Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триэтаиоламин

    Сорбционные методы. Наибольшее распространение получил метод хемосорбции, обеспечивающий степень очистки до 99,9%. При этом широко используют этаноламиновую очистку. Mono- и днэтаноламины извлекают из газов как сероводород, так и диоксид углерода, а триэтаиоламин — только сероводород. [c.51]

    Комплексонометрическое определение элементов в сложных объектах с использованием маскирования триэтаиоламином [36] [c.676]


    На примере системы НК—винилацетат—триэтаиоламин были изучены кинетические закономерности механосополимеризации и подтверждена свободнорадикальная природа процесса (рис. 175— 178). Из этих рисунков следует, что имеется оптимальное количество активирующего амина, так как при избытке начинает превалировать его ингибирующая функция, избыток мономера уменьшает конверсию вследствие пластификации полимера и снижения эффективности механокрекинга, процесс механосополимеризации в основном заканчивается за 20 мин. [c.212]

Рис. 175, Влияние содержания триэтаиоламина (ТЭА) на сополимеризацию натурального каучука с вииилацетатом. Рис. 175, Влияние содержания триэтаиоламина (ТЭА) на сополимеризацию <a href="/info/540">натурального каучука</a> с вииилацетатом.
Рис. 176. Кинетика сополимеризации натурального каучука с 20 (/) и 9% винилацетата (2) в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА). Рис. 176. <a href="/info/549554">Кинетика сополимеризации</a> <a href="/info/540">натурального каучука</a> с 20 (/) и 9% винилацетата (2) в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА).
Рис. 177. Влияние содержания винилацетата (ВА) в исходной смеси на его сополимеризацию с натуральным каучуком в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА). Рис. 177. Влияние <a href="/info/1546650">содержания винилацетата</a> (ВА) в исходной смеси на его сополимеризацию с <a href="/info/540">натуральным каучуком</a> в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА).
Рис. 178. Влияние содержания гидрохинона на сополимеризацию натурального каучука с 9% винилацетата в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА). Рис. 178. Влияние содержания гидрохинона на сополимеризацию <a href="/info/540">натурального каучука</a> с 9% винилацетата в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА).
    В качестве отвердителей широко применяют ан гидриды кислот (малеиновой, фталевой, тетрагидро фталевой, пиромеллитовой и др.) и амины. Промыш ленность выпускает большое число азотсодержащих отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол при комнатной (полиэтиленполиамин, АФ-2, Л-20 и др.) и повышенных — от 60 до 160 °С — темпе ратурах (дициандиамид, триэтаиоламин и др.). Азот-содержащие отвердители обычно вводят в клеевую композицию незадолго до применения, так как при хранении может произойти отверждение (сшивка) смолы. [c.13]


    В больших масштабах. Соединения, получаюш,иеся при этом, могут сами присоединяться к окиси этилена, в результате чего при реакции с водой, кроме этиленгликоля, получают ди-, три- и полиэтиленгликоли, при присоединении спиртов — MOHO- и полиэфиры гликоля, а при взаимодействии с аммиаком — моно-, ди- и триэтаиоламины  [c.248]

    Карнаубский воск, входящий в состав водорастворимых эмульсий, может быть эмульгирован солями олеиновой кислоты с алкилоламинами (например, с триэтаиоламином, моноэтанолами-ном, 2-амино-2-метил-1-пропанолом) или морфолином. Полезные побочные продукты, образующиеся при отбеливании воска, называемые карнаубским остатком и состоящие главным образом из карнаубовых кислот и парафинов, имеют большое значение в производстве кремов для обуви. Карнаубский остаток может быть легко омылен карбонатами щелочных металлов. Его свойства т. пл. 66—68° С кислотное число 28—30 число омыления 40—45. [c.160]

    Покрытия на основе эпоксидной смолы Э-49, отвержденные 50% раствором ортофосфорной кислоты в этиловом спирте с добавкой 2,5% триэтаиоламина в условиях горячей сушки, надежно защищают поверхность от воздействия 30%-ного раствора азотной кислоты при 80 °С в течение 300 ч, что значительно превосходит стойкость покрытий, отвержденных полиэтиленполиаминами или ангидридами органических кислот [И]. [c.33]

Рис. 6 Зависимость теплостойкости по Мартенсу композиции на основе смолы ЭД-5 от количества отвердителя — триэтаиоламина. Рис. 6 Зависимость теплостойкости по Мартенсу композиции на <a href="/info/871565">основе смолы</a> ЭД-5 от количества отвердителя — триэтаиоламина.
    Для титрования кальция отбирают в коническую колбу 20 мл раствора, полученного после экстракции фосфатов, добавляют 50 мл воды, 2 мл 25%-ного раствора триэтаиоламина солянокислого, приливают 10 п. раствор едкого кали до нейтральной среды (проверка по универсальной индикаторной бумаге) и затем еще [c.17]

Рис. 48. Теплостойкость эпоксидной смолы марки ЭД-5 в зависимости от содержания триэтаиоламина Рис. 48. Теплостойкость <a href="/info/12174">эпоксидной смолы</a> марки ЭД-5 в зависимости от содержания триэтаиоламина
    Учитывая каталитическое действие третичных аминов на реакцию с эпоксидными смолами, нами было найдено оптимальное количество отвердителя не из стехиометрических расчетов, а на основании определения теплостойкости эпоксидной смолы при различном содержании отвердителя (триэтаиоламина) [132, 133]. [c.115]

    На рис. 48 показана зависимость теплостойкости (по методу Мартенса) эпоксидной смолы от содержания триэтаиоламина. Так как наибольшей теплостойкостью обладали образцы, отвержденные 15% триэтаиоламина, то в дальнейших опытах это количество отвердителя и использовалось нами. [c.115]

    Полученные данные показывают, что при введении полисульфида в структуру полимерной композиции наблюдаются определенные оптимальные соотношения обоих компонентов, способствующие образованию композиций с улучшенными механическими свойствами (особенно модулем упругости). Возможно, что это связано с каталитическим влиянием третичного амина отвердителя (триэтаиоламина), способствующего взаимодействию части раскрывшихся или возбужденных эпоксидных колец с [c.116]

    Определенное влияние на величину адгезин эпоксидной смолы оказывает тип отвердителя. Применение трет, амина (триэтаиоламина) в качестве отвердителя приводит к повышению адгезионной прочности почти на 25% (305 кгс/сл вместо 247 кгс/сл в случае применения -фенилендиами-на). Это происходит, по-видимому, вследствие образования более рыхлых, немонолитных клеевых пленок. Так, Г. Данненберг [117] установил, что при использовании тп-фенилендиамина глубина превращения (степень [c.203]

    На возможность образования ковалентных связей между эпоксигруппами полимерного связующего и гидроксильными группами, находящимися на поверхности стекла, указывает, в частности, т о, что эпоксидная смола марки ЭД-5, содержащая — 22—25% эпоксигрупп, обладает лучшей адгезией к стеклу (355 кгс/см ), чем смола марки ЭД-6 с меньшим (—15—18%) содержанием йпоксигрупп 305 кгс/см ). Следует отметить, что обе смолы отверждались под воздействием триэтаиоламина при использовании других отвердителей величина адгезии может изменяться. Например (см. табл. 42), адгезия эпоксидной смолы марки ЭД-6, отвержденной т-фенилендиамином, составляет 250 кгс/см . [c.236]

    Препараты, приготовленные из аминов или аминоспиртов (обычно, триэтаиоламина) и нитритов щелочи с добавкой или без добавки увлажняющего агента. [c.402]

Рис. 52. Спектры ЭПР комплексов меди с триэтаиоламином Рис. 52. Спектры ЭПР <a href="/info/173491">комплексов меди</a> с триэтаиоламином

    Анализ постоянных газов. Применение предварительной колонки для газо-жидкост-ной хроматографии с адсорбирующим твердым носителем. (Од, N3, СН4, N0, N2O, СО, СО2, С4Н10 при 10 силикагель с глицерином или триэтаиоламином и мол. сито 5А.) [c.9]

    Триэтаноламиновый буферный раствор (1 М). 149 г триэтаиоламина растворяют в 800 мл воды, добавляют НС1 до достижения рН = 8 и разбавляют водой до 1 л. [c.408]

    Аналогичную картину можно проследить н для ряда Спрэнга [23], в котором показано влияние алкильных групп на конденсацию фенолов в присутствии триэтаиоламина. При переходе от первого [c.90]


Смотреть страницы где упоминается термин Триэтаиоламин: [c.191]    [c.170]    [c.2254]    [c.37]    [c.141]    [c.45]    [c.39]    [c.306]    [c.212]    [c.13]    [c.137]    [c.143]    [c.203]    [c.186]    [c.38]    [c.360]    [c.108]    [c.153]    [c.71]    [c.181]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.404 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.21 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.21 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте