Методы последовательной реэкстракции

Метод масс-спектрометрии. Методом масс-спектрометрии исследованы первые и вторые сульфиды фракции 170—310° С ар-ттанской нефти —сырые, очищенные фракционной реэкстракцией водной серной кислотой (последовательно полученные первая и вторая фракции), и смесь первых и вторых сульфидов в пропорциональных количествах, очищенная методом разделительной хроматографии (головная, основная и хвостовая фракции). При исследованиях была применена методика масс-спектрометрического анализа, разработанная для нефтепродуктов с высоким содержанием сернистых соединений [29]. Она позволяла определить в смеси содержание диалкилсульфидов, моно-, би- и тритиацикланов, алкил-циклоалкилсульфидов, производных тиофена (в том числе бензтиофена), примесь углеводородов. [c.171]

В литературе имеется значительное число работ по последовательному экстрагированию элементов из одной пробы. Хотя не все экстрагируемые комплексы окрашены, большинство методов разделения, несомненно, может быть использовано для фотометрических определений благодаря применению таких приемов, как реэкстракция, измерение поглощения экстракта в ультрафиолете, введение дополнительного реагента, дающего окрашенное соединение непосредственно в органической фазе 125]. [c.36]

В этой главе приводятся сведения об экстракционном поведении большого числа элементов. В каждом из параграфов, посвященных отдельному элементу (или их группе), дана краткая вводная информация об основных свойствах металла в галогенидных растворах — состояние окисления, комплексы и т. п.— и об основных методах экстракционного выделения этого элемента. Далее рассматриваются данные об экстракции металла в различных состояниях окисления, начиная с высших. В каждом таком разделе материал сгруппирован но экстракционным системам последовательно обсуждается извлечение из фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных растворов. При обсуждении поведения комплексов в любой из названных систем принят такой порядок изложения изученные растворители (экстрагенты) экстракция в зависимости от условий — от концентрации соответствующих кислот, концентрации металла и т. д. условия максимальной экстракции способы реэкстракции механизм экстракции практическое использование. [c.114]

Селективность разделения можно повысить также методом последовательной реэкстракции (stripping te hnique). Этот термин Применяется для процесса реэкстракции с помощью подходящей водной фазы. Таким опособом удается отделить Си(II), Hg(II), Pb и Zn от Mn(II) экстракцией 2-10 М раствором диэтилдитио-карбамата при pH 4. При последующей обработке экстракта 0,4 iM. раствором соляной кислоты отделяется цинк, а затем 4 М ра ств О-ром соляной КИСЛОТЫ удаляется свинец. Медь( 11) и ртуть(П) остаются в экстракте. [c.219]

Другой возможный метод разрушения дитизоната и переведения меди в водный раствор заключается во взбалтывании четыреххлористого углерода с кислым раствором перманганата, избыток которого вместе с двуокисью марганца удаляют обработкой подходящими восстановителями. Этот метод не испытан для меди, но для ртути он дает хорошие результаты. По-видимому, крепкая соляная кислота вызывает диссоциацию дитизоната меди в четыреххлористом углероде, если концентрация дитизона не слишком велика. В 3 соляной кислоте К = 3-10 . Если концентрация [Н202]сс14 при равновесии равна 4-10 М (0,001%), можно вычислить, что отношение [Си(Н0г)2 сс]4/2[Си]н20 примерно равно 0,5. Это неблагоприятная величина. Однако в случае 6 М соляной кислоты (для которой К, вероятно, меньше 10) это отношение, возможно, меньше 0,05, и метод переведения меди в водную фазу с помощью крепкой соляной кислоты оказывается осуществимым. Необходимо выполнить две последовательные реэкстракции. Экспериментальные данные подтверждают теоретический вывод. [c.396]

Методы аффинажа, применяемые ко Франции. Уран для атомной промышленности Франции производится на заводе Комиссии по атомной энергии Франции в Буше около Бийянкура. Очистку урана на этом заводе [18] проводят следующим образом. Концентрат диураната натрия растворяют в азотной кислоте и полученный водный раствор направляют на экстракцию органическим растворителем, осуществляемую методом противотока последовательно в двух колоннах из нержавеющей стали, высотой около 5 ж каждая, заполненных кольцами Рашига. Реэкстракцию нитрата уранила из органического растворителя водой производят в третьей колонне. Из полученного водного раствора уран, с целью очистки его от оставшихся примесей, осаждают в виде перекиси действием Н2О2. Получаемый продукт весьма чист, как показывают нижеприведенные данные анализа [18] на содержание примесей. [c.151]

Несмотря на многообразие видов биологического сырья и разнообразие химического строения и свойств целевых компонентов структура схемы выделения их методом жидкофазной экстракции имеет типовые характеристики, обусловленные ука-заными выше особенностями. Как правило, схема разделения представляет собой последовательность стадий экстракции и реэкстракции, первые из которых обеспечивают выделение смеси родственных компонентов и очистку ее от примесей веществ других классов, а последующие — разделение смеси близких по свойствам компонентов на индивидуальные вещества. Если на первом этапе, как правило, удается подобрать растворитель, селективно и полно извлекающий группу родственных соединений, то на втором этапе ввиду близости соединений по растворимости задача существенно осложняется. В этом случае удается либо использовать различия в химических свойствах, например, в константах диссоциации веществ в полярных растворителях (диссоциативная экстракция) либо применить специальную методику экстракции — экстракцию с флегмой, промежуточную подпитку растворителями, использование смешанных растворителей и т. д. [c.125]