Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы переведения веществ в раствор

    Методы переведения пробы в раствор или методы разложения пробы полностью зависят от состава анализируемого вещества. В общем можно отметить, что при анализе силикатов, горных пород, минералов, как правило, для разложения проб проводят щелочное сплавление, реже — спекание с карбонатом кальция, кислотное разложение в смесп кислот. При анализе металлов и сплавов проводят, как правило, кислотное разложение, иногда применяют другие методы разложения пробы. Например, при анализе алюминия пробу растворяют в растворе щелочи. Могут быть предложены и другие способы переведения пробы в раствор. В качестве примера выбора схемы анализа приведем схему анализа силиката. [c.641]


    Спектральный анализ (эмиссионный) — физический метод качественного и количественного анализа состава вещества на основе изучения спектров. Оптический С. а. характеризуется относительной простотой выполнения, экспрессностью, отсутствием сложной подготовки проб к анализу, незначительным количеством вещества (10—30 мг), необходимого для анализа на большое число элементов. Спектры эмиссии получают переведением вещества в парообразное состояние и возбуждением атомов элементов нагреванием вещества до 1000—10 000°С. В качестве источников возбуждения спектров прп анализе материалов, проводящих ток, применяют искру, дугу переменного тока. Пробу помещают в кратер одного из угольных электродов. Для анализа растворов широко используют пламя различных газов. Качественный н полуколичественныйС. а. сводятся к установлению наличия или отсутствия в спектре характерных линий и оценки по их интенсивностям содержания искомых элементов. Количественное определение содержания элемента основано на Эмпирической зависимости (при малых содержаниях) интенсивности спектральных линий от концентрации элемента в пробе. С. а.— чувствительный метод и широко применяется в химии, астрофизике, металлургии, машиностроении, геологической разведке и др- МетодС. а. был предложен в 1859 г. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном. С его помощью гелий был открыт на Солнце ранее, чем на Земле. Спектроскопия инфракрасная — см. Ифракрасная спектроскопия. Спектрофотометрия (абсорбционная)—физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200—iOO нм), видимой (400—760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в С.,— зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. С. широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах). Приборы С.—спектрофотометры. [c.125]

    МЕТОДЫ ПЕРЕВЕДЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОР [c.196]

    Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]


    В основу принципа определения при помощи индикаторов процента выделения положено представление о сохранении постоянства отношения между изотопами во время всех химических операций. Кроме того, основным условием получения правильных результатов является полная смешиваемость радиоактивного изотопа с определяемым изотопом с самого начала химических операций. В отношении этого условия могут возникать сомнения в случае твердых веществ, которые необходимо переводить в раствор, и поэтому потребовалась специальная экспериментальная проверка. Так, автором были проверены различные способы введения индикатора на свинец в монацитах и гранитах. Было произведено определение сульфатным методом [2] малых количеств свинца четырьмя различными способами, отличавшимися методом переведения в раствор и порядком прибавления RaD и ВаСЬ. [c.192]

    Общий ход количественного флуориметрического анализа минерального сырья в принципе не отличается от выполнения определений колориметрическим методом. Переведение в раствор производят в соответствии с характером анализируемых проб. Предварительные разделения, необходимые при определении очень низких содержаний искомого вещества и при неблагоприятном сочетании компонентов раствора, производят общепринятыми способами (преимущественно с применением экстракции и соосаждения) в случае надобности для устранения влияния мешающих примесей применяют групповые комплексо-образователи или избирательные маскирующие реактивы. Затем в растворе создают такие условия, при которых яркость его флуоресценции пропорциональна концентрации искомого вещества. Подготовленный таким образом раствор возбуждают 24 [c.24]

    Важнейшим методом разделения металлов является их электролитическое выделение на ртутном катоде. Поскольку перенапряжение водорода на ртути превышает 1 В, из раствора можно выделить многие металлы. Однако алюминий, скандий, титан, ванадий, вольфрам и некоторые другие даже и в этих условиях не могут быть выделены, а ионы щелочных и щелочноземельных металлов восстанавливаются только в щелочном растворе. Напротив, железо можно успешно удалить электролитическим путем из переведенного в раствор алюминиевого сплава. Указанный способ можно также применять для очистки растворов урана. Выделение веществ на ртутном катоде чаще всего проводят при контролируемом потенциале, опти- [c.265]

    Гравиметрия — метод количественного анализа, в котором переведенную в раствор составную часть пробы осаждают в виде малорастворимого соединения, по массе которого на основе законов стехиометрии находят количество определяемого вещества. Соединение, выбранное для осуществления гравиметрического определения, должно обладать малой растворимостью и характеризоваться определенным составом, а также быстро н хорошо отделяться от маточного раствора. [c.57]

    При низких концентрациях вредных веществ в воздухе и недостаточной чувствительности метода определения необходимо проводить концентрирование веществ из больших объемов воздуха, который затруднительно отобрать в жидкие среды вследствие улетучивания последних и потерь определяемого вещества. Для этого используют твердые сорбенты, которые помещают в специальные трубки различной конструкции. Вещества улавливают как на неподвижный, так и на кипящий слой сорбента. При отборе проб на кипящий слой в качестве сорбента часто используют кремнезем, так как его зерна обладают достаточной механической прочностью, а при отборе на неподвижный спой — активные угли, кремнезем, полимерные сорбенты, синтетические молекулярные сита (цеолиты), насадки для хроматографических колонок. Используют также непористые сорбенты — карбонат калия, сульфат меди, хлорид кальция и др. Преимуществом использования таких сорбентов является очень простая десорбция, в том числе одновременное переведение в раствор как самого сорбента, так и сорбированных на его поверхности веществ. [c.463]

    В пламенных спектрометрических методах для получения свободных атомов обычно используют систему горелка — распылитель, поэтому анализируемые пробы должны быть в виде растворов. Для большинства проб такое требование выполнимо, но некоторые пробы растворяются лишь с большим трудом. Для получения подходящего раствора пробы иногда требуется озоление, сплавление, мокрое сжигание. Например, клинические пробы обычно сначала озоляют горячей азотной или хлорной кислотой или смесью двух кислот для разложения органического вещества затем после добавления необходимых реагентов для предотвращения помех растворы можно разбавить до необходимых концентраций. Некоторые труднорастворимые пробы, особенно силикаты, необходимо обрабатывать фтористоводородной кислотой или сплавлять с подходящими плавнями. Для переведения в раствор труднорастворимых проб разработано большое число методик. Их можно найти в литературных источниках, приведенных в конце этой главы. [c.687]


    МЕТОДЫ ПЕРЕВЕДЕНИЯ ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА В РАСТВОР [c.377]

    Методы переведения твердого вещества в раствор [c.377]

    Анализ сухим путем, т. е. без переведения в раствор твердых веществ, выражается в испытании их способности образовывать окрашенные стекла (перлы) или окрашивать бесцветное пламя горелки. Выполняется он следующими методами. [c.7]

    Весьма кратко изложено представление об активности и о связи активности с концентрацией, а также о принципе расчета активности на основе представления об ионной силе. В руководстве рассмотрены методы разложения веществ и переведения их в раствор и методы разделения элементов. [c.4]

    Познакомившись со способами открытия важнейших катионов и аннонов, перейдем теперь к рассмотрению общего хода анализа веществ. При этом нам придется остановиться главным образом на. методах переведения нерастворимых веществ в раствор, так как все остальные необходимые сведения были уже даны в предыдущем изложении. [c.234]

    Поскольку основные сведения об анализе катионов и анионов были даны раньше, рассмотрим здесь, главным образом, методы переведения исследуемого вещества в раствор. Пробы на растворимость вещества начинают с обработки нескольких крупинок его дистиллированной водой сначала на холоду, а если потребуется — то и при нагрев нии. [c.187]

    При анализе нерастворимых в воде веществ подготовка раствора для анализа весьма сложна. Силикатные породы сплавляют с карбонатом натрия и выщелачивают водой однако при этом часть кремневой кислоты остается в осадке. При определении кремния в металлах и шлаках следует пользоваться только строго проверенными методиками переведения вещества в раствор. Возможности применения фотометрического метода для определения кремния в каждом новом виде материалов требуют тщательной проверки и сравнения с обычными гравиметрическими методами. Для хранения всех растворов и реактивов следует пользоваться посудой из полимерных материалов. [c.78]

    Химические методы анализа основаны на сплавлении силицида бора с различными плавнями. При больших содержаниях кремния для переведения его в раствор применяют сплавление с такими веществами, как карбонаты натрия и калия, едкий натр, перекись водорода, свинцовый глет, смесь окиси свинца и борного ангидрида, сплав карбоната калия и борного ангидрида [15]. Лучшим методом переведения кремния в раствор является сплавление силицида бора с едким натром в никелевы.х (или железных) тиглях. Выщелачивание плава производят в приблизительно 10%-ном растворе серной или соляной кислоты [15]. [c.235]

    Газовые смеси обогащают путем разделения их в основном следующими методами последовательной конденсацией — переведением газов в жидкое состояние при понижении температуры газовой смеси, этот метод разделения основан на различии температур конденсации компонентов газовой смеси понижение температуры в отдельных случаях сочетают с предварительным сжатием газовой смеси, так как давление повышает температуру конденсации газа последовательным испарением предварительно переведенной в жидкое состояние газовой смеси поглощением отдельных газов различными жидкостями (абсорбция) или твердыми веществами (адсорбция) с последующим выделением их из сорбентов в концентрированном виде, этот метод основан на избирательном поглощении сорбентом того или иного газа. Методы концентрирования жидких растворов и разделение газовых смесей широко применяют в химической промышленности. Рассмотрены они при описании производства отдельных химических продуктов. [c.17]

    Подавляющее большинство методов очистки требует, чтобы очищаемое вещество на определенной стадии находилось в растворе. Поэтому одним из первых этапов практически всех методик очистки является переведение вещества в рас- [c.19]

    Поскольку основные сведения об анализе катионов и анионов были даны раньше, рассмотрим здесь, главным образом, методы переведения исследуемого вещества в раствор. [c.223]

    Большой интерес при анализе особо чистых веществ представляет метод селективного вск]рытия. Этот метод органично связывает два этапа анализа — растворение и отделение элементов-примесей от элемента-основы (относительное концентрирование). Селективное вскрытие основано на переведении в раствор определяемых элементов-примесей при частичном растворении основы в применяемом растворителе. Этот метод применяют как при работе с труднорастворимыми продуктами, так и при анализе хорошо растворимых соединений путем подбора соответствующего растворителя. Этот метод иногда называют твердо-жидкофазной экстракцией. [c.35]

    Как при мокром, так и при сухом прядении полимер должен быть переведен в раствор. Однако высокомолекулярные полимеры растворяются гораздо хуже, чем низкомолекулярные вещества той же химической природы, и раство-. римость их уменьщается с увеличением молекулярного веса. В некоторых случаях проблема растворения полимера разрешается путем его химической модификации, в результате которой нерастворимый полимер превращается в продукт, растворяющийся в легко доступных растворителях в других случаях подбирают новые нестандартные растворители. Оба метода были использованы в случае целлюлозы. [c.304]

    Сплавление часто не только завершает стадию растворения труднорастворимых объектов, но и является самостоятельной операцией, применяемой для переведения в раствор ряда образцов. После сплавления получаются новые соединения, которые в отличие от исходных обычно полностью растворяются в воде или кислотах. Вещества или смеси веществ, которые добавляют к образцу для сплавления, называют плавнями, они бывают щелочными и кислыми. К щелочным плавням относят карбонаты, гидроксиды, пероксиды, бораты, к кислым - пиросульфаты, гвд-росульфаты, кислые фториды. Иногда используют плавни с окислительными свойствами - N3 02, смесь ЫагСОз с ЫаКОз и др. Выбирают плавни в зависимости от состава пробы и от метода анализа. [c.50]

    Спектрографический и спектрометрический методы всегда находили самое широкое приме1гение для анализа различных природных и сточных вод, рассолов, нефтепродуктов и других органических растворов, биологических жидкостей, различных веществ, переведенных в раствор. [c.119]

    Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

    Предварительные испытания с отдельными небольщи-мн порциями вещества дают полезные сведения при выборе рациоиальных методов переведения образца в раствор и анализа. [c.137]

    Органические вещества можно разрушать прокаливанием в платиновом тигле или методом мокрого окисления. Бериллий не улетучивается даже при 750°, рднако необходимо следить, чтобы после прокаливания весь бериллий был переведен в раствор [c.286]

    Метод основан на извлечении соединений фтора из почвы, получении окрашенного в синий цвет тройного комплексного соединения фтора с ализаринкомплексоном и нитратом церия и измерении оптической плотности раствора. Для устранения мешающих веществ из анализируемого раствора (почвенной вытяжки или разложенной и переведенной в раствор пробы почвы) соединения фтора отгоняют дистилляцией. [c.297]


Смотреть страницы где упоминается термин Методы переведения веществ в раствор: [c.174]    [c.202]    [c.12]    [c.202]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия -> Методы переведения веществ в раствор

Аналитическая химия -> Методы переведения веществ в раствор


Аналитическая химия (1980) -- [ c.208 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метод веществам



© 2024 chem21.info Реклама на сайте