Фенилфосфаты

Кислые фосфатазы имеют рН-оптимум - 5 и ингибируются фторид ионом. Они встречаются как в тканях растений, так и в тканях живот ных. В костях высокое содержание кислых фосфатаз обнаружено в ос теокластах, функция которых состоит в поглощении кальция из ko thoi ткани. Фосфофермент был получен в случае щелочных фосфатаз кат растительного, так и животного происхождения [54, 55]. При кратко временной инкубации фермента в присутствии меченного п-нитро фенилфосфата с последующим воздействием щелочной денатурирующе [c.119]

Динатрий фенилфосфат см. Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль [c.177]

В качестве стационарной жидкой фазы были использованы трифенилфосфат и триэтиленгликоль. Внутренний диаметр колонки 6 мм. Колонка состояла из двух секций первая длиной 1,5 м заполнена адсорбентом — кирпич, обработанный 20% три-фенилфосфата, вторая секция длиной 2,5 м заполнена кирпичом, обработанным 25 % триэтиленгликоля. Колонки соединялись последовательно. Температура колонки Н-85° С. [c.170]

Этилгексил)фенилфосфат натрия. ......... 2,0 4.ЫО о 1,2-10 < —3,2- Ю 4) [c.430]

Этилгексан)фенилфосфат Этиловый спирт 2,0 [c.183]

Применение три- 2-этилгексил) фосфата и ди-(2-этилгексил) фенилфосфата в экстракции и распределительной хроматографии для разделения индия и галлия. [c.528]

Фенилфосфат 82221 Фенилфосфорная к-та 8223 1 Фенил-2-фурилкетон [c.1040]

Наибольшее распространение в качестве модификаторов нагаров получили различные эфиры фосфорной кислоты, прежде всего моноалкилфенилфосфаты (трикрезилфосфат, крезилди-фенилфосфат). Фосфорсодержащие присадки применяются для высокооктановых этилированных бензинов. Количество добавляемых присадок зависит от содержания свинца в бензине. Оптимальной считается концентрация присадки, при которой в бензине содержится 20—50% фосфора от теоретически необходимого для полного перевода присутствующего в бензине свинца в его ортофосфат РЬз(РО )2. Для трикрезилфосфата оптимальная концентрация составляет 0,014% при содержании в бензине ТЭС 0,05% (0,22 г РЬ на 1 дм ). [c.372]

Динатрий фенилфосфат Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль СвНзОРО (0Na)2 [c.503]

Д И(2-ЭТИЛ ГЕКСИЛ )ФЕНИЛФОСФАТ (диоктилфенил-фосфат) (С8Н 70)2(СбН50)Р0, л—90°С, . . 220 °С/5 мм рт. ст. 0,926, 1,4434 не раств. в воде, раств. в орг, р-рителях, Получ. взаимод, РОСЬ с фенолом и 2-этилгек-санолом. Пластификатор, антипирен и антистатик для поливинилхлорида, эфиров целлюлозы. [c.193]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Исходные материалы диацетат целлюлозы—100 г диметилфталат — 25 г три-фенилфосфат — 25 г, этилолеат — 2 г лимонная кислота — 0,01 г двуожсь тета-на —1,3 г. [c.208]

Целлулоид ацетатный, горючий листовой материал. Состав (в % вес.) диацетатцеллюлоза 20,3 отходы нитропленки 2,2 ацетон 74,9 трикрезилфосфат 1,3 три-фенилфосфат 1,3. Теплота сгорания 4416—5460 ккал1кг.. При иагреве легко плавится, в расплавленном состоянии загорается от пламени спички. Тушить водой, пеной. [c.285]

Триалкилфосфаты и смешанные арилалкилфосфаты, например Ди(2-этилгексил)фенилфосфат, три (2-этилгексил) фосфат, менее токсичны, чем эфиры на основе крезола и фенола, и синтезируются из более доступных видов сырья [74, 100, 101]. В промышленном масштабе триалкилфосфаты можно получать двумя способами— взаимодействием пентаксида фосфора с простыми эфирами или взаимодействием фосфорилхлорида с алифатическими спиртами, С учетом более низкой стоимости спиртов по сравнению с эфирами более экономичным является второй способ [75]. Для [c.31]

Смешанные пластификаторы — алкиларилфосфаты, как прави-, ло, синтезируют в две стадии. На первой стадии фосфорилхлорид взаимодействует с соответствующим фенолом или крезолом с образованием арилхлорфосфатов, а на второй — полупродукт взаимодействует со спиртом [101], Побочным продуктом реакции на обеих стадиях является хлористый водород. Первая стадия процесса аналогична синтезу триарилфосфатов и отличается только соотношением реагентов (синтез проводят в избытке фосфорилхлорида, а не фенола нли крезола). Например, при получении ди (2-этилгексил) фенилфосфата в реактор загружают фенол, фосфорилхлорид и катализатор — хлорид магния, затем реакционную массу постепенно нагревают до 60—80 °С, При этой температуре начинается выделение хлористого водорода. Избыток фосфорилхлорида отгоняют от дихлорфенилфосфата при температуре до 130°С и остаточном давлении 13,3—40,0 кПа, Пары фосфорилхло- [c.42]

Описан метод определения фосфатов в присутствии лабильных фосфатов (натрий- -глицерофосфат, глюкоза-1-фосфат, динатрий-фенилфосфат и др.), заключаюш ийся в экстракции PO4 в виде фосфоромолибдата аммония к-бутанолом и последующем восстановлении его гидрохиноном и смесью NaaSOa и NaHSOg. Чувствительность метода 0,5 мкг Р/л [718]. [c.162]

ДИ(2-ЭТИЛ ГЕКСИЛ )ФЕНИЛФОСФАТ (диоктилфенил-фосфат) (СвН,70)2(СвН50)Р0, л-90 С, кип 220 С/5 мм рт. ст. еР° 0,926, я 1,4434 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом и 2-этилгексанолом. Пластификатор, антипирен и антистатик для поливинилхлорида, эфиров целлюлозы. ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [бис-(2-этилгексиловый) эфир ортофосфорной к-ты] ( sHi — [c.193]

Недавно показано [7], что щелочная фосфатаза сыворотки крови гидролизует замещенные в ядре фенилфосфаты. При этом образование комплекса энзим-субстрат облегчается введением в бензольное кольцо электроноакцепториых заместителей. Константа взаимодействия фермента с субстратом следует уравнению Гаммета с отрицательным значением р, что свидетельствует об электронодонорном характере щелочной фосфатазы. [c.365]

Так, токсичность бензойных кислот для личинок комара описывается уравнением log( 1/С) = ал + й. Для измерения действия фенилфосфатов на насекомых удобно использовать соотношение log(l/ ) = ра +6. Влияние некоторых анэсте-тиков на морских свинок описывается уравнением Iog(l/ ) = =а л ра + Ь. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология