Целлюлозные протопласта

Методы прямого переноса генов в растение. Эти методы возникли благодаря появлению специфического объекта — изолированных протопластов, т. е. клеток, лишенных целлюлозной стенки. [c.148]

Влияние ауксинов на рост клетки достаточно хорошо изучено. Рост растяжением предполагает, что целлюлозный каркас клеточной стенки еще не приобрел окончательной жесткости. Увеличение размеров клетки осуществляется как за счет осмотического набухания (растягивания протопласта поступающей в него водой), так и за счет отложения нового материала стенки. Направление растяжения определяется, повидимому, ориентацией уже включенных в нее целлюлозных микрофибрилл. Мягкость стенки поддерживается кислотной средой и ауксинами. В 1973 г. четыре группы ученых независимо друг от друга продемонстрировали, что ауксины стимулируют секрецию протонов из цитоплазмы в клеточную стенку. Это приводит к снижению в ней pH (повышению кислотности) и, следовательно, к ее размягчению . Возможно, некий фермент с низким оптимумом pH разрывает связи в образующих стенку полисахаридах и тем самым обеспечивает растяжимость каркаса в целом. Кроме того, необходимо, чтобы в клетке поддерживался низкий осмотический потенциал и чтобы было достаточно воды, которая проникала бы в клетку и создавала высокое тургорное давление. Согласно более поздним данным, первичное действие ауксинов обусловлено, вероятно, не подкислением клеточной стенки не исключено, что они связываются с рецепторами в плазмалемме эпидермальных клеток, что приводит к изменениям генной активности. Эти изменения приводят к синтезу новых ферментов или других белков, имеющих непосредственное отношение к росту. [c.255]

Получение протопластов из листьев потребовало дальнейшего усовершенствования методики применительно к особенностям этой ткани. Главные отличия методики при работе с листьями заключаются, во-первых, в том, что листовая ткань освобождается от эпидермиса, и, во-вторых, что вместе с пектиназой используется целлюлаза — фермент, разрушающий целлюлозные компоненты клеточной стенки. [c.32]

Непосредственная причина разрыва протопластов, наступающего вслед за введением в инкубационную среду ИУК, заключается в индукции интенсивного поглощения воды лишенные целлюлозной оболочки (которая препятствовала бы чрезмерному увеличению объема) протопласты увеличиваются до таких пределов, что сначала плазмалемма, а затем и тонопласт не выдерживают нарастающего гидростатического давления и разрываются. [c.72]

Впервые термин изолировагшые протопласты был предложен Д.Ханстейном в 1880 г. Протопласт в целой клетке можно наблюдать во время плазмолиза. Изолированный протопласт — это содержимое растительной клетки, окруженное плазмалеммой. Целлюлозная стенка у данного образования отсутствует. Изолированные [c.176]

Считается, что образование микрофибрилл происходит одновременно с синтезом макромолекул целлюлозы вне протопласта на наружной поверхности окружающей его мембраны - плазмалеммы. Электронномикроскопические исследования показали, что наружная поверхность плазмалеммы различных типов клеток растений в значительной степени покрыта частично погруженными в нее сферическими гранулами. Диаметр гранул (15 нм) превышает поперечные размеры образующихся микрофибрилл. От некоторых гранул отходят волоконца, по размерам сопоставимые с микрофибриллами. Каждая хранула представляет собой ферментный комплекс, способный вести одновременный синтез макромолекул целлюлозной микрофибриллы. В качестве затравки выступают невосстанавливающие концы макромолекул, а донором глюкозных остатков служат молекулы гуанозиндифосфат-В-глюкозы. Удлинение микрофибриллы происходит только при контакте ее растущего конца с гранулой. Структура [c.335]

Рве. 19 . Микрофотографии протопластов табаи, полученные с помощью сканирующего электронного микроскопа. Только что выделенный сферический протопласт (Л) сходен с протопластами, изображенными на рис. 16-68. Клеточная стейка полностью удалена, и видна оголенная плазматическая мембрана (С-она же при большем увеличении). Через некоторое время начинается регенерация клеточной стенки (В) на показанной здесь ранней стадии этого процесса на наружной поверхности плазматической мембраны хорошо видна новообразованная сеть целлюлозных микрофибрилл, (С любезного разрешения J, Burgess,) [c.207]

Сеть протоплазменных нитей, которая объединяет протопласты всех клеток организма в единое целое, обычно называют сим плаз мой или симпластом. Непротоплазменную часть клеток, объединяемую клетомными целлюлозными оболочками и покровными тканями в единую систему клеток, называют апопластом. По апопласту благодаря имеющимся в клеточных оболочках порам и межклетникам может легко передвигаться вода. [c.101]

Существуют пористые перегородки, с помощью которых М0н<и0 отделить коллоиды от кристаллоидов. Их используют при методв исследования, который известен под названием диализ. К перегородкам такого типа относятся клеточная целлюлозная оболочка и протопласт, Медленная диффузия растворителя и веществ через полупроницаемые перегородки (мембраны) называется осмосом. Осмос и осмотическое давление играют большую роль в биологических явлениях. Так, постоянный осмос воды внутрь клетки создает в растении повыщеииое гидростатическое давление, которое обусловливает прочность и упругость, тканей. Уравновешенное осмотическое давление клеточного сока составляет 405—2026 кПа. [c.105]

Это одно- и многоклеточные нитчатые организмы, изредка колониальные. Таллом большинства их видов имеет симметричное строение с перетяжкой посередине или без нее. У нитчатых форм клетки не перешнурованы. Оболочки клеток целлюлозные, ослизняюш,иеся. Протопласты содержат по одному ядру, крупные осевые или постенные хроматофоры, имеющие пластинчатую, лентовидную, звездчатую, спиралевидную форму, пиреноиды. [c.63]

Род динобрион (ОтоЬгуоп) включает одиночные или собранные в кустистые колонии организмы, свободно плавающие или прикрепленные к субстрату (рис. 1.42). Клетки динобриона прикреплены внутри бокаловидных прозрачных целлюлозных домиков при помощи сократительных стебельков. Из устья домика выставляются два жгутика неравной длины — длинный перистый и короткий боковой гладкий. Хроматофоров один-два, ядро одно. При размножении протопласт делится продольно, причем один из дочерних протопластов обычно остается в старом домике, а другой выходит наружу и [c.84]

Отдел включает микроскопические одноклеточные организмы, снабженные одним или двумя жгутиками и активно двигающиеся. Форма тела эвгленовых водорослей удлиненная, овальная, эллипсоидная или веретеновидная. Целлюлозной оболочки нет ее роль выполняет наружный уплотненный слой цитоплазмы — пелликула. Те виды, у которых пелликула мягкая, эластичная, обладают способностью менять форму тела. У немногих водорослей есть наружный твердый панцирь, обычно пропитанный солями железа, не прилегающий плотно к протопласту. Число и форма хроматофоров различны. Зеленый цвет эвгленовых водорослей обусловлен наличием хлорофиллов а и Ь. Кроме него присутствуют каротины и ксантофиллы. Запасной продукт — парамилон производное глюкозы он откладывается на наружных, выступающих из хроматофоров частях пиреноидов в виде скорлупок или в цитоплазме в виде мелких зерен. [c.130]

Как известно, основной структурной и функциональной единицей растения является клетка. Она состоит из стенки, протопласта и вакуоли. Отличительный признак растительной клетки — целлюлозная стенка. Она хорошо оформлена, очень прочна и сохраняется после отмирания протопласта. Из рис. 1 видно, что клеточная стенка включает тонкий внутренний выстилающий слой (третичную стенку), содержащую целлюлозу и гемицеллюлозу, широкую вторичную стенку, состоящую из целлюлозы, лигнина и гемицеллюлоз, и первичную стенку. Первичные стенки соседних клеток (волокон) соединены между собой когезивным межклеточным веществом, или срединной пластинкой. Имеются [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология