кислотой не обязательно. В этом случае достаточно добавить несколько сантиграммов нитрита калия и 1—3 капли концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревают приблизительно в течение 10 мин., встряхивают с несколькими каплями бензола и бензольный экстракт используют для обнаружения карбоновых кислот. [c.378]

На основании данных, полученных при комбинировании методов функционального (химического) и спектрального анализов азотсодержащих соединений нефтей ряда месторождений Советского Союза, эти исследователи подтверждают свое, ранее высказанное предположение, что нейтральные азотистые соединения являются амидами карбоновых кислот. [c.351]

Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

Действие азотистой кислоты на амиды приводит к выделению свободного азота [c.207]

Какие соединения образуются при взаимодействии амида валериановой кислоты 1) с азотистой кислотой, 2) с водным раствором гидроксида калия при нагревании, 3) с разбавленной серной кислотой [c.73]

I. К каким классам органических соединений относятся хлор-мицетин а. Амин б. Амид в. Спирт г. Фенол д. Нитросоединение е. Эфир азотистой кислоты ж. Вицинальный дихлорид з. Геминальный дихлорид [c.254]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

Совершенно аналогично первичные амиды кислот дезаминируются при действии азотистой кислоты с образованием карбоновых кислот (метод мягкого гидролиза амидов кислот). [c.229]

Особое значение в классе амидов имеет полный амид угольной кислоты — карбамид или мочевина, конечный продукт азотистого обмена человека и млекопитающих [c.95]

Первичные амиды реагируют с азотистой кислотой, давая карбоновые кислоты и азот (ср. первичные амины, разд. 6.2.6) [c.168]

Подобно первичным амидам, мочевина реагирует с азотистой кислотой с выделением азота и окисляется до азота под действием гипогалогенитов [c.172]

К амидам кислот относится мочевина. Это конечный продукт азотистого обмена в организме человека и животных. Образуется при распаде белков и выделяется вместе с мочой. Мочевину можно рассматривать как полный амид угольной кислоты [c.349]

Получите азид натрия взаимодействием амида натрия с оксидом N2O и азотистоводородную кислоту HN3 взаимодействием гидразина с азотистой кислотой. Каковы свойства этой кислоты и ее солей [c.296]

Действие азотистой кислоты (Ni l Oa + НС1) переводит амиды в кислоты [c.726]

С азотистой кислотой мочевина реагирует подобно другим амидам, давая азот и кислоту [c.415]

Подобно хлорангидридам, азиды также дают при аминолизе амиды карбоновых кислот. Исходные азиды получают из гидразидов действием азотистой кислоты или из хлорангидридов кислот действием азида натрия. [c.89]

Вторичные и алифатические, и ароматические амины реагируют с азотистой кислотой, давая N-нитpoзoaмины желтого цвета. Эти соединения, амиды азотистой кислоты, являются очень слабыми основаниями. Неорганические нитриты, которые в течение долгого времени иснользовались нри консервировании пищевых продуктов, а также в мясной промышленности, оказались мутагенами. Их действие связано, по-видиыому, с образованием неустойчивых М-нитрозоаминов после того, как азотистая кислота возникает из нитрит-ионов при физиологических значениях pH. [c.222]

Уясните себе, что речь идет о гидролизе фенилога амида азотистой кислоты. (О принципе винилогии и фенилогии см. стр. 493.) [c.325]

Амид азотистой кислоты — нитрозоамид ON-NHj — был получен Шварцем (1934) в виде интенсивно красного раствора в жидком аммиаке при очень низкой температуре при действии NH3 на N2O3. Это соединение чрезвычайно легко разлагается (20N-NH2 = = [NH4][N02] + N2). Значительно устойчивее его органические производные, которые уже давно были известны под названием нитроаоаминов ON-NRa- [c.582]

Едкие щелочи при нагревании действуют на пиридин аналогично амиду натрия. При этом происходит выделение водорода и образование а- и т-оксипиридинов. Эти же соединения могут быть получены при действии на соответствующие аминопиридины азотистой кислоты. Оксипиридины подобны фенолам они дают цветную реакцию с хлорным железом, растворяются в водных щелочах, а- и у-Оксипиридины—твердые вещества (темп, плавл. а-оксипиридина 107 °С темп, плавл. т-оксипиридина 148 °С) они таутомерно превращаются в кетосоединения—пиридоны [c.612]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосоединений диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на оксикислоты II азот. В противоположность этому, амиды N2 (R) ONH2 и нитрилы N2 (R) N диазокислот являются реально существующими соединениями. [c.358]

Из М-монозамещенных (вторичных) амидов кислот аналогично образуются нитрозам,иды. (Напишите схему этого процесса для N-мeтилмoчeвиiHы Почему метилированная аминогруппа реагирует с азотистой кислотой раньше, чем неметилированная ) [c.231]

Применяя для трудпогидролизуемых амидов обработку азотистой кислотой по Буво, их йшжно перевести с хорошими выходами в карболовые кислоты [440]. [c.322]

Но для того чтобы перевести гидразид карбоповой кислоты в амид, часто рекомендуется сначала получить азид из гид рази да и азотистой кислоты и затем провести рсакцищ с амичом азидный остаток ооменивается легче, чем гидразиднад группа. [c.507]

Некоторые нитрилы, особенно ароматические, с двумя заместителями в орто-положениях, очень устойчивы к гидролизу. Например, 2,6-ди-бромбензонитрил превращается в соответствующий амид только под действием 80%-ной серной кислоты при температуре 170°. Так же ведет себя 2,4,6-трихлорбензонитрил и 6-нитро-4-бром-о-толунитрил . Некоторые нитрилы этого типа можно превратить в соответствующие кислоты нагреванием их в запаянных трубках с концентрированной соляной кислотой при температуре 200—250° или путем двухступенчатого гидролиза (нитрил под действием серной кислоты переводится в амид, который затем обрабатывают азотистой кислотой ). [c.543]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Дезаминирование первичных аминов азотистой кислотой сопровождается выделением азота, количество которого можно определить по объему на этом основан метод Ван-Сляйка для количественного определения соединений, содержащих первичную амино- группу (алифатических и ароматических аминов, аминокислот, незамещенных амидов). [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология