Полиэфиры из гликолей

Полиуретаны — полимеры, содержащие в основной цепи уре-тановые группы —НМ—СО—О—. Основной способ получения полиуретанов — миграционная сополимеризация ди- или полиизоцианатов с соединениями, содержащими в молекуле не менее двух гидроксильных групп — полиспиртами, простыми и сложными полиэфирами. Из гликолей и диизоцианатов получаются линейные полиуретаны, а при использовании исходных компонентов, содержащих 3 и более гидроксильных или изоцианатных групп в молекуле,— разветвленные или сшитые полимеры. [c.236]

Полиэфиры растворяются в хлороформе, ДМФА, крезоле, нитробензоле при нагревании на воздухе до 300° С за 3 часа теряют в весе от 4 до 23 %. Полиэфир из гликоля более термостоек, чем полиэтилентерефталат. Полиэфиры показали хорошую адгезию к стеклянным и металлическим поверхностям и свойство самозатухания. [c.411]

Рассмотрим кинетику поликонденсации на примере образования полиэфира из гликоля и двухосновной кислоты. Обычно в этой реакции катализатором служит сильная кислота. Однако если ее не добавляют, то исходная двухосновная кислота сама оказывает каталитическое действие. При этом скорость этерификации (скорость исчезновения карбоксильных групп) выражается следующей формулой [c.168]

Синтез простых полиэфиров из гликолей [c.15]

Этот же автор - совмещением ненасыщенных полиэфиров (из гликолей и ненасыщенных дикарбоновых кислот) с полимер- [c.558]

При реакции образования полиэфира из гликоля и двухосновной кислоты скорость этерификации (скорость исчезновения карбоксильных групп) подчиняется уравнению реакции третьего порядка, т. е. [c.552]

Синтез полиэфиров из гликолей и дикарбоновых кислот проводится главным образом в расплаве исходных веществ при высоких температурах (170—250 °С). Переэтерификацию проводят и в растворе высококипящего растворителя, а также методом межфазной поликонденсацни. [c.81]

Примером реакции поликонденсации может служить получение полиэфира из гликоля и двухосновной кислоты [c.16]

Поскольку химические названия полиэфиров часто очень длинны и громоздки, то для их обозначения оказалась очень удобной числовая система, аналогичная применяемой в случае полиамидов. При применении системы, описанной на стр. 115 для полиамидов, полиэфиры из гликолей и алифатических дикарбоновых кислот обозначают комбинацией чисел, отвечающих числу углеродных атомов в исходных компонентах, но гликоли в отличие от диаминов обозначают буквой О. Полиэфиры на основе м-оксикарбоновых кислот можно обозначить просто по числу углеродных атомов в цепи кислоты, причем для отличия от полиамидов из ш-аминокарбоновых кислот ставится слово полиэфир . Вышеупомянутые полиэфиры можно сокращенно обозначить как 3018, 204, 10, 15 и 2010. [c.139]

При поликонденсации, в отличие от полимеризации, нарастание молекулярной массы полимера происходит ступенчато. Например, при синтезе сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты на первой стадии образуется димер [c.157]

Пример. Образование полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты [c.572]

Прт этом деструктирующпм агентом могкет оказатг.ся как. мономер (при синтезе полиэфира из гликоля и /щ-карбоновой к-ты), так и низкомолекулярный продукт реакции (снирт при синтезе полиэфира из гликоля и эфи])а дикарбоновой к-ты). Наиболее быстро алкоголиз ироисходит у поликарбонатов. При переходе от алифатич. сложных полиэфиров к ароматическим скорость алкоголиза уменьшается. [c.201]

П. обычно определяют как процесс образования полимеров из би- или полифункциональных соединений, сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, сппрта, галогепо-водорода и др.). Типичный пример П.— синтез слогк-ного полиэфира из гликоля и дикарбоновой к-ты [c.426]

В зависимости от природы функциональных групп исходных веществ поликонденсацию разделяют на гомофункциональную и гетерофункциональную. Процесс, который происходит в результате взаимодействия функциональных групп одинаковой химической природы, является гомополиконденсацией. Гомополиконденсацией получают, например, полиэфиры из гликолей [c.63]

По химическому составу смола лавсан — полиэфир из гликоля и терефталевой кислоты (полиэтилентерефталат). Из данного полимера изготовляется лавсановое волокно и лавсановая пленка толщиной 10, 20, 35, 40 и 50 микрон. Пленка находит себе широкое применение для лент магнитной записи, как подклеивающий материал с электрокартоном (пленкокартон) и стеклотканью. [c.189]

Простейшей реакцией этого типа является синтез сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты. Известно, что при взаимодействии спирта с кислотой получается эфир [c.68]

Из всех указанных методов наиболее пригодным для получения ароматических полиэфиров является, насколько известно, метод (б), так как исходные кислоты вследствие их высокой температуры плавления и плохой растворимости с трудом подвергаются очистке. Очистить же их эфиры значительно, проще. Метод прямой этерификации (а) удобен для получения алифатических полиэфиров. Как уже указывалось, получить полиэфиры высокого молекулярного веса значительно труднее, чем получить высокомолекулярные полиамиды, так как условия равновесия в случае полиэфиров менее благоприятны. Поэтому для проведения поликонденсации необходимо выбирать условия, способствующие удалению летучих продуктов реакции (воды или гликоля). При работе по методу переэтерификации необходимо также, чтобы предварительная реакция между алкилэфиром и гликолем протекала до конца. В противном случае непрореагировавшие алкилэфирные группы будут ограничивать рост цепи, оставаясь в виде концевых групп. Также не должно быть и побочных реакций. Перегрев может привести к разложению гликоля с образованием альдегидов и к деструкции полиэфира. Перегрев, особенно в присутствии свободной кислоты, способствует также другой нежелательной побочной реакции—образованию простого полиэфира из гликоля, применяющегося для поликонденсации. [c.140]

В качестве высокомолекулярных диоксисоединений особенно пригодны линейные полиэфиры (простые и сложные) и полиацетали. Среди полиэфиров техническое значение приобрел полиэфир из гликоля и адипиновой кислоты . Из простых полиэфиров большую роль играет поли- [c.598]

Ненасыщенные полиэфиры были известны давно, но серьезное изучение их свойств и превращений началось с 1937 г. [9, 10]. Вскоре было найдено, что полиэфиры из гликоля и малеиновой, фумаровой или цитраконовой кислот подвергаются сшивке через свои двойные связи [11]. Даже смешанные полиэфиры, полученные из гликоля и смеси кислот (малеиновой и янтарной), способны превращаться в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход ускоряется при нагревании, облучении ультрафиолетовым светом, в присутствии кислорода и растворимых солей кобальта, но ингибируется введением гидрохинона. Спштые продукты из ненасыщенных полиэфиров можно получить путем их сошолимеризации с различными непредельными веществами (стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и т. п.). [c.703]

Ненасыщенные полиэфиры были известны давно, но серьезное изучение их свойств и превращений началось с 1937 г. [9, 10]. Вскоре бьшо найдено, что полиэфиры из гликоля и малеиновой, фумаровой или цит эа-коновой кислот подвергаются сшивке через свои двойные связи [11]. [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология