Стекла натриево-кальциевые силикатные

Практические натриево-кальциево-силикатные стекла имеют химический состав, лежащий в следующих пределах [c.331]

Для технического применения стекол в качестве изоляционных материалов весьма важен вопрос о разрушении их в полях высокого напряжения и особенно при повышенных температурах. Пирани указал очень простой, но надежный метод таких испытаний. Образец стекла изготовляется в виде шарика с впаянными в него электродами в специальной печи на него накладывают электростатический заряд в 700—1000 в. Кривые температура — время по внезапному уменьшению его силы указывают на пробой стекла при определенной температуре. Типичное натриево-кальциевое силикатное стекло испытывает такой пробой при температуре 300°С, стекло с 30% окиси свинца пробивается при 500° стекло пирекс— при 620°, стекло с 24% кремнезема, 2% окиси бериллия и 4% двуокиси церия — при 740°, высокотемпературные боросиликаты с большим содержанием окиси алюминия— при Э50°С. Таким образом, эти стекла сравнимы с лучшими пирофиллитовыми керамическими составами (см. [c.154]

В работе указывается, что в переносе электричества в стеклах натриево-кальциево-силикатной системы принимают участие не все ионы Na и Са, а только сравнительно небольшая часть их, и что количество ионов Na, участвующих в переносе электричества, примерно равно количеству ионов Са. [c.342]

Данные по относительной подвижности, полученные Инглишем, легко перевести в величины вязкости, которыми пользуются при измерениях в расплавах в условиях высоких температур. Особенно хорошее сходство между кривыми подвижности и кривыми логарифмов вязкости наблюдается в случае натриево-кальциевых силикатных стекол (фиг. 105), Инглиш работал с одними и теми же стеклами в обеих сериях экспериментов на основании полученных им результатов можно полагать, что кривые будут идентичными и при соответствующих абсолютных значениях вязкости, несмотря на разницу основных положений методики измерений. Методы Мар- [c.104]

Вязкость стекол натриево-каЛьциево-силикатной системы в основном определяется содержанием в них кремнезема чем больше кремнезема в стекле, тем выше его вязкость. [c.333]

Литтлтон 5 с практическими целями эмпирически определял температуры, при которых образец стекла отжигается за 15 или 24 мин. до исчезновения двойного лучепреломления, связанного с деформацией. Точку размягчения Литтлтон определял при помощи растяжения стеклянной нити определенного размера год действием ее собственного веса при этом скорость растяжения соответствовала вязкости около 3 10 пуазов. Для обычных натриево-кальциевых силикатных стекол такая вязкость отвечает температуре 700°С. [c.106]

Вязкость натриево-кальциево-силикатного стекла, содержащего 8102—73,6%, Na O-16,6%, СаО—10% [c.335]

Была исследована химическая стойкость стекол той части натриево-кальциево-силикатной системы, в которой располагаются составы промышленных стекол. Устойчивость но отношению к воде определялась методом порошков. На рис. 256, на графике а, показаны линии равной выщелачиваемости (изолиты). Для исследования был взят порошок, рассеянный между ситами 900 и 2500 оте/сж . Навеска стекла рассчитывалась из соотношения [c.337]

Показатель преломления натриево-кальциево-силикатных стекол изменяется при изменении состава стекла аналогично изменению их плотности (рис. 238). Направление кривых равных показа- [c.319]

Получаемое из обычной шихты (песок, доломит, известь, сода, полевой шпат, каолин) кальциево-натриево-силикатное стекло имеет следующее молярное соотношение оксидов [c.204]

Джонс всесторонне исследовал упругие и вязкие свойства натриево-кальциевых силикатных стеко.а ниже области отжига. Он применил метод сгибания с весьма чувствительным приспособлением для определения прогиба. Температура отжига равнялась 534°С. Полная деформация стекла складывалась из чисто вязкой и чисто упругой частей, причем последняя состояла из мгновенной упругой деформации и упругого последействия, которое асимптотически приближалась к максимуму. Кривые деформация — температура, представленные на фиг. 116, подобны кривым Тейлора (см. выше). Полная деформация упругого последействия как функция времени возрастет примерно от 3% мгновенной упругой деформации при 200°С до 75%—при 444°С (фиг. 117). При более высоких температурах трудно определить разницу между обоими видами упругих деформаций. Эти условия соблюдались в экспериментах Тейлора. Вязкость стекла при температуре 350° равнялась 10 пуазов. Эта величина была ниже экстраполированной по кривым вязкости, полученным для более высоких температур Лилли (фиг. 118). Предельный наклон линии ВС (фиг. М6) определяет вязкость [c.110]

То же положение о прогрессивной полимеризации или агрегации применяется к органическим пластмассам и силикатным стеклам. Бергер попытался рассмотреть явление сдвига внутримолекулярного равновесия в зависимости от температуры. Его представления до некоторой степени аналогичны теории Смитса об аллотропических фазах. При низких температурах, отвечающих вязкости ниже 10 пуазов, ионы натрия в обычном натриево-кальциево-силикатном стекле адсорбированы на весьма сложном каркасе структуры тем не менее они (бьшают иодшжиыми только в сильных электростатических полях. Агрегация, строго говоря, подобна переходу коллоидного раствора желатина в гель в стеклах же отдельные ионы или молекулы образуют агломераты, совместно выделяясь из расплава. Расположение ионов кальция в силикатном каркасе закреплено значительно прочнее. Согласно правилам Захариасена, повышение полимеризации жесткого каркаса, содержащего включенные в него катионы, происходит при снижении температуры (см. А. П, 210 и 211). Правильность этого предположения подтверждается тем, что, согласно Штаудингеру и Хёйеру , механическая прочность синтетических пластмасс возрастает параллельно прогрессирующей полимеризации до прочности жестких каркасов этот процесс в деталях соответствует процессу затвердевания стекла. [c.209]

Для гомогенизации стекла необходимо устранить образующиеся местные неоднородности его состава, Уменьшение плотности расплавленного стекла с возрастанием температуры способствует увеличению его гомогенности. Согласно Тиде и Тули , у обычного натриево-кальциево-силикатного стекла плотность резко понижается при 1230—1290 °С. Она становится минимальной примерно при 1325°С, а выше этой температуры вновь медленно увеличивается вследствие дегазации, приче.м потеря в весе за счет улетучивания составляет меньше 0,011%. Метод анализа свилей, разработанный Тернбуллом и Герингом для определения неоднородности, получил развитие в экспериментах Тули и Тиде , [c.858]

Практические натриево-кальциево-силикатные стекла обычно имеют в своем составе около 70—75% SiOa, 12—16% Na aO и в—10% СаО. Примерно такой состав берется за основу цри [c.336]

В практике электроплавки стекол необходимо знать электропроводность некоторых технических стекол в расплавленном состоянии. В этом отношении наибольший интерес представляют натриево-кальциево-силикатные стекла, как основа многих промышленных сортов. [c.341]

Практически натриево-кальциево-силикатные стекла имеют химический состав, лежащий в следующих пределах ЗЮг—68—82%, N320—12—18%, СаО—6—16%. [c.313]

В качестве добавок к O HOBHOMJ стеклу на практике применяют обычно небольшие количества окиси алюминия и окиси магния. Поэтому интересно проследить, как влияют окислы AI2O3 и MgO на вязкость натриево-кальциево-силикатных стекол Соответствующие измерения сделал Скорняков. Он взял за основу листовое стекло следующего состава 72,5% ЗЮг, 16,2% КагО, [c.316]

Литиево-силикатные стекла представляют практический интерес для изготовления специальных стеклянных электродов. Обычно стеклянные электроды делаются из натриево-кальциево-силикатаого стекла (22—30% [c.303]

Вязкость смеси СаСОз с низкомодульным жидким стеклом быстро растет во времени, в то время как такая же смесь с высокомодульным жидким стеклом может оставаться без видимых изменений длительное время. При модуле 2 натриевое жидкое стекло с СаСОз схватывается при 30 °С за 6 ч и при 40 °С менее чем за 2 ч при модуле 3,3 смесь начинает схватываться при этих же температурах соответственно за 100 и за 20 ч. Такая же смесь с модулем 4 в течение длительного времени обнаруживает только признаки взаимодействия. Кальциты гораздо менее реакционноспособны по сравнению с арагонитами. Свежеосажденный мел наиболее реакционноспособен в жидкостекольных системах. При взаимодействии щелочных силикатных растворов с различными кальцийсодержащими материалами переход Са + в раствор может предшествовать образованию силикатов кальция. В других случаях осаждение кремнезема на кальциевых поверхностях твердой фазы является первой стадией, и тогда взаимодействие реагентов в течение длительного времени ограничивается узкой зоной контакта фаз и диффузия ионов кальция оказывается лимитирующей стадией. Обновление поверхности механическими способами в таких случаях становится мощным кинетическим фактором. Некоторые сформировавшиеся в геологические эпохи кальций- или магнийсодержащие минералы столь прочно удерживают эти ионы в своей структуре, что практически инертны, и только поверхности минералов имеют сродство к кремнезему. Если при взаимодействии жидких стекол с растворимыми солями щелочноземельных металлов обнаружение й идентификация продуктов реакции является сложной и неоднозначно решаемой задачей, то в гетерогенных процессах эта проблема усугубляется. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология