Содержание винилацетата

Из приведенных данных следует, что с увеличением содержания винилацетата в исходной смеси степень его участия в процессе образования привитого полимера возрастает. [c.558]

МГц [155 156, с. 158]. При более высоком содержании винилацетата [c.157]

Содержание винилацетата определяют бромированием двойной связи. Измеренную часть анализируемого вещества прибавляют и 40—50-кратному объему воды. Затем добавляют небольшой избыток бромной воды, взвешенное количество иодистого калия н выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия [c.68]

Затем через точку, представляющую состав каждой смеси, проводили три произвольные линии. Из соответствующего процентного содержания винилацетата в каждом слое, определяемого этими соединительными линиями, и из известного веса каждого слоя вычисляли общий вес присутствующего винилацетата по уравнению [c.80]

Если сомономеры существенно отличаются по Гмакс диполь-но-групповых потерь их гомополимеров, то у сополимера могут наблюдаться две области дипольно-групповых потерь, соответствующие дипольно-групповым потерям каждого из гомополимеров. У некоторых сополимеров зависимость Тс и Т макс дипольно-сегментальных потерь от состава не совпадает с зависимостью, рассчитанной по формуле (117). Например, у сополимеров этилена с винилацетатом при увеличении в сополимере массовой доли винилацетата, т. е. компонента с более высокой температурой стеклования гомополимера, Гмакс дипольно-сегментальных потерь начинает заметно возрастать лишь при содержании винилацетата более 40 % Если массовая доля винилацетата составляет от 5 до 25 %, Т макс дипольно-сегментальных потерь сополимеров совпадает с Гмакс дипольно-сегментальных потерь полиэтилена низкой плотности. При частоте 1000 Гц Тмакс 259 К, Ди д. с = 147 кДж/моль. [c.101]

Стандартный раствор винилацетата. В мерную колбу на 25 мл вносят 10— 15 мл раствора ацетата аммония, взвешивают, добавляют 2 капли винилацетата, взвешивают вторично и. поводят объем до метки раствором ацетата аммония. Рассчитывают содержание винилацетата в 1 мл. Соответствующим разбавлением исходного раствора окислительной смесью готовят раствор с содержанием 25 мкг/мл. Исходный и рабочий стандартные растворы готовят непосредственно перед употреблением. [c.152]

Интенсивность полученной окраски измеряют фотометрически при длине волны 560 нм. Содержание винилацетата определяют по калибровочному графику, для построения которого готовят несколько (5—6) стандартных хроматографических шкал и после элюации спиртом измеряют оптическую плотность. [c.155]

Добавление небольших количеств винилацетата к стиролу незначительно влияет на скорость полимеризации стирола, так как в этой области составов протекает исключительно реакция (IV). При увеличении содержания винилацетата в смеси скорость совместной полимеризации снижается вследствие разбавления стирола инертным мономером — винилацетатом. Аналогичный характер имеет кривая скорости совместной полимеризации для системы хлористый винил — бутадиен (см. рис. 40, стр. 145). [c.208]

Сплавы состава 1 1 прозрачны при содержании в II 60—75 % винилацетата. Наблюдается два максимума потерь при содержании в II 65% винилацетата и отношении I II, равном 25 75 или 85 15 [311]. Совместимость улучшается с увеличением содержания винилацетата в сополимере [431] [c.302]

Рис. 111.45. Термограммы образцов сополимера этилена и винилацетата (содержание винилацетата 14% (масс .)], изотермически закристаллизованных при различных температурах.

Это предположение подтверждается тем, что одновременное образование кристаллов двух различных морфологий наблюдается в широком диапазоне концентраций винилацетата [5—33% (масс.)], причем но мере возрастания содержания винилацетата в указанном диапазоне относительная интенсивность пика Га возрастает. Наблюдается также зависимость от температуры кристаллизации. Например, для образцов одного и того же состава обнаружено возрастание интенсивности ника (т. е. относительного содержания кристаллов складчатой морфологии) нри снижении температуры кристаллизации (см. рис. Н1.45). Принимая во внимание, что период складывания макромолекул, соответствуюш ий этим температурам кристаллизации, одновременно уменьшается, можно сделать вывод о возрастании способности макромолекул к складыванию. [c.205]

Определение подачи дожимающего компрессора для смесей газов производится с учетом плотности второго компонента в газе при данных температурах и давлениях. Так, например, для смеси этилена и винилацетата плотность смеси растет с увеличением в смеси количества винилацетата. При содержании винилацетата в смеси 10% плотность ее при 20 МПа и 303 К будет 487 кг/м , а при этих же условиях, но содержании 60% ВА плотность увеличится и будет равна 662 кг/м . [c.35]

В работах [140, 206] для интенсификации процессов выделения парафина из парафиновых дистиллятов и гача малосернистых нефтей предлагаются такие модификаторы кристаллической структуры твердых углеводородов, как депрессатор АзНИИ, полиметакрилат депрессорный, окисленный петролатум, окисленные полиэтиленовые воски и сополимеры этилена с винилацетатом, содержащие 25,7, 27,6, 28,1 и 31,0% винилацетата. Лучшие результаты отмечены при применении сополимеров этилена с винилацетатом при содержании винилацетата от [c.114]

Рис, 3.8. Относительная скорость V фильтрования и промывки и содержание масла в парафине С при изменении концентрации сополимеров этилена с винилацетатом при различном содержании винилацетата (цифры на графиках) [c.116]

Сополимеры Э. с винилацетатом содержат обычно 2—30% (здесь и далее % по массе) винилацетата и имеют мол. массу 30—500 тыс. Они прозрачны, обладают высокой эластичностью и адгезией. С увеличением содержания винилацетата ухудшаются диэлектрич. свойства (табл. 2) и снижаются темп-ры растворения Э. с. в различных углеводородах. Эти сополимеры легко перерабатываются при темп-рах более низких, чем полиэтилен. Сонолимеры выпускают в США (ультра-тен, ац-сополимер, бакелит ВОВ, а л а-Таблица 2. Свойства сополимеров этилена с винилацетатом [c.507]

Показатели Содержание винилацетата в сополимере, % (по массе) [c.507]

Общая скорость реакции и мОл. масса сополимера уменьшаются с увеличением содержания винилацетата. Состав и средняя мол. масса сополимера в значительной степени влияют на его физико-механич. свойства и способность к переработке в изделия (табл. 3). [c.227]

Использование относительньк интенсивностей полос дает более точный метод количественного анализа твердых образцов. В бинарной системе для каждого компонента выбирают по одной полосе поглошения. Для получения наилучших результатов полосы ие должны перекрываться и должны находиться не слишком далеко друг от друга (по длинам волн). Записываются спектры серии стандартов и строятся калибровочные кривые, которые используются для анализа неизвестных образцов. Воспроизводимость положения образца и площади контакта не оказывает слишком большого влияния на результаты, так как обе полосы должны подвергаться этим воздействиям в равной степени (хотя было бы хорошо проверить такое утверждение). В одной из работ анализировались смеси нейлонового и хлопчатобумажного волокон в области 20—80% с использованием элемента МНПВО из КК8-5 толщиной 1 мм с углом падения 60° [118]. Содержание винилацетата в этиленвинилацетатных сополимерах контролировалось посредством отношения оптических плотностей полосы валентного колебания карбонильной группы (1735 см- ) и полосы деформационного колебания СН (1465 см" ) [38]. [c.271]

Поведение сэвилена в парафиновых композициях изучалось путем ДТА композиций, содержащих в своем составе полимеры с содержанием винилацетата 6,4 8,4 12,8 14,1 20,5 28,1%. Для чистых полимеров с увеличением содержания винилацетата происходит постепенное снижение температуры плавления с 110 до 80° С, и полимер все в большей степени становится рези- [c.190]

Для придания ПВХ материалам эластичности без применения низкомолекулярных пластификаторов используют способы смешения с различными смолами, сополимеризации и прививки [194]. В качестве примера первого способа можно привести смешение ПВХ с термопластичным полиуретаном. Сополимеры этилена с винилацетатом (ЭВА) применяют в качестве внутренних нелетучих и неэкстрагируемых пластификаторов или атмосферостойких модификаторов ударопрочности ПВХ. Для полной совместимости с ПВХ содержание винилацетата должно составлять >60%. Эти сополимеры очень мягкие и липкие и поэтому трудно поддаются переработке на обычном для ПВХ оборудовании. Для этих же целей используют и хлорированный полиэтилен (ХПЭ). Нитрилбутадиеновый каучук (частично сшитый), является распространенным модификатором пластифицированного ПВХ для улучшения его маслостойкости. [c.270]

Кроме того, сотрудниками ГНЦЛС совместно с ОНПО Пластполимер (г. Санкт-Петербург) проведены работы по созданию мембранной TT . ОНПО Пластполимер для выбора материала и параметров дозирующей мембраны изучены способы регулирования проницаемости мембран на основе сополимеров этилена и винилацетата. Установлена возможность химической модификации свойств полимерньтх мембран путем проведения щелочного алкоголиза. Показано, что при увеличении содержания винилацетата коэффициенты диффузии, например, нитросорби-да, увеличиваются в сотни раз, а при замене винилацетата частично на звенья винилового спирта - в десятки раз [50, 51]. [c.775]

Рис. 177. Влияние содержания винилацетата (ВА) в исходной смеси на его сополимеризацию с натуральным каучуком в присутствии 2% триэтаиоламина (ТЭА).

Суспензионный сополимер винилхлорида с винилацетатом марки ВА-10 (ТУ 6-01-774—73). Применяется в качестве компонента рецептур, используемых для изготовления рельефных карт и некоторых других жестких пленочных материалов. Сополимер вьгаускается в виде белого порошка, просеиваемого через сито из ткани № 21 (остаток на сите не более 1%) содержание винилацетата 10 2,5% константа Фикентчера 65 2. [c.77]

СЭВА (СЭВИЛЕН) — сополимеры этилена с винилацетатом, различающиеся содержанием винилацетата (ВА), который варьируется в диапазоне 10-60 %. СЭВА характеризуется повышенной прозрачностью, нетоксичностью, устойчивостью к старению и стабильностью при переработке. [c.34]

Стандартный раствор Л /. В мерную колбу на 10 мл вносят 2—3 мл поглотительного раствора и взвешивают, добавляют 1—2 капли винилацетата и вторично взвешивают. Содержимое колбы доводят до метки поглотительныщ раствором и находят содержание винилацетата в 1 мл. [c.153]

В согласии с экспериментальными результатами Марвела [19] и с теоретическими представлениями о преимущественном образовании структуры голова к хвосту [201, Алфрей, Хаас и Льюис [27] установили, что цинк удаляет из поливинилхлорида 86—87% хлора. Однако при попытке про-иерить уравнение (72) для сополимеров винилхлорида и винилацетата они совершенно неожиданно обнаружили, что при увеличении содержания винилацетата эта доля удаляемого хлора не изменяется, уменьшается только скорость его удаления. Рис. 80 иллюстрирует эту особенность реакции отщепления хлора. Установлено, что хлорид цинка является катализатором реакции, его присутствие в заметных количествах уменьшает или вовсе [c.214]

Радиационное воздействие на сополимер вшшлацетатй с этиленом позволяет определить количественный состав сополимера. При облучении образца полимера 100 мград [43] у-излучепия образуются пизкомолекулярпые углеводороды, окись углерода, двуокись углерода, водород. Количество окиси углерода, не обнаруженной в продуктах деструкции чистого полиэтилена, пропорционально содержанию винилацетата в сополимере. Точность определения +1 %. [c.206]

Эммер и Банкофф [523] исследовали влияние концентрации инициатора, температуры и времени сополимеризации винилхлорида с винилацетатом на величину конверсии, теплостойкость, молекулярный вес сополимера и нашли, что конверсия увеличивается с повышением температуры, продолжительности реакции и концентрации инициатора. Теплостойкость сополимера понижается с увеличением в нем содержания винилацетата. Теплостойкость выше у сополимера, полученного при 50°, и мало зависит от концентрации инициатора. [c.362]

С увеличением содержания винилацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-ра размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (нек-рые типы смол и восков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стизоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (органозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Пасты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкидными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олифами сополимеров на основе В. достигается введением в состав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеинового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с винилацетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, химич. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками иа основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с винилацетатом часто совмещают с фенольными, мочевино-или меламино-формальдегидными смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р. [c.227]

Сополимеры с винилацетатом и с винилиденхлоридом явля-50тся наиболее распространенными сопо.г1имепами винилхлорида (см. табл. 6). В работах, связанных с получением сополимеров винилхлорида с винилацетатом, Кучера [994] показал, что с увеличением содержания винилацетата общая скорость реакции сополимеризации и молекулярный вес сополимера уменьшаются. Энергия активации реакции сополимеризации винилхлорида с винилацетатом в случае применения в качестве инициаторов персульфата калия равна 15,1 ккал моль. Автор высказывает предположение, что сополимеризация сопровождается отщеплением хлористого водорода, так как содержание хлора в сополимере несколько меньше, чем следует из теории. [c.394]

Сополимер винилхлорида с винилацетатом отличается высокой текучестью [976] и хорошо перерабатывается литьем под давлением. Свойства этого сополимера также зависят от состава сополимера. Низкомолекулярный сополимер с большим содержанием винилацетата дает жесткий материал. Эластичные композиции получаются на основе высокомолекулярного сополимера с добавлением Itгs ткфi iгs вpe. [c.396]

При полимеризации винилацетата в присутствии полиэтил-хлоракрилата Смете, Конэент и Вандер-Боргт [724] получили привитой сополимер, содержащий 40—50% винилацетатных остатков (при обычной сополимеризации этих мономеров содержание винилацетата в сополимере не превышает 18—22%). [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология