Тетраоксалаты

Калия тетраоксалата стандартный раствор ИР. [c.207]

Для буферных растворов используют соляную кислоту, хлорид калия, лимонную кислоту, гидрофосфат натрия, дигидрофосфат калия, борную кислоту, тетраборат натрия, гидрофталат калия, три-гидрооксалат калия (тетраоксалат), гидротартрат калия и др. Реактивы марки X. ч. (химически чистый), дважды перекристаллизованные, растворяют в дважды перегнанной воде. Буферными свойствами обладают также системы, содержащие комплексное соединение, лиганд и катион металла (Н. П. Комарь). [c.59]

Наиболее надежны буферные растворы кислых труднорастворимых солей двухосновных кислот. Такие соли легко образуют насыщенные растворы. Для всей шкалы pH подобраны стандартные буферные растворы, например, тетраоксалат калия, гидротартрат калия, бифта-лат калия и гидрофосфат калия, гидрофосфат натрия и тетраборат натрия. Эти стандарты для определения рН а д предложены Национальным бюро стандартов США. [c.504]

В условиях осаждения тетраоксалата рубидия (избыток щавелевой кислоты и наличие образовавшейся в результате реакции [c.306]

Методика приготовления. Растворяют 25,42 г тетраоксалата калия Р в воде, не содержащей углекислоты, Р до получения 1000 мл. [c.207]

Тетраоксалат калия, 0,05 моль/л 1,67 1,67 1,68 1,68 1,69 1,70 0,070 [c.113]

См. выше замечания по высушиванию дигидрата тетраоксалата калия. [c.351]

Значения ра растворов тетраоксалата калия и гидроокиси кальция [c.88]

Стандартные отклонения наблюдаемых значений ран от величин, получаемых по этим уравнениям, составляют 0,0019 (для тетраоксалата) и 0,0028 (для гидроокиси кальция). [c.89]

Вещества, применяемые для приготовления буферных растворов, высушиваются в термостате до постоянного веса тетраоксалат калня— при температуре 57 2 С, гидрофталат калня и дигидрофосфат калия — прн 1Ю й 5 С, гндрофосфат натрия — прн 120 5°С тетраборат натрия выдерживается до постоянного веса при комнатной температуре в эксикаторе над смесью влажного хлорнда натрия н сахара (свекловичного нлн тростникового), гндротартрат калня применяется без предварительного высушивания. [c.247]

Карбонаты рубидия и исзпя получены путем взаимодействия нитратов соответствующих металлов особой чистоты со щавелевой кйс.ютой с последующим разложением полученных тетраоксалатов при температуре [c.69]

Основной метод получения карбонатов рубидия и цезия —прокаливание их тетраоксалатов [117], являющихся промежуточными продуктами переработки природного сырья (см. гл. IV). Возможен и ионообменный метод получения карбонатов рубидия и цезия [243, 348]. Для этого через колонку с катионитом КУ-2 в водородной или МН -форме сначала пропускают 5%-ный водный раствор хлорида щелочного металла, а затем после отмывки дистиллированной водой ионита от избыточных ионов хлора производят десорбцию цезия (или рубидия) 7%-ным раствором карбоната аммония, Фильтрат, содержащий обычно 100—150 г/л карбонатов рубидия или цезия и 40—50 г л карбоната аммония, упаривают досуха и прокаливают при 400—500° С, Чистота продукта в данном случае определяется качеством исходных хлоридов и используемых вспомогательных реагентов, В ионообменном методе можно кроме хлоридов применять в качестве исходных солей нитраты и сульфаты рубидия и цезия. Синтез карбонатов путем добавления избытка гидроокиси бария к сульфатам с последующим пропусканием в раствор двуокиси углерода для осаждения ВаСОз не позволяет полностью освободиться от примесей сульфатов [117]. [c.133]

Для разделения тетраоксалатов рубидия и цезия применяют их фракционированную кристаллизацию, при которой тетраоксалат цезия накапливается в маточном растворе. После 21-ой перекристаллизации тетраоксалат рубидия [264] содержит (вес.%) С8 —0,001 К —0,1 и Ка —0,01. Маточный раствор выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают до карбоната цезия. Карбонат цезия растворяют в воде, смешивают с раствором сульфата алюминия и выделившиеся алюмоцезиевые квасцы подвергают фракционированной кристаллизации [259]< > [c.307]

Практически эти реакции осуществляются следующим образом в водный раствор алюмо-рубидиевых квасцов добавляют щавелевую кислоту Н2Сг04-2Н20 и смесь нагревают до кипения. После полного растворения щавелевой кислоты раствор охлаждают, осадок тетраоксалата рубидия отфильтровывают, промывают сначала 5—6%-ным водным раствором щавелевой кислоты, а затем этанолом. Промытый и высушенный осадок прокаливают при 500—600°С в вакууме, чтобы предотвратить выделение свободного углерода [226, 263], [c.340]

Для разложения гексахлорстаннаты рубидия и цезия растворяют при нагревании до 70—80° С в воде, содержащей щавелевую кислоту. Затем раствор охлаждают до 20°С, осадок тетраоксалатов отфильтровывают, промывают ледяной водой, высушивают и прокаливают до (Rb,Сз)2СОз. Полученный карбонат всегда содержит примеси олова и таллия 26]. [c.342]

Раствор тетраоксалата калия КНз(С204)г 2НгО (0,05 моль/л). Тетраоксалат калия (х.ч., ч.д.а.) дважды перекристаллизовывают из воды и сушат на воздухе при температуре не выше 50°С в течение суток. 12,709 г перекристал-лизованного тетраоксалата калия растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.118]

Из буферных солей только Ыа2НР04 в значительной степени гигроскопична. Тартрат, фталат и фосфаты можно перед использованием высушивать при 110°С в течение 1-2 ч. Дигидрат тетраоксалата калия не следует сушить при температурах >60°С, а буру не следует нагревать выше комнатной температуры. Для приготовления буферных растворов следует использовать дистиллированную воду хорошего качества (удельная проводимость <2 10 Ом см при 25°С). [c.351]

Вещества, применяемые для приготовления буферных растворов, должны быть высушены в термостате до постоянного веса тетраоксалат калия —при температуре 57 2° С калнй фталево-кислый кислый и калий фосфорнокислый однозамещенный —при температуре 110 5° С натрий фосфорнокислый двузамещенный —при температуре 120 5° С тетрабориокислый натрий выдерживают до постоянного веса при комнатной температуре в аксикаторе над смесью влажного хлористого натрия и сахара (свекловичного или тростникового) калий внннокислын кислый применяется без предварительного высушивания. [c.168]

Вещества, применяемые для приготовления буферных растворов, высушиваются в термостате до постоянного веса тетраоксалат калня —при мрературе 57 2 С, гидрофталат калня н днгидрофосфат калия — прн 110 [c.247]

Японский метод стандартизации pH [59] соответствует как методу NBS, так и методу Британского стандарта, включая элементы того и другого. Стандарты приложимы в диапазоне температур О—60° С. Первичным стандартом принят 0,05 М раствор фталата калия, а в качестве других стандартов рекомендуется 0,05 М раствор тетраоксалата калия, 0,025 М (эквимоляльный) фосфатный раствор, 0,01 М бура и 0,025 М раствор бикарбоната и карбоната натрия. Приписываемые этим растворам значения pH соответствуют тем, какие предполагает метод NBS. Однако избранный в качестве первичного стандарта фталатный раствор фактически применяется редко. Для стандартной настройки рН-метров японский метод предполагает начальную калибровку с эквимоляльным фосфатным буфером. Если исследуемый раствор имеет pH 2—7, употребляется также и фталатный стандарт. С помощью температурного компенсатора инструмент настраивается так, чта бы привести оба стандарта в соответствие. [c.91]